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農(nóng)藥名稱命名原則:原藥(母藥)名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示,。混配制劑名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示,。中文通用名稱多于3個字的,,在混配制劑中可以使用簡化通用名稱?;炫渲苿┟Q原則上不多于9個字,,超過9個字的應(yīng)使用簡化通用名稱,不超過9個字的,,不使用簡化通用名稱,。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應(yīng)當插入間隔號(以圓點“·”表示,中實點,,半角),,按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應(yīng)當按照簡短,、易懂,、便于記憶、不易引起歧義的原則,,從有效成分中文通用名稱中選取,,原則上不超過3個字,每個有效成分只能有一個簡化通用名稱,。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同異構(gòu)體,,可以使用相同簡化通用名稱,差異之處在登記證備注欄和標簽有效成分欄中體現(xiàn),。簡化通用名稱不得與醫(yī)藥,、獸藥、化妝品,、洗滌品、食品,、食品添加劑,、飲料,、保健品等名稱混淆;不得與其他農(nóng)藥有效成分的通用名稱,、俗稱,、劑型名稱混淆。直接使用的衛(wèi)生用農(nóng)藥,,以功能描述詞語加劑型作為農(nóng)藥名稱,;經(jīng)稀釋使用的,按第2,、3條的規(guī)定使用農(nóng)藥名稱,。農(nóng)藥登記常見問題解答?成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記證怎么辦理
2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機,、一公開”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門聯(lián)合“雙隨機,、一公開”監(jiān)管的意見》精神,按照《四川省市場監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合“雙隨機,、一公開”監(jiān)管聯(lián)席會議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合雙隨機抽查事項清單(第三版)﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯(lián)合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求,,結(jié)合我省實際,制定本方案,。一,、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。二,、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%,。按照公平、公正,、公開的原則,,根據(jù)年度抽查工作計劃,從檢查對象名錄庫中隨機抽取產(chǎn)生檢查對象,。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報,、轉(zhuǎn)辦交辦、立案查處等情形的,,原則上不在同一年度對同一抽查對象實施多次檢查,。三、檢查時間2022年5月至10月,。四,、檢查事項《四川省市場監(jiān)督領(lǐng)域部門聯(lián)合抽查事項清單(第三版)》第21項所規(guī)定的事項,主要為生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì),、檔案管理,、臺賬管理、農(nóng)藥標簽,、年度報告公示信息等,。五,、組織實施(一)實施部門農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門,省市場監(jiān)管局為參與部門,。樂山專業(yè)農(nóng)藥登記流程是什么肥料登記的流程和費用,?
四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件:1.有農(nóng)學(xué)、植保,、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,,熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定,掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識,,能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員,;2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所,,并與其他商品,、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離,;兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,,應(yīng)當具有相對**的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域;3.營業(yè)場所和倉儲場所應(yīng)當配備通風,、消防,、預(yù)防中毒等設(shè)施,有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種,、類別相適應(yīng)的貨架,、柜臺等展示、陳列的設(shè)施設(shè)備,;4.有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進,、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng),;5.有進貨查驗,、臺賬記錄、安全管理,、安全防護,、應(yīng)急處置、倉儲管理,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置,、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程;6.農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件,。農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構(gòu)也應(yīng)當符合上述規(guī)定,。申請材料1、農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表;2,、營業(yè)執(zhí)照,;3、營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃合同(含租賃方房產(chǎn)證),;4、營業(yè)場所和倉儲場所地址,、面積,、平面圖等說明材料及照片;5,、有關(guān)管理制度目錄及文本,。
農(nóng)業(yè)部登記肥料申請資料:1《肥料登記申請書》2企業(yè)證明文件。境內(nèi)申請人應(yīng)提交標注的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件(加蓋企業(yè)公章),。3省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門初審意見表,。4生產(chǎn)企業(yè)考核表。境內(nèi)申請人應(yīng)提交所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門或其委托單位出具的肥料生產(chǎn)企業(yè)考核表,,并附企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測設(shè)備設(shè)施(包括檢驗儀器)圖片等資料,;5產(chǎn)品安全性資料。安全性風險較高的產(chǎn)品,,申請人還應(yīng)按要求提交產(chǎn)品對土壤,、作物、水體,、人體等方面的安全性風險評價資料,。6產(chǎn)品有效性資料。7產(chǎn)品標簽樣式,。8企業(yè)及產(chǎn)品基本信息,。包括企業(yè)的基本概況、人員組成,、技術(shù)力量、生產(chǎn)規(guī)模,、設(shè)計產(chǎn)能等,。包括研發(fā)背景、目標,、過程,、原料組成、技術(shù)指標,、檢驗方法,、應(yīng)用效果及產(chǎn)品適用范圍等。微生物肥料還應(yīng)提交生產(chǎn)用菌種來源、分類地位(種名),、培養(yǎng)條件,、菌種安全性等方面資料。,。包括原料組成,、工藝流程、主要設(shè)備配置,、生產(chǎn)控制措施,。9肥料樣品?!斗柿蠘俗R內(nèi)容和要求》GB18382-2021其他要求,。
農(nóng)藥的定義:是指用于預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病,、蟲、草,、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑,。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的,、場所的下列各類(一)預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病,、蟲(包括昆蟲、蜱,、螨),、草、鼠,、軟體動物和其他有害生物;(二)預(yù)防,、控制倉儲以及加工場所的病、蟲,、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長;(四)農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預(yù)防,、控制蚊,、蠅,、蜚蠊,、鼠和其他有害生物;(六)預(yù)防,、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭,、機場,、建筑物和其他場所的有害生物。根據(jù)作用對象分為:殺蟲劑,、殺菌劑,、除草劑,植物生長調(diào)節(jié)劑,。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥,,鼠藥,衛(wèi)生農(nóng)藥,。登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工。農(nóng)藥登記新規(guī)定
四川農(nóng)用微生物菌劑登記證代理,,四川農(nóng)用微生物菌劑證代辦,。成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記證怎么辦理
四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件:符合國家產(chǎn)業(yè)政策;有符合生產(chǎn)工藝要求的管理,、技術(shù),、操作、檢驗等人員,;有固定的生產(chǎn)廠址,;有布局合理的廠房,新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,,應(yīng)當在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠,;新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥(母藥)生產(chǎn)范圍的,,應(yīng)當進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū),;有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施,,有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn),、銷售的設(shè)施;有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu),,齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備,,完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標準;有完備的管理制度,,包括原材料采購,、工藝設(shè)備、質(zhì)量控制,、產(chǎn)品銷售,、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品儲存與運輸、安全生產(chǎn),、職業(yè)衛(wèi)生,、環(huán)境保護、農(nóng)藥廢棄物回收與處置,、人員培訓(xùn),、文件與記錄等管理制度;農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件,。申請材料1,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書;2,、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件,;3、生產(chǎn)布局平面圖,;4,、土地租賃證明和土地使用權(quán)證;5,、所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄,;6、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標準主要檢驗儀器設(shè)備清單,;7,、統(tǒng)一社會信用代碼證;8,、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝,。成都農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記證怎么辦理