1985-1989年與1995-1999年醫(yī)院傳染金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的情況，了解其在醫(yī)院傳染中的耐藥性變遷,，為進(jìn)一步控制其在醫(yī)院的暴發(fā)流行提供可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù),。方法:對(duì)從住院患者各種臨床標(biāo)本中分離出的金黃色葡萄球菌，用K-B法檢測(cè)MRSA,。結(jié)果:金黃色葡萄球菌醫(yī)院傳染株從1985年的34.45上升到1989年的60.0%,，MRSA從1985年的18.6%上升到1989年的33.3%，兩者均有上升趨勢(shì)(P0.05),，但傳染率均高于1985-1989年,。結(jié)論:80年代中后期醫(yī)院傳染金黃色葡萄球及MRSA呈逐年上升趨勢(shì)，但進(jìn)入90年代中期相對(duì)穩(wěn)定,，這可能和重視及開(kāi)展醫(yī)院傳染有著密切關(guān)系,。金黃色葡萄球主要是用于口罩阻菌性能驗(yàn)證及其他相關(guān)檢測(cè)。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

大腸桿菌是大多數(shù)動(dòng)物腸道內(nèi)正常菌群中的一種,，可以在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)酸,、產(chǎn)氣，能發(fā)酵多種碳水化合物,，也可以利用多種有機(jī)酸鹽,。大部分大腸桿菌都是沒(méi)有危害的,，但是還是有一小部分大腸桿菌卻在體內(nèi)能引發(fā)疾病，我們稱之為致病性大腸桿菌,。那么,，為什么這類(lèi)大腸桿菌能致病呢？它們一定在結(jié)構(gòu)和生物性質(zhì)上存在一些特征,，才導(dǎo)致具備一些特殊的功能。我們首先從這種細(xì)菌的結(jié)構(gòu)上說(shuō)起,！致病性大腸桿菌在夾饃外存在著菌毛,，而這些菌毛可以幫助致病大腸桿菌附著在腸道壁上，在其他沒(méi)有菌毛助力的細(xì)菌隨著消化的食物從腸道中當(dāng)作糞便排泄出去的時(shí)候,，致病性大腸桿菌可以停留在腸道壁上增殖,。我們將此過(guò)程稱為“定植”。現(xiàn)今被發(fā)現(xiàn)的致病性大腸桿菌的菌毛多達(dá)50多種,，每一種菌毛都要在腸道黏膜表面上尋找相應(yīng)的受體才可以在相應(yīng)動(dòng)物的腸道壁上定植下來(lái),。因其只跟特定的受體結(jié)合，所以不同的菌毛類(lèi)型決定了帶有這種菌毛的大腸桿菌特異性地定植在處在不同生長(zhǎng)階段的不同類(lèi)型的動(dòng)物身上,。對(duì)人和多種動(dòng)物來(lái)講,，對(duì)人有致病作用的菌株常常是很少引起動(dòng)物的染上，反之亦然,，據(jù)此可將病原大腸桿菌大致上將其劃分為兩種：即人病原大腸桿菌和動(dòng)物病原大腸桿菌,。可愛(ài)曲霉金黃色葡萄球可用來(lái)做消毒效果評(píng)價(jià)指示菌片,。

銅綠假單胞菌為直或稍彎的革蘭氏陰性桿菌,，是無(wú)核細(xì)菌，以極生鞭毛運(yùn)動(dòng),，不形成芽孢,，化能有機(jī)營(yíng)養(yǎng)，嚴(yán)格好氧,，呼吸代謝,，從不發(fā)酵。普遍分布于自然界,，如土壤,、水、食物和空氣中,。營(yíng)養(yǎng)要求不高,，種類(lèi)多，銅綠假單胞菌為需氧的革蘭陰性小桿菌,。銅綠假單胞菌菌體呈桿狀或略彎曲,，有單端鞭毛或叢鞭毛,，有莢膜，無(wú)芽胞,。銅綠假單胞菌菌屬中有些菌株在代謝中能產(chǎn)生多種水溶性的色素,，如綠膿素、熒光素,、紅膿素,、黑膿素等，有的菌可產(chǎn)生多種,，有的只產(chǎn)生1—2種,。銅綠假單胞菌與熒光似單胞菌和惡臭假單胞菌的鑒別，三者均可產(chǎn)生熒光色素,，但銅綠假單胞菌42攝氏度時(shí)生長(zhǎng),，后兩者則不能生長(zhǎng)。

