迄今為止，缺血性腦卒中模型覆蓋各種小型動物（小鼠，大鼠等）和較大型動物（兔,、犬,、豬、猴等）,，并應用于卒中治*藥物的臨床前藥理藥效研究,。然而，自1970年代以來,，大量在動物模型上得到驗證的受試藥物均未能在人體臨床試驗中獲得理想的治*效果,，可能原因包括：1）以往相對簡單的動物模型不能準確模擬人類卒中的病理生理過程；2）臨床前動物實驗的藥效評價方法尚難以成功轉化到復雜的人體臨床試驗標準,。2009年國際公認的“腦卒中治*學術工業(yè)圓桌會議”（Stroke Therapy Academic industry Roundtable,，STAIR）發(fā)布了臨床前缺血性腦卒中藥物研發(fā)準則，提出提高臨床前藥理藥效研究質量的具體要求,。近年來隨著更深入的基礎研究發(fā)現,，更多符合人類發(fā)病機理和病理生理過程的缺血性腦卒中動物模型已被開發(fā)。建立大腦中動脈閉塞（MCAO）再灌注模型動物模型是研究此類疾病的*重要工具之一,。南京大小鼠腦梗MCAO模型研究方案

腦缺血是指由腦內血流量突然減少或代謝速率速增所致腦血流無法滿足正常代謝需求的病理狀態(tài),，可導致腦損傷。數據顯示,，腦缺血性疾病約占所有腦血管疾病的80%,。根據缺血區(qū)域可分為局灶性和全腦性缺血，根據病因可分為血栓型,、栓塞型和低灌注型,。阻塞大腦中動脈(MCA)及其分支的技術*接近該疾病臨床病理表現，大腦中動脈是其在人類缺血性中風中*常受到影響的大腦血管,。在閉塞性MCA中風模型中,，使用*廣*的模型通過短暫或永jiu性大腦中動脈栓塞（MCAO）在頂葉皮層和紋狀體中產生局灶性*變。MCAO模型的誘導包括暫時閉塞頸總動脈（CCA）,，將縫合線引入頸內動脈（ICA）或經橫斷的頸外動脈（ECA）,，并收緊縫合線直到其中斷向MCA的血液供應。 南京大小鼠腦梗MCAO模型研究方案通過觀察動物的行為表現,，對動物的神經功能缺損程度進行評分,，以評估腦梗死后對動物神經功能的影響。

缺血性腦卒中/腦梗對人類健康構成嚴重威脅,，是全國和全球范圍內死亡和身體傷害的第三大原因,。中風的高發(fā)病率、殘疾率和死亡率給家庭和社會帶來了沉重的負擔。為了有效地選擇治*缺血性中風的藥物,，提高治*率和康復率,，建立接近人類梗死的大腦中動脈閉塞（MCAO）再灌注模型一直是研究人員面臨的挑戰(zhàn)，而使用穩(wěn)定的動物模型是研究此類疾病的*重要工具之一,。本文從實驗動物的選擇,、線栓材料的選擇、線栓的制作和加工,、外部環(huán)境和手術的影響等方面介紹了研究SD大鼠大腦缺血再灌注實驗動物模型制作的全部過程,，為科研工作者提供長期穩(wěn)定的SD大鼠大腦缺血再灌注模型，并*終提高實驗動物模型的成功率和可行性,。

實驗研究的前提是選擇合適的實驗動物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型,，創(chuàng)造了一個高度復制人類臨床腦血管疾病的動物模型，包括了臨床病人的疾病特征,，這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機制和藥物篩選非常重要,。狒狒和食蟹獼猴的顱神經中樞與人類非常相似，但它們價格昂貴且難以飼養(yǎng),。犬大腦的血管床與人類的明顯不同,，它有一個廣*的頸內動脈和頸外動脈的吻合網絡。在兔子中,，大腦皮層發(fā)育不全,，無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前,，大鼠是*常用的實驗研究動物,，因為其飼養(yǎng)成本低，繁殖快,。因此,，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實驗動物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實驗動物模型是比較好再現的,，因為大鼠的繁殖特點與人類相似,，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。缺血性腦梗死具有高發(fā)病率,、高死亡率、高致殘率的特點,。

在動物疾病模型的構建過程中,，為確保實驗的準確性和可靠性，需要遵循以下幾個方面：1.選擇合適的動物模型：選擇與人類疾病相似的動物模型,，如小鼠,、大鼠、豬等，以確保實驗結果的可靠性,。2.嚴格控制實驗條件：包括動物的飼養(yǎng),、環(huán)境、飲食,、免疫狀態(tài)等,，以減少實驗誤差。3.合理設計實驗方案：包括實驗組和對照組的設置,、實驗時間的選擇,、實驗指標的確定等，以確保實驗結果的可重復性,。4.采用多種檢測手段：包括生化指標,、組織學檢測、分子生物學檢測等,，以全方面評估實驗結果的準確性,。5.嚴格遵守倫理規(guī)范：包括動物實驗倫理、實驗安全等,，以確保實驗過程的合法性和安全性,。總之,，在動物疾病模型的構建過程中,，需要嚴格遵守科學規(guī)范和倫理規(guī)范，以確保實驗結果的準確性和可靠性,。進栓長度過長,，易造成蛛網膜下腔出血，死亡率較高,、模型制備失敗,。腦局部缺血再灌注損傷腦梗MCAO模型周期

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小鼠缺血性腦梗死模型在神經科學研究中具有重要意義,，不僅在研究腦梗死發(fā)病機制、藥物開發(fā),、神經康復等方面發(fā)揮著重要作用,，同時也為神經精神疾病的防治提供了有力支持。 研究腦梗死發(fā)病機制,，小鼠缺血性腦梗死模型是研究腦梗死發(fā)病機制的重要工具,。通過模擬人類缺血性腦梗死的發(fā)病過程，可以深入了解腦梗死的病理生理機制,，為治*提供理論支持,。在模型中,，可以對不同時間點的基因、蛋白質,、代謝物等進行分析,，揭示腦梗死的分子機制，為藥物研發(fā)提供靶點,。南京大小鼠腦梗MCAO模型研究方案