糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物,。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀,，顆粒狀,，塊狀紅色為陽(yáng)性,。無(wú)紅色顆粒為陰性_x000c_臨床意義1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低,，隨著細(xì)胞的分化成熟,，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富,。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F(tuán)塊,。正常紅系：陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類(lèi)型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng),，以彌散性為主；急性淋巴細(xì)胞白血病原,、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒,、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)~巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血,、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性,。湖南口碑好的糖原染色試劑盒銷(xiāo)售廠家

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過(guò)碘酸酒清夜配法:過(guò)碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹(shù)膠溶解~哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,，對(duì)于細(xì)胞、極其薄的切片,。

糖原PAS過(guò)碘酸雪夫染色試劑盒簡(jiǎn)介糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年 先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨,、垂體,、霉菌、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等。過(guò)碘酸（又稱(chēng)高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑,，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟,。本糖原PAS染色試劑盒的特點(diǎn):采用Leagene特有配方技術(shù)，較大增強(qiáng)了染色效果,；性能穩(wěn)定,，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷,， 需1h左右

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱(chēng)為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng),。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中，置暗處24h,，無(wú)色即可放冰箱中保存,，呈微紅色，則加活性炭1～2g,，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,，放冰箱中保存。若溶液變紅,，即不能再用,。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月,，變黃則失效。故PAS染色有助于三種急性白血病類(lèi)型的鑒別,。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘?；?%過(guò)碘酸95%酒精溶液（過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。（7）脫水、透明,、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色,。試劑配制：（1）0.5%過(guò)碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過(guò)濾,，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩,、過(guò)濾,，此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差~生物膜與細(xì)胞器的研究。福建正規(guī)糖原染色試劑盒哪里買(mǎi)

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注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,，前一個(gè)染液浸染完成后,，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前，必須徹底充分水洗,，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟,。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分,，避免多余的水把染液稀釋了,，造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),，務(wù)必使染液完全覆蓋組織,，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑,。在染色時(shí),，用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出湖南口碑好的糖原染色試劑盒銷(xiāo)售廠家