水性樹脂具有極其普遍的用途,，以極高附加值,，多年來一直被列為化工行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn),。水性樹脂的分類包括以下：1.纖維素衍生物,。2.改性油。3.改性聚丁二烯樹脂,。4.環(huán)氧樹脂,。5.醇酸樹脂。6.氨基樹脂,。7.聚酯樹脂,。8.酚醛樹脂。9.丙烯酸樹脂,。10.聚氨酯樹脂,。11.有機(jī)硅樹脂。12.有機(jī)氟樹脂等,。水性樹脂用途編輯取代溶劑型產(chǎn)品在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用,。水性聚氨酯為首項(xiàng)，可普遍應(yīng)用于涂料,、膠粘劑、織物涂層與整理劑,、皮革涂飾劑,、紙張表面處理劑和纖維表面處理劑。

對HDI縮二脲的合成與表征進(jìn)行了研究,，主要包括以下幾個(gè)方面：1.與傳統(tǒng)本體聚合兩步控溫法比較，本體聚合一步控溫法得到的HDI縮二脲固化劑白色不溶聚脲量較少,。引入的高沸點(diǎn)極性非質(zhì)子溶劑丙二醇甲基醚醋酸酯（PMA）,，能穩(wěn)定存在于反應(yīng)體系并改善HDI和水的相容性，完全壓制白色不溶聚脲的產(chǎn)生,。具體如下：一步控溫法反應(yīng)溫度為130℃,、反應(yīng)體系內(nèi)一次性加入占總反應(yīng)物用量10%的溶劑、水在2小時(shí)內(nèi)滴完時(shí),，能得到綜合效果較好：無聚脲,、澄清透明、HDI縮二脲質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.28%（脫除游離HDI算法）,、縮二脲基相對含量達(dá)到11.03的HDI縮二脲固化劑,。2.結(jié)合化學(xué)滴定法、氣相色譜法（GC）,、核磁共振法（1H-NMR）,、凝膠滲透色譜（GPC）和質(zhì)譜（MS）等化學(xué)分析方法，討論了本體聚合時(shí)溫度對HDI和水化學(xué)反應(yīng),、對HDI縮二脲固化劑結(jié)構(gòu)的影響,。

對于加成聚合型固化劑，固化溫度和耐熱性按下列順序提高：脂肪族多胺<脂環(huán)族多胺<芳香族多胺<酚醛<酸酐催化加聚型固化劑的耐熱性大體處于芳香多胺水平,。陰離子聚合型（叔胺和咪唑化古物）,、陽離子聚合型（BF3絡(luò)合物）的耐熱性基本上相同，這主要是雖然起始的反應(yīng)機(jī)理不同,，但終究都形成醚鍵結(jié)合的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),。固化反應(yīng)屬于化學(xué)反應(yīng)，受固化溫度影響很大,，溫度增高,，反應(yīng)速度加快，凝膠時(shí)間變短,；凝膠時(shí)間的對數(shù)值隨固化溫度上升大體呈直線下降趨勢,。

HDI三聚體的原理：單體：通過反應(yīng)能制備高分子化合物的物質(zhì)稱做單體。如乙烯是單體,，能通過反應(yīng)制備聚乙烯,。聚合是逐步進(jìn)行的，兩個(gè)單體結(jié)合生成二聚體,，二聚體也能和單體結(jié)合生成三聚體,，兩個(gè)二聚體結(jié)合能生成四聚體,，以此類推逐漸生成更多聚體。低分子量的聚合產(chǎn)物,，例如二聚體,、三聚體、四聚體,、五聚體……無論是環(huán)狀的,，還是線形的統(tǒng)稱齊聚物。齊聚物與通常所說的聚合物是很不同的,，增減幾個(gè)結(jié)構(gòu)單元能使其物理性質(zhì)有很大的變化,。

三聚體的應(yīng)用三聚反應(yīng)在聚氨酯反應(yīng)中是較為重要的,。其主要原因是異氰酸酯三聚后形成的異氰脲酸酯環(huán),，對熱和大部分化學(xué)藥品都比較穩(wěn)定，主要用于硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料的制造,。在聚醚組合料（預(yù)混料）中加入三降催化劑,，在發(fā)泡時(shí)，過量的多異氰酸酯***I及部分已與聚醚或聚酯多元醇反應(yīng)的***I上的未反應(yīng)NCO基,，在高溫下三聚,，形成聚異氰脲酸酯（PIR）及取反氨酯網(wǎng)狀大，脆性太大,，無實(shí)用價(jià)值,。故一般采用的是異氰脲酸酯改性聚氨酯，如此制成泡沫塑料有一定的韌性,，熱變形溫度高,，尺寸穩(wěn)定性好，可在150℃溫度下長期使用,，并且耐火焰貫穿性好,，燃燒發(fā)煙量低。所謂加成聚合型即打開環(huán)氧基的環(huán)進(jìn)行加成聚合反應(yīng),，固化劑本身參加到三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中去,。安徽萬華HDI三聚體

TDI三聚體：甲苯二異氰酸酯(TDI)在催化作用下可以發(fā)生三聚反應(yīng)，形成含異氰脲酸酯環(huán)的三聚體,?；窗材忘S變?nèi)垠w廠家報(bào)價(jià)

在研究的基礎(chǔ)上，對HDI縮二脲的合成與表征進(jìn)行了研究,，主要包括以下幾個(gè)方面：1.與傳統(tǒng)本體聚合兩步控溫法比較,，本體聚合一步控溫法得到的HDI縮二脲固化劑白色不溶聚脲量較少。引入的高沸點(diǎn)極性非質(zhì)子溶劑丙二醇甲基醚醋酸酯（PMA），能穩(wěn)定存在于反應(yīng)體系并改善HDI和水的相容性,，完全壓制白色不溶聚脲的產(chǎn)生。具體如下：一步控溫法反應(yīng)溫度為130℃,、反應(yīng)體系內(nèi)一次性加入占總反應(yīng)物用量10%的溶劑,、水在2小時(shí)內(nèi)滴完時(shí)，能得到綜合效果較好：無聚脲,、澄清透明,、HDI縮二脲質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.28%（脫除游離HDI算法）、縮二脲基相對含量達(dá)到11.03的HDI縮二脲固化劑,。2.結(jié)合化學(xué)滴定法,、氣相色譜法（GC）、核磁共振法（1H-NMR）,、凝膠滲透色譜（GPC）和質(zhì)譜（MS）等化學(xué)分析方法,，討論了本體聚合時(shí)溫度對HDI和水化學(xué)反應(yīng)、對HDI縮二脲固化劑結(jié)構(gòu)的影響,。

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