農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標簽二維碼管理規(guī)定》：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》有關規(guī)定和要求,，現(xiàn)就農(nóng)藥標簽二維碼格式及生成要求有關事項公告如下,。1農(nóng)藥標簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼,。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址,、單元識別代碼等組成,。通過掃描二維碼應當能夠識別顯示農(nóng)藥名稱,、登記證持有人名稱等信息,。3單元識別代碼由32位阿拉伯數(shù)字組成,。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼，“1”**登記類別代碼為PD,，“2”**登記類別代碼為WP,，“3”**臨時登記；第2～7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字,，登記證號不足6位數(shù)字的,，可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng)）查詢；第8位為生產(chǎn)類型,，“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn),，“2”**委托加工，“3”**委托分裝,；第9～11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,，企業(yè)自行編制；第12～32位為隨機碼,。4標簽二維碼應具有***性,，一個標簽二維碼對應***一個銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負責落實追溯要求,，可自行建立或者委托其他機構建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng),，制作,、標注和管理農(nóng)藥標簽二維碼，確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次,、質(zhì)量檢驗等信息,。追溯查詢網(wǎng)頁應當具有較強的兼容性，可在PC端和手機端瀏覽,。境外企業(yè)肥料登記需要額外提供的資料,。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記代辦推薦

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求,。未制定國家標準和行業(yè)標準,，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品,，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%,。有效成分含量“≥10%或100克/升”的,，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的,，含量有效數(shù)字不多于2位,。乳油、微乳劑,、可濕性粉劑產(chǎn)品,，其有效成分含量不得低于已批準登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分數(shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示,；以質(zhì)量濃度表示時,，產(chǎn)品質(zhì)量標準應同時規(guī)定質(zhì)量分數(shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設定要求相同,。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的,，可按照相近原則變更有效成分含量,。遂寧大田農(nóng)藥登記證代理肥料登記的分類：免于登記、省級備案,、省級登記,、部級備案、部級登記,。

化學農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別,；原藥（母藥）基本信息,；產(chǎn)品組成；加工方法描述,；工藝流程圖,；各組分加入的量和順序；主要設備和操作條件,；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；其他與劑型相關的控制項目及指標；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法,；有效成分,、相關雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認,；其他技術指標檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明,；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料,；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料,、形狀,、尺寸、凈含量）,、儲運（運輸和儲存）,、安全警示、質(zhì)量保證期等,；毒理學資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料,；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料,；眼睛刺激性試驗資料,；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料,；健康風險評估需要的高級階段試驗資料,；健康風險評估報告。

境外企業(yè)肥料登記與境內(nèi)肥料登記的不同點：1,、企業(yè)證明文件,。國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人應提交所在國（地區(qū)）**簽發(fā)的企業(yè)注冊證書和肥料管理機構批準的生產(chǎn),、銷售證明,。國外肥料生產(chǎn)企業(yè)的注冊證書和生產(chǎn)銷售證明還需經(jīng)中華人民共和國駐企業(yè)所在國（地區(qū)）使館（或領事館）確認,。國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人還需提交委托代理協(xié)議,，代理協(xié)議應明確境內(nèi)代理機構或國外及港、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構職責,，確定其能全權辦理在中華人民共和國境內(nèi)肥料登記、包裝、進口肥料等業(yè)務,，并承擔相應的法律責任,。2生產(chǎn)企業(yè)考核表。國外及港,、澳,、臺地區(qū)申請人應提交相應的企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量檢測設備設施（包括檢驗儀器）圖片等資料。四川省權限內(nèi)肥料續(xù)展受理條件和申請資料-有機肥料,、有機無機肥料登記,。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請表；加蓋申請人公章的農(nóng)藥登記證復印件,；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標準,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應提供加蓋申請人公章的生產(chǎn)許可證復印件；綜合性報告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量,、銷售量（境內(nèi),、出口）、銷售額（境內(nèi),、出口）,、銷售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性,、藥害,、對天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故,、農(nóng)藥殘留等情況,；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和運輸中需關注的安全問題,；產(chǎn)品***研究成果,、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過程中整改落實情況,；制劑產(chǎn)品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法,、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種,，應根據(jù)周期性評價要求,，補充相應試驗報告或查詢資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料,。農(nóng)藥登記申請材料目錄,。內(nèi)江大田農(nóng)藥登記代辦找誰

衛(wèi)生農(nóng)藥的類別和藥效試驗資料。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記代辦推薦

企業(yè)標準有以下幾種：一,、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,，沒有國家標準,、行業(yè)標準和地方標準的，制定的企業(yè)產(chǎn)品標準,；二,、為提高產(chǎn)品質(zhì)量和技術進步，制定的嚴于國家標準,、行業(yè)標準或地方標準的企業(yè)產(chǎn)品標準,；三、對國家標準,、行業(yè)標準的選擇或補充的標準,；四、工藝,、工裝,、半成品和方法標準；五,、生產(chǎn),、經(jīng)營活動中的管理標準和工作標準?！吨腥A人民共和國標準化法》規(guī)定：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的,，應當制定企業(yè)標準，作為組織生產(chǎn)的依據(jù),。已有國家標準或者行業(yè)標準的,，國家鼓勵企業(yè)制定嚴于國家標準或者行業(yè)標準的企業(yè)標準，在企業(yè)內(nèi)部適用,。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記代辦推薦