銅綠假單胞菌生長(zhǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高,。對(duì)有正常菌群存在的臨床標(biāo)本或采自環(huán)境中的標(biāo)本應(yīng)接種選擇性培養(yǎng)基如麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MAC),；對(duì)無(wú)正常菌群存在的臨床標(biāo)本如血液、腦脊液,、穿刺液等可接種普通全營(yíng)養(yǎng)型培養(yǎng)基(如TSA,、PCA、營(yíng)養(yǎng)瓊脂}或血瓊脂培養(yǎng)基,、銅綠假單胞菌培養(yǎng)基,。普通瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)18~24h可以見到扁平,、濕潤(rùn)的菌落,，銅綠假單胞菌所產(chǎn)生的帶熒光的水溶性青膿素與綠膿素相結(jié)合將使得培養(yǎng)基呈亮綠色；在血瓊脂平板上生長(zhǎng)時(shí)可以見到在菌落的周圍有溶血環(huán),，菌落呈金屬光澤,；在銅綠假單胞菌培養(yǎng)基上呈藍(lán)綠色或者紅褐色菌落，365nm紫外燈下顯熒光,。如果是在液體培養(yǎng)基中則呈渾濁狀生長(zhǎng),，在液體表面形成菌落，而在培養(yǎng)基底部細(xì)菌的生長(zhǎng)不良,。在生物工程中,，大腸桿菌被普遍用于基因復(fù)制和表達(dá)的宿主。優(yōu)洛菌素鏈霉菌菌種

除了基因工程之外,，大腸桿菌作為模式生物在細(xì)菌生理及行為的研究上也有著不可代替的作用,。實(shí)驗(yàn)室中至常用到的是大腸桿菌的K12品系，在1997年的時(shí)候,，科學(xué)家們就已經(jīng)完成了對(duì)K12品系的全基因組測(cè)序,。這一品系與正常的野生型大腸桿菌品系相比，已經(jīng)失去了在腸道中生存的能力，但是卻十分適合進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究及實(shí)驗(yàn)室環(huán)境繁殖,。至經(jīng)典的是美國(guó)科學(xué)家JoshuaLederberg和EdwardTatum利用大腸桿菌K12,，發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌特有的接合現(xiàn)象。這有點(diǎn)類似于有性生殖生物中的性別,，其中含有F因子（一種可以表達(dá)性菌毛的質(zhì)粒）的可以類比為「雄性菌」,，沒有F因子的可以類比為「雌性菌」?！感坌跃箍梢酝ㄟ^其上的性菌毛與「雌性菌」發(fā)生短暫的接合作用,，這一短暫的接合當(dāng)中，「雄性菌」會(huì)把這個(gè)F因子的質(zhì)粒復(fù)制并轉(zhuǎn)移給「雌性菌」,，從而使之也變成「雄性菌」,。這一現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)也為我們進(jìn)行不同菌種之間的遺傳物質(zhì)交流等分子生物學(xué)及微生物遺傳學(xué)的研究，提供了一個(gè)非常好的方法,。匍匐曲霉原變種枯草芽孢桿菌能夠很好的提高作物抗病,、抗寒、抗旱能力,。

枯草芽孢桿菌對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖中的弧菌,、大腸桿菌和桿狀病毒等有害微生物有很強(qiáng)的抑制作用，能分泌大量幾丁質(zhì)酶,，分解養(yǎng)殖池中的有毒有害物質(zhì),，凈化水質(zhì)，同時(shí)能分解池中的殘餌,、糞便,、有機(jī)物等，具有很強(qiáng)的清理水中垃圾小顆粒的作用,?？莶菅挎邨U菌也被普遍應(yīng)用在飼料中，它具有較強(qiáng)的蛋白酶,、脂肪酶,、淀粉酶活性，能促進(jìn)飼料中營(yíng)養(yǎng)素的降解,，使水產(chǎn)動(dòng)物對(duì)飼料的吸收利用更加充分,。枯草芽孢桿菌可以減少對(duì)蝦病害發(fā)生,，可以較大提高對(duì)蝦產(chǎn)量,，從而提高經(jīng)濟(jì)效益，生物環(huán)保,，刺激水產(chǎn)動(dòng)物免疫組織的發(fā)育,，增強(qiáng)機(jī)體免疫的能力,；減少對(duì)蝦病害發(fā)生，明顯提高對(duì)蝦產(chǎn)量,，從而提高經(jīng)濟(jì)效益,，凈化水質(zhì)，無(wú)污染,，無(wú)殘留,。

