SHBCCD24552巴氏醋桿菌巴氏亞種SHBCCD24553大腸埃希氏菌噬菌體SHBCCD24554枯草芽胞桿菌噬菌體SHBCCD24555大腸埃希氏菌噬菌體SHBCCD24556**丁醇梭菌SHBCCD24557**丁醇梭菌SHBCCD24558**丁醇芽胞桿菌SHBCCD24559三硝基苯甲基硝胺梭菌SHBCCD24560**丁醇梭菌SHBCCD24561**丁醇梭菌SHBCCD24562**丁醇梭菌SHBCCD24563**丁醇梭菌SHBCCD24564**丁醇梭菌SHBCCD24565**丁醇梭菌SHBCCD24566**丁醇梭菌SHBCCD24567**丁醇梭菌SHBCCD24568**丁醇梭菌SHBCCD24569巴氏梭菌SHBCCD24570糖丁酸梭菌SHBCCD24571**丁醇梭菌SHBCCD24572巴氏梭菌SHBCCD24573**丁醇梭菌SHBCCD24574**丁醇梭菌SHBCCD24575生孢梭菌SHBCCD24576科氏梭菌SHBCCD24577科氏梭菌SHBCCD24578科氏梭菌SHBCCD24579高地芽胞桿菌SHBCCD24580馬克斯克魯維酵母SHBCCD24581馬克斯克魯維酵母SHBCCD24582塵埃類芽胞桿菌SHBCCD24583腸膜明串珠菌SHBCCD24584馬克斯克魯維酵母SHBCCD24585海水產(chǎn)堿菌SHBCCD24586枯草芽胞桿菌SHBCCD24587巨大芽胞桿菌SHBCCD24588巨大芽胞桿菌大腸桿菌是動(dòng)物腸道中的正常寄居菌,，其中很小一部分在一定條件下引起疾病 ,。鞭毛棲海洋菌

金黃色葡萄球菌免疫學(xué)檢測(cè)方法：其他方法：試劑盒法：試劑盒法通常將十多種,，甚至幾十種培養(yǎng)基或成分集中在特定微型裝置內(nèi),，通過觀察微生物的生長(zhǎng)和代謝過程的某些產(chǎn)物或現(xiàn)象,，對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行分析,，將傳統(tǒng)試驗(yàn)中多次試驗(yàn)通過一次完成，縮短了檢測(cè)時(shí)間,。此法可很大縮短測(cè)試時(shí)間,，在24h內(nèi)得出結(jié)果，甚至某些可縮短至4h內(nèi),。目前,，用于檢測(cè)金黃色葡萄球菌的成品試劑盒有API、MIS等測(cè)試片法：其將紙膜,、紙片或膠片附著相關(guān)培養(yǎng)基和特定顯色液作為金葡菌的培養(yǎng)載體,，依據(jù)金葡菌在載體上的生長(zhǎng)以及顯色的情況，來衡量食品中金黃色葡萄球菌的存在數(shù)量,，該方法簡(jiǎn)便易行,，但結(jié)果精度不高。Aeromonas aquariorum枯草芽孢桿菌在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí),，常形成皺醭,。

1985-1989年與1995-1999年醫(yī)院傳染金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的情況，了解其在醫(yī)院傳染中的耐藥性變遷,，為進(jìn)一步控制其在醫(yī)院的暴發(fā)流行提供可靠的實(shí)驗(yàn)室依據(jù),。方法:對(duì)從住院患者各種臨床標(biāo)本中分離出的金黃色葡萄球菌，用K-B法檢測(cè)MRSA,。結(jié)果:金黃色葡萄球菌醫(yī)院傳染株從1985年的34.45上升到1989年的60.0%,，MRSA從1985年的18.6%上升到1989年的33.3%，兩者均有上升趨勢(shì)(P0.05),，但傳染率均高于1985-1989年,。結(jié)論:80年代中后期醫(yī)院傳染金黃色葡萄球及MRSA呈逐年上升趨勢(shì)，但進(jìn)入90年代中期相對(duì)穩(wěn)定,，這可能和重視及開展醫(yī)院傳染有著密切關(guān)系,。

