農(nóng)藥的定義：是指用于預防,、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病,、蟲,、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑,。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲,、蜱,、螨)、草,、鼠,、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病,、蟲,、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長;(四)農(nóng)業(yè),、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預防,、控制蚊、蠅,、蜚蠊,、鼠和其他有害生物;(六)預防、控制危害河流堤壩,、鐵路,、碼頭,、機場,、建筑物和其他場所的有害生物。根據(jù)作用對象分為：殺蟲劑,、殺菌劑,、除草劑，植物生長調(diào)節(jié)劑,。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥,，鼠藥，衛(wèi)生農(nóng)藥,。衛(wèi)生農(nóng)藥的類別和藥效試驗資料,。自貢復合微生物肥料登記哪家速度快

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥,，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑,。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學結(jié)構(gòu)成分或生物體,。原藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，必要時可加入少量的添加劑。母藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗Ｖ苿?，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的,，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品,。助劑,，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中,，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能,，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì),。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì),，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比,，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**,、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染,、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì),。重慶農(nóng)藥肥料登記需要什么條件四川省權(quán)限內(nèi)肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證,。

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴大使用范圍登記,，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù),；田間藥效試驗點不少于3個,；殘留試驗點不少于4個；多個?。▍^(qū),、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū),、市）開展試驗；只在1－2個?。▍^(qū),、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū),、市）的不同區(qū)域開展試驗,。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要,；登記證復印件,；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析,；申請登記作物及靶標生物概況,；社會經(jīng)濟效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析,；藥效試驗資料,；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）,；田間小區(qū)藥效試驗報告,；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告,。綜合評估報告,；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料,；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗點數(shù)要求》,，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗群組化管理要求,。

成都豐登廣源服務(wù)項目:一,、農(nóng)藥登記：1、農(nóng)藥政策法規(guī)咨詢,；2,、農(nóng)藥登記費用預算；3,、農(nóng)藥登記全程代理,；4,、農(nóng)藥登記資料的制作,；5、農(nóng)藥登記試驗的安排,；6,、農(nóng)藥登記資料授權(quán)；7,、農(nóng)藥登記證續(xù)展和變更,。二、肥料登記：1,、肥料登記政策和流程的咨詢,；2,、肥料登記費用的預算3、肥料登記全程代理;4,、肥料生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核的指導;5,、肥效登記試驗的安排;6、肥料樣品的制作;7,、肥料登記證續(xù)展,、變更;8、肥料產(chǎn)品備案,。三,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可：1、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證政策和法規(guī)咨詢;2,、農(nóng)藥生產(chǎn)許資料的制作;3,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可現(xiàn)場考核的指導;4、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證質(zhì)量管理體系的建立;5,、質(zhì)檢室布局,、檢測設(shè)備完善?！斗柿蠘俗R內(nèi)容和要求》GB18382-2021,，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷要求。

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于2021年5月7日發(fā)布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準,，并于2021年6月1日起正式實施,。為進一步規(guī)范有機肥料市場，促進有機肥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,，貫徹落實有機肥料新標準,，促進四川省肥料登記規(guī)范有序，確保行政審批工作的順利進行,，要求各有機肥料生產(chǎn)相關(guān)企業(yè),，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準開展生產(chǎn)活動，按新標準進行肥料登記,。一,、權(quán)限內(nèi)肥料登記企業(yè)需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產(chǎn)品檢驗，若使用評估類原料生產(chǎn)有機肥料的,，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見（試行）》（附件）執(zhí)行）”的內(nèi)容說明,。二、權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展登記關(guān)于“年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告”,企業(yè)需提供有機肥料標準（NY/T525-2021）產(chǎn)品檢驗報告,，1,、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標準的檢驗報告,，可辦理續(xù)展登記,；2,、若使用評估類原料的，不再辦理續(xù)展登記,，必須重新辦理肥料登記,，經(jīng)評審。肥料登記審批的流程和審批時限,！成都微生物菌劑登記哪家靠譜

《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,，肥料名稱、商標肥料規(guī)格,、等級和凈含量要求,。自貢復合微生物肥料登記哪家速度快

化學農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料,；水生生物毒性試驗資料,；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料,；綠藻生長抑制試驗資料,；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料,；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料,；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料,；寄生性天敵急性毒性試驗資料,；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料,；蚯蚓急性毒性試驗資料,；環(huán)境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環(huán)境風險評估報告,。自貢復合微生物肥料登記哪家速度快