大腸桿菌對(duì)于藥物產(chǎn)生抗性的過程也就是遺傳基因的表達(dá)過程、質(zhì)粒是存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)單獨(dú)染色體之外的遺傳物質(zhì),，是共價(jià)閉合環(huán)狀雙螺旋DNA分子,、攜帶有耐藥性基因的質(zhì)粒稱為耐藥性質(zhì)粒，耐藥性質(zhì)粒根據(jù)能否通過接合作用進(jìn)行傳遞而分為接合性質(zhì)粒(R質(zhì)粒)和非接合性質(zhì)粒(r質(zhì)粒),，接合性R質(zhì)粒為耐藥菌株的傳播提供了物質(zhì)基礎(chǔ),，而r質(zhì)料雖然不能通過接合作用進(jìn)行傳遞，但可以通過噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)行傳遞,、此外,，當(dāng)r質(zhì)粒與R質(zhì)粒共同存在于一個(gè)菌細(xì)胞內(nèi)時(shí)，在一定條件下r質(zhì)?？梢员徽T導(dǎo)而隨同R質(zhì)粒一起進(jìn)行傳遞,。另外，一個(gè)耐藥性質(zhì)?？梢詳y帶多個(gè)耐藥性基因,，故一次傳遞就可使受體菌獲得對(duì)抑菌藥物的抗性、大腸桿菌的多重耐藥性主要由接合性R質(zhì)粒決定,、耐藥譜越廣,，R質(zhì)粒檢出率越高、R質(zhì)粒越穩(wěn)定,，活性也越強(qiáng),，R質(zhì)粒也越容易傳播,、大腸桿菌在人和動(dòng)物的腸道中大量存在,，因此它們攜帶的R質(zhì)粒會(huì)在人與動(dòng)物間、動(dòng)物與動(dòng)物間傳遞,，使得由耐藥菌引起的疾病流行不止,。枯草芽孢桿菌具有較強(qiáng)的蛋白酶,、脂肪酶,、淀粉酶的活性，促進(jìn)飼料中營(yíng)養(yǎng)素降解,。

大腸桿菌屬和沙門氏菌屬大約1,、02億年前分化(可信區(qū)間：57–176mya),，這與它們宿主的分化是一致的：前者見于哺乳動(dòng)物，后者見于鳥類和爬行動(dòng)物,。接下來(lái)是一個(gè)大腸桿菌屬祖先分成五個(gè)物種(E.albertii,，E.coli，E.fergusonii,，E.hermannii,，andE.vulneris、),。大腸桿菌的然后一個(gè)祖先是在兩千萬(wàn)到三千萬(wàn)年前分裂的,。1988年，理查德.蘭斯基(RichardLenski)開始利用大腸桿菌進(jìn)行長(zhǎng)期進(jìn)化實(shí)驗(yàn),，在實(shí)驗(yàn)室里直接觀察了6.5萬(wàn)多代大腸桿菌的基因組進(jìn)化,。[33]例如，大腸桿菌通常不具有以檸檬酸鹽作為碳源有氧生長(zhǎng)的能力,，而檸檬酸鹽被用作區(qū)分的診斷標(biāo)準(zhǔn),，用以將大腸桿菌與其他密切相關(guān)的細(xì)菌(如沙門氏菌)區(qū)分開來(lái)。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,，一群大腸桿菌出人意料地進(jìn)化出有氧代謝檸檬酸鹽的能力,，這是一個(gè)具有微生物物種形成特征的重大進(jìn)化轉(zhuǎn)變。大腸桿菌多是單一或兩個(gè)存在,，但不會(huì)排列呈長(zhǎng)鏈形狀,。猶利黑蛋巢菌種

大腸桿菌的抗原成分復(fù)雜，可分為菌體抗原（O）,、鞭毛抗原（H）和表面抗原（K）,。優(yōu)洛菌素鏈霉菌菌種

葡萄球菌普遍分布于自然界，如空氣,、水,、土壤、飼料和一些物品上,，還常見于人和動(dòng)物的皮膚及與外界相通的腔道中,。葡萄球菌中，腐生葡萄球菌數(shù)量較多,，一般不致病,。表皮葡萄球菌致病較弱，金黃色葡萄球菌致病力較強(qiáng),，可產(chǎn)生腸有害元素,、殺白血球素、溶血素等有害元素,，引起食物中毒的是腸有害元素,。金黃色葡萄球菌為革蘭陽(yáng)性球菌,，呈葡萄串狀排列，無(wú)芽孢,，無(wú)鞭毛,，不能運(yùn)動(dòng)。適宜生長(zhǎng)溫度為35℃～37℃,，但在0℃～47℃都可以生長(zhǎng),。菌體不耐熱，60℃的溫度下,，30分鐘即可被殺死,，但在冷藏環(huán)境中不易死亡。目前已經(jīng)確認(rèn)的至少有A,、B,、C1、C2,、C3,、D、E和F這8個(gè)型,。A型腸有害元素引起的食物中毒較多,，B型次之，C型較少,。該有害元素的抗熱力很強(qiáng),，煮沸1～1.5小時(shí)仍保持其毒力，也不受胰蛋白酶影響,。120℃的溫度下,，20分鐘還不能完全破壞。優(yōu)洛菌素鏈霉菌菌種

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