金黃色葡萄球菌到底是種什么樣的細(xì)菌？為什么國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)會(huì)“降低”,？作為消費(fèi)者,，我們又該如何保護(hù)自己呢？金黃色葡萄球菌是一種球狀細(xì)菌,，在顯微鏡下看,，它們聚集成簇，像葡萄一樣,。不管有沒有氧氣存在,，它們都可以生長(zhǎng)。在良好的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境中，它們會(huì)長(zhǎng)成黃色的“菌落”,。它們?cè)谧匀唤缙毡榇嬖?，尤其是人和?dòng)物身上。在健康人中,，鼻子,、喉、手以及傷口處,，是較適合它們生長(zhǎng)的地方,。它們對(duì)溫度很敏感，在55°C下,，3分鐘就能死掉90%,，通常的烹飪足可以殺滅它們。不過,，在被殺死之前,，它們會(huì)分泌胃腸道有害元素，人吃了之后會(huì)引起惡心,、嘔吐,、胃痙攣和腹瀉等癥狀。這種中毒是急性的,，一般在1到6小時(shí)之內(nèi)發(fā)作,，較快的只需半小時(shí)。大多數(shù)癥狀不會(huì)嚴(yán)重,，在兩三天內(nèi)會(huì)恢復(fù)健康,。銅綠假單胞菌是一種良好的交叉保護(hù)抗原。

大腸桿菌的耐藥可以是天然固有的,，也可以通過后天的基因突變,、基因轉(zhuǎn)移獲得。固有耐藥性(intrinsicresistance),，即耐藥性的產(chǎn)生并不依賴于抑菌藥物的存在,，而是細(xì)菌細(xì)胞所固有的,，與細(xì)菌的遺傳和進(jìn)化密切相關(guān),。固有耐藥性包括自發(fā)基因突變導(dǎo)致的耐藥性和細(xì)胞膜藥物外輸作用引起的耐藥性。獲得性耐藥(acquiredresis—tance)是指細(xì)菌在抑菌藥物選擇性壓力存在下經(jīng)過基因突變,，或細(xì)菌在生長(zhǎng)過程中由于移動(dòng)耐藥因子的轉(zhuǎn)移而獲得的一種表型,。主要包括移動(dòng)因子和抑菌藥壓力作用下引起基因突變所導(dǎo)致的耐藥性。就目前的研究現(xiàn)狀來看,，大腸桿菌的耐藥性機(jī)制主要有5種：①抗s素作用位點(diǎn)的改變或新作用位點(diǎn)的產(chǎn)生,。②酶對(duì)抗s素的修飾和破壞。③增加抗s素從大腸桿菌向細(xì)胞外的主動(dòng)排出作用。④細(xì)菌外膜通透性的改變,。⑤質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性,。一種耐藥機(jī)制可以對(duì)多種抗s素表現(xiàn)為抗性，同一種抗s素也常常出現(xiàn)多種耐藥性機(jī)制共同抑制的現(xiàn)象,。銅綠假單胞菌按照血清學(xué)分型利用O抗原進(jìn)行分型,，可分20個(gè)血清型。潮濕纖維單胞菌菌種

枯草芽孢桿菌可使水產(chǎn)類動(dòng)物對(duì)飼料的吸收利用更加充分,。鞭毛棲海洋菌

銅綠假單胞菌的固態(tài)發(fā)酵是一種培養(yǎng)基呈固態(tài),、培養(yǎng)基中沒有或幾乎沒有自由流動(dòng)水、利用自然底物作為碳源和能源或利用惰性底物作為支持物的發(fā)酵過程,。但是工藝生產(chǎn)周期長(zhǎng),；但是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量濃度存在梯度，發(fā)酵不均勻,，菌體的生長(zhǎng),、對(duì)營(yíng)養(yǎng)物的吸收和代謝產(chǎn)物的分泌存在不均勻，故目前不作為主要的工業(yè)生產(chǎn)方式,。液固兩相發(fā)酵是指,，首先通過液體發(fā)酵快速生產(chǎn)大量高活力的菌絲體作為種子，再將其通過密閉管道,，由壓力釜接種到固體發(fā)酵罐中進(jìn)行固體發(fā)酵,，使其產(chǎn)生較接近自然接種體形態(tài)的孢子。銅綠假單胞菌的液態(tài)發(fā)酵是釆用現(xiàn)代發(fā)酵技術(shù),，將目標(biāo)微生物菌種接種到生物反應(yīng)器中進(jìn)行通風(fēng)的深層液體培養(yǎng),。鞭毛棲海洋菌

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