根據(jù)新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021,，肥料名稱及商標：1,、實行生產許可，肥料登記管理的產品,，應根據(jù)有關規(guī)定標明相應有效的標記和編號,。2、新增按通用名稱和商品名稱分別定,。增加“標明執(zhí)行團體標準,、企業(yè)標準的產品。商品名稱不應引起用戶,、消費者誤解和混淆,。3、肥料名稱（包括商品名稱）中不應帶有不實,、夸大性質的詞語,，包括但不限于：高效、***,、全元,、多元、高產,、雙效,、多效、增長,、促長,、高肥力、霸,、王,、神、靈,、寶,、圣、活性,、活力,、強力,、***、抗逆,、抗害,、高能、多能,、全營養(yǎng),、保綠、?；?、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容（包括文字和圖案）也要符合本條要求,。肥料規(guī)格,、等級和凈含量：1、新增：總氮以N計,，磷以P2O5計,，鉀以K2O計，中量元素,、微量元素以元素單質計,，固體產品用質量分數(shù)（%）計，液體產品用質量分數(shù)（%）或質量濃度（g/l）計,，養(yǎng)分含量應以單一包裝申明的凈含量的總物料為基礎計算。2,、不應以“總有效成分”,、“總含量”、“總指標值”等與總養(yǎng)分,。肥料登記的分類：免于登記,、省級備案、省級登記,、部級備案,、部級登記。眉山專業(yè)肥料登記流程是什么

中國境內企業(yè)——經工商行政管理機關正式注冊,，具有獨立法人資格的國內肥料生產者,。肥料產品的生產企業(yè)在中國大陸境內，其生產產品視為國內產品,。包括“三資”企業(yè)生產產品,。國外及港、澳,、臺地區(qū)肥料生產企業(yè)——國外及港,、澳,、臺地區(qū)申請人可直接辦理，也可由其在中國境內設立的辦事機構或委托的中國境內代理機構辦理,。國外及港,、澳、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議,，代理協(xié)議應明確境內代理機構或國外及港,、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐*機構職責,，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內肥料登記,、包裝、進口肥料等業(yè)務,，并承擔相應的法律責任,。眉山專業(yè)肥料登記流程是什么農藥續(xù)展登記資料要求？

2021年6月1日起,，實施新的有機肥料標準NY/T525-2021,。有機肥料新標準NY/T525-2021與NY/T525-2012就標準那么兩個行業(yè)標準之間究竟有什么區(qū)別，有哪些變化呢,？1,、將原材料分為適用類原材料、評估類原材料和禁用類原材料,。2,、明確禁止選用粉煤灰、鋼渣,、污泥,、生活垃圾(經分類陳化后的廚余廢棄物除外)。3,、新標準對顏色沒要求,。4有機質含量由≥45%變?yōu)椤?0%，有機質含量計算公示去掉了,，實則要求沒變,。5、總養(yǎng)分含量由≥5%降至≥4%,。6,、增加了腐熟度指標，種子發(fā)芽指數(shù)≥70%,。7,、增加了的氯離子含量指標。8,、增加了機械雜質指標≤,。9,、增加了雜草種子活性指標。

用于特色小宗作物的農藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農藥登記的產品擴大使用范圍登記,，鼓勵開展聯(lián)合試驗,。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個,；殘留試驗點不少于4個,；多個省（區(qū),、市）種植的作物,，應在不同生態(tài)類型的省（區(qū),、市）開展試驗,；只在1－2個省（區(qū),、市）局部種植的作物,，可以在同一省（區(qū),、市）的不同區(qū)域開展試驗,。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要,；登記證復印件,；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析,；申請登記作物及靶標生物概況,；社會經濟效益分析；對已登記產品的可替代性分析,；藥效試驗資料；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產品）,；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產品）,；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告,，也可按照特色小宗作物農藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告,。綜合評估報告；殘留：農藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料,；殘留分析方法資料,；農作物中農藥殘留試驗資料按照《農藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應作物上的農藥殘留試驗資料,，也可以根據(jù)特色小宗作物農藥登記殘留試驗群組化管理要求,。肥料登記,、肥料登記代理、肥料登記證代辦-成都豐登廣源農業(yè)科技有限公司,。

2022年度四川省農藥生產企業(yè)“雙隨機,、一公開”抽查工作方案根據(jù)《***關于在市場監(jiān)管領域***推行部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的意見》精神,，按照《四川省市場監(jiān)管領域部門聯(lián)合“雙隨機,、一公開”監(jiān)管聯(lián)席會議關于印發(fā)﹤四川省市場監(jiān)管領域部門聯(lián)合雙隨機抽查事項清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯(lián)合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求，結合我省實際,，制定本方案,。一、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農藥生產許可證的農藥生產企業(yè),。二,、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%。按照公平,、公正,、公開的原則，根據(jù)年度抽查工作計劃,，從檢查對象名錄庫中隨機抽取產生檢查對象,。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報、轉辦交辦,、立案查處等情形的,，原則上不在同一年度對同一抽查對象實施多次檢查。三,、檢查時間2022年5月至10月,。四、檢查事項《四川省市場監(jiān)督領域部門聯(lián)合抽查事項清單（第三版）》第21項所規(guī)定的事項,，主要為生產經營資質,、檔案管理、臺賬管理,、農藥標簽,、年度報告公示信息等。五,、組織實施（一）實施部門農業(yè)農村廳為牽頭部門,，省市場監(jiān)管局為參與部門?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響,。眉山專業(yè)肥料登記流程是什么

農業(yè)部登記肥料資料要求。眉山專業(yè)肥料登記流程是什么

相同制劑認定：程序及標準,；經M1登記證持有人授權,，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的,，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的,，應按照兩個階段認定程序進行認定,。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑,。產品化學資料認定3,；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同,；M2和M1中安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同,；M2其他主要項目控制指標不低于M1,；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求,。毒理學和環(huán)境影響資料認定,；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數(shù)不大于2（或雖大于2,，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)）,，對于出現(xiàn)陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性,。環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下,，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照,，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對,，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)）,，可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性,。眉山專業(yè)肥料登記流程是什么