金黃色葡萄球菌免疫學(xué)檢測(cè)方法：分子生物學(xué)檢測(cè)方法：核酸探針技術(shù)：通過(guò)使用基因特異性核苷酸序列作為探針與目的DNA雜交的一種核酸雜交技術(shù),，通過(guò)檢測(cè)該段特異性的標(biāo)記物,，從而判斷是否含有目標(biāo)微生物。核酸探針具有分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)的靈敏度高,、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),，但是實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，操作繁瑣,，如果樣品中目標(biāo)微生物含量過(guò)低,，極易造成樣品目標(biāo)微生物未檢出，出現(xiàn)假陰性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)：該技術(shù)基于DNA擴(kuò)增技術(shù),，能夠在恒溫條件下，根據(jù)設(shè)計(jì)的多對(duì)引物,，利用鏈置換型DNA聚合酶快速的進(jìn)行核酸的擴(kuò)增,。與PCR方法比較，環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法操作更加快捷簡(jiǎn)單,，花費(fèi)成本較低,，且對(duì)儀器要求低，能夠普遍利用在食源性致病微生物的檢測(cè)中,。動(dòng)物的致瀉性大腸桿菌已被明確的特征主要是類(lèi)似于ETEC的菌株,。

枯草芽孢桿菌在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的作用機(jī)理大致歸納為：首先，菌體生長(zhǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的枯草菌素,、多粘菌素,、制霉菌素、短桿菌肽等活性物質(zhì),，對(duì)致病菌或內(nèi)源性影響的條件致病菌有明顯抑制作用,；或者迅速消耗游離氧,，造成低氧環(huán)境，促進(jìn)有益厭氧菌生長(zhǎng),，間接抑制其它致病菌生長(zhǎng),。第二，刺激植株產(chǎn)生抗病因子,，提高植株免疫的能力,。第三，通過(guò)自身合成α-淀粉酶,、蛋白酶,、脂肪酶、纖維素酶等酶類(lèi),，與其它植株體內(nèi)酶協(xié)同發(fā)揮作用,。同時(shí),，通過(guò)自身合成B1,、B2、B6,、煙酸等多種B族維生素,，促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育?？莶菅挎邨U菌不僅在飼料中應(yīng)用比較普遍,，在污水處理及生物肥發(fā)酵或發(fā)酵床制作中應(yīng)用也相當(dāng)普遍。小麥斑鏈格孢菌株

金黃色葡萄球菌的應(yīng)用廣,，但是主要是用來(lái)做科學(xué)研究用途,。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

對(duì)銅綠假單胞桿菌的復(fù)蘇，要先準(zhǔn)備一個(gè)茶缸或1000毫升的燒壞,，內(nèi)裝2/3杯37攝氏度的溫水,。從液氮中取出凍存管、迅速置于溫水中并不斷攪動(dòng),。使凍存管中的凍存物在1分鐘之內(nèi)融化,。打開(kāi)凍存管，將細(xì)胞懸液吸到離心管中,。1000rpm離心10分鐘,，棄去上清液。沉淀加10毫升培養(yǎng)液,，吹打均勻,，再離心10分鐘，棄上清液,。加適當(dāng)培養(yǎng)基后將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中,，37攝氏度培養(yǎng),，第二天觀察生長(zhǎng)情況。器材通常為液氮罐,、凍存管（塑料螺口凍存管或安瓿瓶）,、離心管、吸管,、離心機(jī)等,。試劑通常為0.25％胰酶、培養(yǎng)基,、含保護(hù)劑的培養(yǎng)基（即凍存液）,。凍存液配制是培養(yǎng)基加入甘油或DSMO，使其終濃度達(dá)5—20%,。保護(hù)劑的種類(lèi)和用量視不同細(xì)胞而不同,。配好后4攝氏度下保存。解纖維素木聚糖單胞菌菌種

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