農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》,。2使用范圍變更的,，申請人還應(yīng)提交田間試驗報告,、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式,。3商品名稱變更的,，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標(biāo)簽樣式,。4企業(yè)名稱變更的,，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料,；國外及港,、澳、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件,、生產(chǎn)銷售證明文件,、委托代理協(xié)議，代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港,、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構(gòu)名稱有變化的，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,。5田間試驗報告,、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式,，以告知承諾書（見附件）替代,。4.企業(yè)名稱變更的，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,；代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港,、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常**機構(gòu)名稱有變化的，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,。 肥料登記的時間和費用,？成都肥料登記資料授權(quán)

    根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后,，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后,，受讓方方可獲得登記,。 樂山肥料登記所需資料和費用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案,！

    農(nóng)藥登記審批的流程：1省級農(nóng)業(yè)主管部門受理轄區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、新農(nóng)藥研制者農(nóng)藥登記申請，并對申請材料進行初審,，提出初審意見,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口審查向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)遞交的《農(nóng)藥登記申請表》及其相關(guān)材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見,。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所根據(jù)有關(guān)規(guī)定進行技術(shù)審查,。4農(nóng)藥登記評審委員會進行評審。新農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會會議負(fù)責(zé),，其他農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負(fù)責(zé),。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批,。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)部領(lǐng)導(dǎo)簽批文件辦理批件,、制作《農(nóng)藥登記證》。農(nóng)藥登記審批的時限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請或收到省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的初審意見后,，在9個月內(nèi)由農(nóng)藥檢定所完成技術(shù)審查,，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評審委員會評審。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會評審意見后,，20個工作日內(nèi)作出審批決定,。

農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學(xué)農(nóng)藥,、衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑,、生物化學(xué)農(nóng)藥,、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥等,。按登記類型分,，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）,、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑,、新劑型、新含量,、新混配制劑,、新使用范圍、新使用方法,、相同制劑,、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更,、增加使用劑量,、降低使用劑量、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、毒性級別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型。 農(nóng)業(yè)部登記肥料變更資料要求,。

      肥料登記樣品要求：1,、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和急性經(jīng)口毒性試驗應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升）,，顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2,、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品,。3、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料,。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支,。4、樣品應(yīng)采用無任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝,。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量,、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口,，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章,。 《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求,。廣西有機肥料登記所需時間和費用

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    衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預(yù)防、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊,、蠅,、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥,。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑,。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括：效益分析、室內(nèi)生物活性試驗資料,、室內(nèi)藥效測定試驗報告（1年2地）,、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）,、抗性風(fēng)險研究報告,、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報告,、模擬現(xiàn)場試驗報告,、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內(nèi)藥效試驗測定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測定試驗報告,；（2）用于涂抹,、撒施、驅(qū)避,、防蛀,、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品，以及其他無法進行模擬現(xiàn)場試驗的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場試驗報告,；（3）殺釘螺劑,、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑,、低容量制劑,、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）,、蠅（幼蟲）和其他外環(huán)境用制劑,，需要提供現(xiàn)場試驗報告，其他產(chǎn)品視需要提供。此外,，現(xiàn)場試驗報告應(yīng)選擇我國境內(nèi)2個省級行政地區(qū)南北方各1個,，局部地區(qū)發(fā)生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省,。 成都肥料登記資料授權(quán)

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