潔凈管道材質(zhì)選擇：為了使工藝用水管道具有生產(chǎn)和加熱殺菌過程所必須的耐高溫,、抗腐蝕結(jié)構(gòu)性能，制藥設(shè)備和管道系統(tǒng)絕大部分均采用不銹鋼材料,。①一般AISI316L是目前醫(yī)藥工業(yè)常用的材料,，因為；②焊接特性—非常適合手工和自動焊接（軌道焊接）,；③容易成型和處理,；④抗腐蝕性能好；⑤易于用蒸汽和過熱水滅菌,。管徑的確定：取決于流量要求,。流量一般為生產(chǎn)任務(wù)所決定，所以關(guān)鍵在于選擇合適的流速,。若流速選得太大,，管徑雖然可以減小，但流體流過管道的阻力增大,，消耗的動力就大,，操作費(fèi)隨之增加；反之,，流速選得太小,，操作費(fèi)可以相應(yīng)減小，但管徑增大,，管路的基建費(fèi)隨之增加,。所以當(dāng)流體以大流量在長距離的管路中輸送時，需根據(jù)具體情況在操作費(fèi)與基建費(fèi)之間通過經(jīng)濟(jì)權(quán)衡來確定適宜的流速,。潔凈管道的設(shè)計要避免流速過高導(dǎo)致管道阻力增加導(dǎo)致的運(yùn)行費(fèi)用增加,。制藥行業(yè)潔凈管道設(shè)計

潔凈管道設(shè)計原則：表面光潔度：與介質(zhì)接觸的管道表面必須平整，能夠有效地清潔，降低細(xì)菌的生長及其它污染物的風(fēng)險,。死角,、液袋：必須消除管道中的死角以降低細(xì)菌滋生污染產(chǎn)品的風(fēng)險。管道設(shè)計時盡可能的避免液袋,，當(dāng)無法避免時液袋應(yīng)盡量小,。管道可放凈：管道系統(tǒng)的安裝必須允許在清洗、維修時能夠完全放凈,。管道必須有坡度,，組件、儀表必須可以自放凈,。管道清洗的要求：在制藥行業(yè)中,，接觸產(chǎn)品的設(shè)備和管道必須定時進(jìn)行清洗。潔凈管道的選擇要注意材質(zhì),。嘉興專業(yè)潔凈管道銷售藥廠潔凈管道給水管道施工中,，如工藝給水及純水管道，一般采用不銹鋼管安裝,。

潔凈管道在安裝時的注意事項：（1）當(dāng)風(fēng)管與風(fēng)機(jī)連接時,，應(yīng)在進(jìn)出風(fēng)口處加軟接頭，其軟接頭的斷面尺寸應(yīng)與風(fēng)機(jī)進(jìn)出風(fēng)口一致,。軟管接頭一般可采用帆布,、人造革等材料，軟管長度不宜小于200,，松緊度應(yīng)適宜,，柔性軟管可緩沖風(fēng)機(jī)的振動。（2）當(dāng)風(fēng)道與除塵設(shè)備,、加熱設(shè)備等連接前,，應(yīng)待設(shè)備安裝完畢后，按實際測繪的圖紙進(jìn)行預(yù)制和安裝,。（3）風(fēng)道安裝時,，進(jìn)、出風(fēng)日宜在風(fēng)道預(yù)制時開出洞口,，如需在安裝完畢的風(fēng)道上現(xiàn)開風(fēng)口,，潔凈管道安裝接口處應(yīng)嚴(yán)密。（4）當(dāng)輸送含凝結(jié)水或含濕量較大的氣體時,，其水平管道宜設(shè)有坡度,，并在低點(diǎn)處接排水管。潔凈管道安裝安裝時風(fēng)道底部不宜出現(xiàn)縱向接縫,，對底部有接縫處應(yīng)進(jìn)行密封處理,。（5）對輸送易燃、易爆氣體的鋼板風(fēng)道，在風(fēng)道連接法蘭處應(yīng)安裝跨接線,，并與靜電接地網(wǎng)連接,。

實驗室潔凈管道的安裝與說明：實驗室潔凈管道是專為高精度分析測試設(shè)備所用高純氣體的傳輸而設(shè)計，系統(tǒng)需要為分析設(shè)備提供壓力,、流量穩(wěn)定且經(jīng)過長距離傳輸后純度不變的高純氣體以滿足各種高精度分析設(shè)備的使用要求。系統(tǒng)壓降實驗管道系統(tǒng)充入氣體后,，如果系統(tǒng)存在漏點(diǎn),，由于系統(tǒng)內(nèi)的物質(zhì)在不斷的流失，而系統(tǒng)的體積沒有任何變化,，經(jīng)過一段時間后,，系統(tǒng)壓力必然會有所下降。由于此檢測方法操作簡便,、成本較低,、檢測結(jié)果準(zhǔn)確且穩(wěn)定可靠，故在國際上作為簡單的中小型管道系統(tǒng)通用的氣密性檢測方法,。對于潔凈管道的材質(zhì),，GMP對此有著嚴(yán)格的要求。

潔凈管道的要求：生產(chǎn)設(shè)備不得對藥品有任何危害,，與藥品直接接觸的生產(chǎn)設(shè)備表面應(yīng)光潔,、平整、易清洗或消毒,、耐腐蝕,，不得與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附藥品，或向藥品中釋放物質(zhì)而影響產(chǎn)品質(zhì)量并造成危害,。各種管道,、照明設(shè)施、風(fēng)口和其它公用設(shè)施的設(shè)計和安裝應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位,，應(yīng)盡可能在潔凈區(qū)外部對其進(jìn)行維護(hù),。水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝和維護(hù)應(yīng)能確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。水處理設(shè)備的運(yùn)行不得超出其設(shè)計能力,。純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒,、耐腐蝕,；儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器；管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角,、盲管,。純化水、注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生,，如注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán),。在潔凈管道的安裝流程中，各個工序均需嚴(yán)格按潔凈室的規(guī)范要求來施工,。嘉興生物醫(yī)療行業(yè)潔凈管道價格

潔凈管道的表面應(yīng)光潔,、平整。制藥行業(yè)潔凈管道設(shè)計

在潔凈行業(yè)中,，藥廠的潔凈管道有著單獨(dú),、專業(yè)性強(qiáng)等特點(diǎn)，那么在對潔凈管道進(jìn)行設(shè)計的時候,，要嚴(yán)格的遵守GMP的有關(guān)規(guī)定,，按照規(guī)定來對潔凈管道進(jìn)行設(shè)計。GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,，是對藥品生產(chǎn)一種先進(jìn),、科學(xué)的管理方法。在GMP章節(jié)中,，對潔凈管道的材料,、布置、設(shè)備等都提出了要求,。在藥物生產(chǎn)中,，水一種使用較多、用量較大的一個原料,，在進(jìn)行生產(chǎn)的時候,，有關(guān)于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點(diǎn)差錯，那么我們在設(shè)計潔凈管道的時候,，就要以GMP的要求來作為設(shè)計基礎(chǔ),，保證潔凈管道在日后使用中不會出現(xiàn)任何問題。制藥行業(yè)潔凈管道設(shè)計

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