根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料,；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料,。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料,；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后,，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后,，受讓方方可獲得登記,。肥料登記審批的流程和審批時限！德陽大田農(nóng)藥登記需要什么資料

農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》,。2使用范圍變更的,，申請人還應(yīng)提交田間試驗報告、產(chǎn)品標簽樣式,。3商品名稱變更的,，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標簽樣式。4企業(yè)名稱變更的,，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料,；國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件,、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議,，代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港,、澳、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構(gòu)名稱有變化的,，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,。5田間試驗報告、產(chǎn)品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》,。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式,，以告知承諾書（見附件）替代。4.企業(yè)名稱變更的,，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,；代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常**機構(gòu)名稱有變化的,，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。自貢企業(yè)標準登記辦理流程四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件和資料要求,！

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號,。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料,，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗,、皮膚刺激性試驗,、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗,。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）,、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗,、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗,、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料,，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗,、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件,。

農(nóng)藥登記審批的流程：1省級農(nóng)業(yè)主管部門受理轄區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、新農(nóng)藥研制者農(nóng)藥登記申請,，并對申請材料進行初審,，提出初審意見。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口審查向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)遞交的《農(nóng)藥登記申請表》及其相關(guān)材料,材料齊全符合法定形式的予以受理,；接收省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見,。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所根據(jù)有關(guān)規(guī)定進行技術(shù)審查,。4農(nóng)藥登記評審委員會進行評審,。新農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會會議負責(zé)，其他農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責(zé),。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案,，按程序報批。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)部領(lǐng)導(dǎo)簽批文件辦理批件,、制作《農(nóng)藥登記證》,。農(nóng)藥登記審批的時限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請或收到省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內(nèi)由農(nóng)藥檢定所完成技術(shù)審查，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評審委員會評審,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會評審意見后,，20個工作日內(nèi)作出審批決定。委托加工,、分裝農(nóng)藥的,，委托人應(yīng)當取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。

四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件：1.有農(nóng)學(xué),、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定,，掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員,；2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所,、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品,、生活區(qū)域,、飲用水源有效隔離；兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,，應(yīng)當具有相對**的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域,；3.營業(yè)場所和倉儲場所應(yīng)當配備通風(fēng)、消防,、預(yù)防中毒等設(shè)施,，有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的貨架,、柜臺等展示,、陳列的設(shè)施設(shè)備；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進,、儲存,、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng)；5.有進貨查驗,、臺賬記錄,、安全管理、安全防護,、應(yīng)急處置,、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置,、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程,；6.農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件,。農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構(gòu)也應(yīng)當符合上述規(guī)定。申請材料1,、農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表,；2、營業(yè)執(zhí)照,；3,、營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃合同（含租賃方房產(chǎn)證）；4,、營業(yè)場所和倉儲場所地址,、面積、平面圖等說明材料及照片,；5,、有關(guān)管理制度目錄及文本。農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求,。眉山專業(yè)肥料登記需要什么手續(xù)

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新農(nóng)藥,，是指含有的有效成分尚未在中國批準登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑,。,，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體。原藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，必要時可加入少量的添加劑。母藥,，是指在生產(chǎn)過程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，可能含有少量必需的添加劑和適當?shù)南♂寗Ｖ苿?，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的,，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品,。助劑,，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中,，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能,，但能夠或者有助于提高,、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個組分的物質(zhì),。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比,，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲存過程中所含有或產(chǎn)生的對人類和環(huán)境具有明顯**,、對使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染,、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì),。德陽大田農(nóng)藥登記需要什么資料