四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件：符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策,；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理,、技術(shù)、操作,、檢驗(yàn)等人員,；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房,，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,，應(yīng)當(dāng)在省級(jí)以上化工園區(qū)內(nèi)建廠,；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的,，應(yīng)當(dāng)進(jìn)入地市級(jí)以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū),；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn),、銷(xiāo)售的設(shè)施；有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),，齊全的質(zhì)量檢驗(yàn)儀器和設(shè)備,，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；有完備的管理制度,，包括原材料采購(gòu),、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制,、產(chǎn)品銷(xiāo)售,、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲(chǔ)存與運(yùn)輸,、安全生產(chǎn),、職業(yè)衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù),、農(nóng)藥廢棄物回收與處置,、人員培訓(xùn)、文件與記錄等管理制度,；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件,。申請(qǐng)材料1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū),；2,、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件；3,、生產(chǎn)布局平面圖,；4、土地租賃證明和土地使用權(quán)證,；5,、所申請(qǐng)農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運(yùn)行原始記錄；6,、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要檢驗(yàn)儀器設(shè)備清單,；7、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼證；8,、所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝,。四川含氨基酸水溶肥料登記證代理，四川含氨基酸水溶肥料登記證代辦,。四川衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么

肥料登記樣品要求：1,、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升）,，顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克,；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品,。3,、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支,。4,、樣品應(yīng)采用無(wú)任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng),、產(chǎn)品名稱(chēng),、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字,、加蓋封樣單位公章,。重慶含腐殖酸水溶肥料登記費(fèi)用預(yù)算農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求。

農(nóng)藥登記類(lèi)別:農(nóng)藥產(chǎn)品類(lèi)別包括化學(xué)農(nóng)藥,、衛(wèi)生用農(nóng)藥,、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥,、微生物農(nóng)藥,、植物源農(nóng)藥等。按登記類(lèi)型分,，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）,、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑,、新劑型,、新含量、新混配制劑,、新使用范圍,、新使用方法、相同制劑,、相似制劑變更登記：擴(kuò)大使用范圍,、使用方法變更,、增加使用劑量、降低使用劑量,、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更、毒性級(jí)別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類(lèi)別和登記類(lèi)型,。

農(nóng)業(yè)部公告第2579號(hào):《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求，現(xiàn)就農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項(xiàng)公告如下,。1農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼,。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址、單元識(shí)別代碼等組成,。通過(guò)掃描二維碼應(yīng)當(dāng)能夠識(shí)別顯示農(nóng)藥名稱(chēng),、登記證持有人名稱(chēng)等信息。3單元識(shí)別代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字組成,。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類(lèi)別代碼,，“1”**登記類(lèi)別代碼為PD，“2”**登記類(lèi)別代碼為WP,，“3”**臨時(shí)登記,；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號(hào)的后6位數(shù)字，登記證號(hào)不足6位數(shù)字的,，可從中國(guó)農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢(xún),；第8位為生產(chǎn)類(lèi)型，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn),，“2”**委托加工,，“3”**委托分裝；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,，企業(yè)自行編制,；第12～32位為隨機(jī)碼。4標(biāo)簽二維碼應(yīng)具有***性,，一個(gè)標(biāo)簽二維碼對(duì)應(yīng)***一個(gè)銷(xiāo)售包裝單位,。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)負(fù)責(zé)落實(shí)追溯要求,，可自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng),，制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼,，確保通過(guò)追溯網(wǎng)址可查詢(xún)?cè)摦a(chǎn)品的生產(chǎn)批次,、質(zhì)量檢驗(yàn)等信息。追溯查詢(xún)網(wǎng)頁(yè)應(yīng)當(dāng)具有較強(qiáng)的兼容性，可在PC端和手機(jī)端瀏覽,?！斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的識(shí)別；生產(chǎn)工藝原材料描述,；化學(xué)反應(yīng)方程式,；生產(chǎn)工藝說(shuō)明生產(chǎn)工藝流程圖；生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述,；生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì)；有效成分理化性質(zhì),；原藥（母藥）理化性質(zhì),；全組分分析；全組分分析試驗(yàn)報(bào)告,；雜質(zhì)形成分析,；有效成分含量及雜質(zhì)限量；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；酸度、堿度或pH范圍,；不溶物,；水分或加熱減量,；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn),；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法；有效成分,、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測(cè)方法和方法確認(rèn),；其他技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)方法,；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說(shuō)明；產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告與檢測(cè)方法驗(yàn)證報(bào)告,；包裝（材料,、形狀、尺寸、凈含量）,、儲(chǔ)運(yùn)（運(yùn)輸和儲(chǔ)存）,、安全警示等。肥料備案,，肥料備案代理,，肥料備案代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司。眉山有機(jī)肥料登記費(fèi)用預(yù)算

農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求,？四川衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么

化學(xué)農(nóng)藥制劑藥效資料：效益分析,；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析及效益分析報(bào)告,；藥效試驗(yàn)資料,；室內(nèi)生物活性試驗(yàn)資料；室內(nèi)作物安全性試驗(yàn)資料,；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)資料,；大區(qū)藥效試驗(yàn)資料；抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料,；室內(nèi)抗性風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)資料,；田間抗性風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方法；其他資料,；對(duì)田間主要捕食性和寄生性天敵的影響,；對(duì)鄰近作物的影響；產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng),；境外在該作物或防治對(duì)象的登記使用情況,；其他與該農(nóng)藥品種和使用范圍有關(guān)的資料；綜合評(píng)估報(bào)告,；殘留資料：植物中代謝試驗(yàn)資料,；動(dòng)物中代謝試驗(yàn)資料；環(huán)境中代謝試驗(yàn)資料,；農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性試驗(yàn)資料,；殘留分析方法；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料,；加工農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料,；其他國(guó)家登記作物及殘留限量資料。四川衛(wèi)生農(nóng)藥登記流程是什么