潔凈管道在滿足工藝要求的條件下，應(yīng)盡量選用局部?jī)艋绞健＞植績(jī)艋捎镁植績(jī)艋O(shè)備,，在一般空調(diào)環(huán)境中實(shí)現(xiàn)。由于局部?jī)艋O(shè)備一般均由專業(yè)工廠生產(chǎn),，設(shè)備質(zhì)量高，又可加快現(xiàn)場(chǎng)施工速度,，在改建工程中可以優(yōu)先考慮這種方案,。當(dāng)凈化方式均不能滿足工藝要求時(shí)，全室凈化的凈化方式作為設(shè)計(jì)方案,。這種方式要造成全室具有相同的潔凈度,，特別是潔凈度級(jí)別高時(shí),，初投資與運(yùn)行費(fèi)用都很高，潔凈室的面積應(yīng)嚴(yán)格加以控制,。潔凈管道用于與室內(nèi)空氣環(huán)境隔絕的管道中,。在潔凈管道中，管道的連接方式十分重要,。蘇州環(huán)保潔凈管道安裝

潔凈管道的吹掃：a.不參加吹掃的孔板,、法蘭連接的流量計(jì)、減壓閥等儀表等必須拆除,。對(duì)于焊接的上述閥門與儀表,，應(yīng)采取流經(jīng)旁路或卸掉閥頭及閥座加保護(hù)套等保護(hù)措施。b.不參與系統(tǒng)吹掃的設(shè)備及管道系統(tǒng),，應(yīng)與吹掃系統(tǒng)隔離,。c.檢查管道支、吊架的牢固程度,，必要時(shí)應(yīng)予以加固,。d.清洗排放的臟液不得污染環(huán)境，嚴(yán)禁隨地排放,。e.蒸汽吹掃時(shí),，管道上及附近不得放置易燃物。f.管道吹洗合格并復(fù)位后,，不得再進(jìn)行影響管內(nèi)清潔的其它作業(yè),。g.管道復(fù)位時(shí)，應(yīng)由施工單位與建設(shè)單位共同檢查,，并填寫“管道系統(tǒng)吹掃及清洗記錄”,。無錫正規(guī)潔凈管道安裝實(shí)驗(yàn)室潔凈管道也就是氣體管道。

潔凈管道設(shè)計(jì)原則：表面光潔度：與介質(zhì)接觸的管道表面必須平整,，能夠有效地清潔，降低細(xì)菌的生長(zhǎng)及其它污染物的風(fēng)險(xiǎn),。死角,、液袋：必須消除管道中的死角以降低細(xì)菌滋生污染產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)。管道設(shè)計(jì)時(shí)盡可能的避免液袋,，當(dāng)無法避免時(shí)液袋應(yīng)盡量小,。管道可放凈：管道系統(tǒng)的安裝必須允許在清洗、維修時(shí)能夠完全放凈,。管道必須有坡度,，組件、儀表必須可以自放凈,。管道清洗的要求：在制藥行業(yè)中,，接觸產(chǎn)品的設(shè)備和管道必須定時(shí)進(jìn)行清洗,。潔凈管道的選擇要注意材質(zhì)。

在潔凈行業(yè)中,，藥廠的潔凈管道有著單獨(dú),、專業(yè)性強(qiáng)等特點(diǎn)，那么在對(duì)潔凈管道進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候,，要嚴(yán)格的遵守GMP的有關(guān)規(guī)定,，按照規(guī)定來對(duì)潔凈管道進(jìn)行設(shè)計(jì)。GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱,，是對(duì)藥品生產(chǎn)一種先進(jìn),、科學(xué)的管理方法。在GMP章節(jié)中,，對(duì)潔凈管道的材料,、布置、設(shè)備等都提出了要求,。在藥物生產(chǎn)中,，水一種使用較多、用量較大的一個(gè)原料,，在進(jìn)行生產(chǎn)的時(shí)候,，有關(guān)于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點(diǎn)差錯(cuò)，那么我們?cè)谠O(shè)計(jì)潔凈管道的時(shí)候,，就要以GMP的要求來作為設(shè)計(jì)基礎(chǔ),，保證潔凈管道在日后使用中不會(huì)出現(xiàn)任何問題。實(shí)驗(yàn)室潔凈管道即氣體管道,。

GMP潔凈管道設(shè)計(jì)原則：管道的清洗要求,。對(duì)于制藥行業(yè)，必須要定期的對(duì)接觸藥品的管道和設(shè)備進(jìn)行清洗,。CIP是在線清洗的意思,，就是在不拆任何生產(chǎn)設(shè)備的情況下，對(duì)設(shè)備進(jìn)行消毒及清洗,。在線清洗的整個(gè)過程是自動(dòng)化的,，如果想要實(shí)現(xiàn)這個(gè)過程，就要做到下面這幾方面：（1）所需要清洗的管道或設(shè)備都要有抗腐蝕的功能,；（2）在對(duì)工廠進(jìn)行設(shè)計(jì)的時(shí)候,，要考慮到所有需要清洗的設(shè)備，是否會(huì)經(jīng)常的同時(shí)被清洗,，同時(shí)還要保證好清洗要具有一定流速,，這樣才能保證清洗效果及可靠性；（3）控制清洗液可以用閥門,。通常清洗管道和設(shè)備的清洗液都是用強(qiáng)堿強(qiáng)酸的,，比如說磷酸,、氫氧化鈉、硝酸等,，而且一般清洗液的溫度都大于80℃,，因此需要清洗的材料要具有很強(qiáng)的耐腐蝕性。潔凈管道設(shè)計(jì)時(shí)要根據(jù)不同介質(zhì),，選擇合適的管內(nèi)流速,。上海耐高溫潔凈管道銷售

潔凈管道有著耐腐蝕的特點(diǎn)。蘇州環(huán)保潔凈管道安裝

藥廠潔凈管道系統(tǒng)分類：制藥行業(yè)的管道系統(tǒng)主要用于工藝用水,、用氣,、無菌潔凈物料的輸送，可粗略地分為原料藥管道和制劑管道兩種性質(zhì)管道,，醫(yī)藥制劑領(lǐng)域相對(duì)于原料藥領(lǐng)域,，所要輸送的介質(zhì)相對(duì)比較常見，主要集中在軟化水,、純化水,、注射用水、純蒸汽,、工藝壓縮空氣系統(tǒng)管道等,。GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱，是對(duì)藥品生產(chǎn)一種先進(jìn),、科學(xué)的管理方法,。在GMP章節(jié)中，對(duì)潔凈管道的材料,、布置,、設(shè)備等都提出了要求，即“與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔,、平整,、易清洗或消毒、耐腐蝕,、不與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附藥品”,。潔凈管道有著各系統(tǒng)單獨(dú)、專業(yè)性強(qiáng)等特點(diǎn),，因此從藥廠潔凈管道材質(zhì)選擇，施工安裝,，試壓酸洗鈍化等方面進(jìn)行闡述,，旨在提高施工單位對(duì)潔凈管道系統(tǒng)安裝及處理的重要性的認(rèn)識(shí)，同時(shí)對(duì)從事該專業(yè)工作的人員起到一定的借鑒作用,。蘇州環(huán)保潔凈管道安裝

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