中國境內(nèi)企業(yè)——經(jīng)工商行政管理機關(guān)正式注冊,具有獨立法人資格的國內(nèi)肥料生產(chǎn)者。肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)在中國大陸境內(nèi),,其生產(chǎn)產(chǎn)品視為國內(nèi)產(chǎn)品,。包括“三資”企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。國外及港、澳、臺地區(qū)肥料生產(chǎn)企業(yè)——國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人可直接辦理,,也可由其在中國境內(nèi)設(shè)立的辦事機構(gòu)或委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理。國外及港,、澳,、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議,代理協(xié)議應(yīng)明確境內(nèi)代理機構(gòu)或國外及港,、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構(gòu)職責(zé),確定其能全權(quán)辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記,、包裝,、進口肥料等業(yè)務(wù),并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,。肥料備案,,肥料備案代理,肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司,。重慶復(fù)合微生物肥料登記需要什么手續(xù)
為什么外省肥料登記產(chǎn)品異地銷售不再備案,?2015年10月14日,《關(guān)于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》(國發(fā)〔2015〕57號)發(fā)布,,取消了省級農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)的外省肥料登記產(chǎn)品備案核準(zhǔn)事項,。為什么沒有肥料臨時登記了?2017年1月21日,,《關(guān)于第三批取消指定地方實施行政許可事項的決定》(國發(fā)〔2017〕7號)發(fā)布,取消省級農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)的境內(nèi)申請肥料臨時登記事項,,要求取消審批后,,農(nóng)業(yè)行政主管部門直接受理肥料登記申請。瀘州衛(wèi)生農(nóng)藥登記政策法規(guī)咨詢《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,,肥料名稱,、商標(biāo)肥料規(guī)格、等級和凈含量要求,。
相同制劑認(rèn)定:程序及標(biāo)準(zhǔn),;經(jīng)M1登記證持有人授權(quán),且原藥來源相同或所用原藥經(jīng)認(rèn)定為相同原藥的,,可認(rèn)定為相同制劑,。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,應(yīng)按照兩個階段認(rèn)定程序進行認(rèn)定,。當(dāng)同時符合第一階段和第二階段全部要求時,,可認(rèn)定M2與M1為相同制劑。產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定3,;M2與M1所用原藥為相同原藥,;M2和M1有效成分含量和劑型相同,;M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑,、增效劑等限制性組分種類和含量相同,;M2其他主要項目控制指標(biāo)不低于M1;M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑,,國家限制使用的助劑種類及限量應(yīng)符合要求,。毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定;毒理學(xué)資料認(rèn)定M2的毒理學(xué)試驗結(jié)果與M1相應(yīng)項目試驗結(jié)果相比,,急性毒性試驗結(jié)果系數(shù)不大于2(或雖大于2,,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致,,認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗生物相同的前提下,以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗,、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗等試驗結(jié)果為參照,,當(dāng)M2與M1相應(yīng)項目的試驗結(jié)果相互比對,其系數(shù)不大于5(或雖大于5,,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),,可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。
農(nóng)藥委托加工,、分裝:根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定:委托加工,、分裝農(nóng)藥的,委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,,受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。委托人應(yīng)當(dāng)對委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé),。:應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,,可為新農(nóng)藥研制者和國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。取得中國農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不得作為農(nóng)藥委托加工的委托人,,不得委托國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)加工農(nóng)藥,。受托人:應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。即須接受的委托加工為與其相應(yīng)生產(chǎn)許可的劑型相一致的農(nóng)藥制劑品種,。:應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證,,可為新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),。受托人:應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。即在其農(nóng)藥生產(chǎn)許可范圍內(nèi)承接農(nóng)藥分裝委托,。、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé),。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工,、分裝農(nóng)藥,或者委托加工,、分裝假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥的,對委托人和受托人均按照生產(chǎn)假農(nóng)藥或生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的相關(guān)規(guī)定進行處罰,,構(gòu)成犯罪的,,還將依法追究刑事責(zé)任。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理,,四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦,。
肥料田間肥效試驗報告要求:申請人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗,提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上(含)的試驗報告,。肥料田間試驗應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果,,有確定的試驗地點、科學(xué)的試驗設(shè)計和規(guī)范的田間操作,,由具有農(nóng)藝師(中級)以上職稱人員主持并簽字認(rèn)可,。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔(dān)田間試驗的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式,,相關(guān)試驗記錄和影像資料要留存?zhèn)洳?。土壤調(diào)理劑(含土壤修復(fù)微生物菌劑)試驗應(yīng)針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展,提交連續(xù)3年(含)以上的試驗結(jié)果,;用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次(點)堆漚或堆腐試驗結(jié)果,。申請人可按要求自行或委托有關(guān)機構(gòu)開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測報告,。肥料登記的時間和費用?瀘州農(nóng)藥肥料登記需要什么手續(xù)
農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn),。重慶復(fù)合微生物肥料登記需要什么手續(xù)
農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學(xué)農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥,、殺鼠劑,、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥,、植物源農(nóng)藥等,。按登記類型分,農(nóng)藥登記包括:原藥登記:新農(nóng)藥原藥(母藥),、相同原藥(母藥),、非相同原藥(母藥)制劑登記:新農(nóng)藥制劑,、新劑型、新含量,、新混配制劑,、新使用范圍、新使用方法,、相同制劑,、相似制劑變更登記:擴大使用范圍、使用方法變更,、增加使用劑量,、降低使用劑量、原藥(母藥)質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、毒性級別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型。重慶復(fù)合微生物肥料登記需要什么手續(xù)
成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司是我國農(nóng)藥登記,,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,,肥料登記代理服務(wù)的公司專業(yè)化較早的有限責(zé)任公司(自然)之一,公司位于四川省成都市錦江區(qū)東大街下東大街段199號1棟4單元1層2號(自編號138號),,成立于2017-03-09,,迄今已經(jīng)成長為農(nóng)業(yè)行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成農(nóng)業(yè)多項重點項目,,取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益,。將憑借高精尖的系列產(chǎn)品與解決方案,加速推進全國農(nóng)業(yè)產(chǎn)品競爭力的發(fā)展,。