根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021要求：1,、應(yīng)標(biāo)明經(jīng)依法登記注冊(cè)并能承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷(xiāo)者和/或進(jìn)口商的名稱(chēng),、地址,。生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷(xiāo)者和/或進(jìn)口商的名稱(chēng)中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱(chēng)或合法商標(biāo)的字樣。地址的標(biāo)注規(guī)定不應(yīng)與有關(guān)法律法規(guī)相矛盾,。進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國(guó)/地區(qū)名稱(chēng),。進(jìn)口商名稱(chēng)和地址均不應(yīng)使用簡(jiǎn)稱(chēng),。2,、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品合格質(zhì)量證明書(shū)、產(chǎn)品外包裝上或用易于識(shí)別的電子信息（二維碼,、條形碼）的方式標(biāo)明肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號(hào),。3、進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注進(jìn)口合同號(hào),，通過(guò)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號(hào),、或進(jìn)口產(chǎn)品的進(jìn)口合同號(hào)，應(yīng)可追朔相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的結(jié)果,。*在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)明有效期或保質(zhì)期時(shí),，應(yīng)標(biāo)明有效期或保質(zhì)期，并添加產(chǎn)品有效期的備注,。4,、新增：如產(chǎn)品有強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)標(biāo)明強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào),。如標(biāo)明國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中未包括的其他元素或添加物,，此時(shí)除標(biāo)明國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)同時(shí)標(biāo)明含有添加物檢測(cè)方法的在備案有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法應(yīng)是國(guó)內(nèi),、國(guó)外文獻(xiàn)中的該添加物的**檢測(cè)方法?！斗柿蠘?biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機(jī)肥料》NY/T 525-2021對(duì)有機(jī)肥料標(biāo)簽的影響,。綿陽(yáng)農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

農(nóng)藥登記申請(qǐng)人應(yīng)提供1份紙質(zhì)文件原件，按附件中的資料分類(lèi)和項(xiàng)目排序,，編排目錄和頁(yè)碼,，中文字號(hào)不小于宋體4號(hào)字,，英文字號(hào)不小于11號(hào)，用A4紙以單冊(cè)或分冊(cè)裝訂,。同時(shí)提交電子文檔,，電子文檔應(yīng)當(dāng)與紙質(zhì)文件的內(nèi)容一致。申請(qǐng)新農(nóng)藥登記,，應(yīng)提供有效成分標(biāo)準(zhǔn)品2克,，主要代謝物和相關(guān)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，原藥（母藥）樣品100克（毫升）,，制劑樣品250克（毫升）,。藥登記資料由農(nóng)業(yè)部所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)保存。農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)登記的新農(nóng)藥登記資料長(zhǎng)久保存,；其他產(chǎn)品的登記資料應(yīng)當(dāng)保存至農(nóng)藥退市后5年,，退市后申請(qǐng)人可以申請(qǐng)取回，未取回的予以銷(xiāo)毀,。農(nóng)業(yè)部未批準(zhǔn)登記的登記資料,，自做出不予批準(zhǔn)決定之日起保存5年，期滿(mǎn)后1年內(nèi)可申請(qǐng)取回,，未取回的予以銷(xiāo)毀,。申請(qǐng)人在5年內(nèi)重新申請(qǐng)登記的，登記試驗(yàn)報(bào)告可使用副本,。農(nóng)藥登記申請(qǐng)的審查和評(píng)審意見(jiàn)與相應(yīng)登記資料保存期限相同,。農(nóng)藥登記證號(hào)格式為：產(chǎn)品類(lèi)別代碼+年號(hào)+順序號(hào)。產(chǎn)品類(lèi)別代碼為PD,，衛(wèi)生用農(nóng)藥的產(chǎn)品類(lèi)別代碼為WP,。年號(hào)為核發(fā)農(nóng)藥登記證時(shí)的年份，用四位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,。順序號(hào)用四位阿拉伯?dāng)?shù)字表示,。綿陽(yáng)含氨基酸水溶肥料登記哪家服務(wù)好企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的的幾種情況。

農(nóng)藥的定義：是指用于預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲(chóng),、草,、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑,。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場(chǎng)所的下列各類(lèi)(一)預(yù)防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病,、蟲(chóng)(包括昆蟲(chóng)、蜱,、螨),、草、鼠,、軟體動(dòng)物和其他有害生物;(二)預(yù)防,、控制倉(cāng)儲(chǔ)以及加工場(chǎng)所的病、蟲(chóng),、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物,、昆蟲(chóng)生長(zhǎng);(四)農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預(yù)防,、控制蚊,、蠅、蜚蠊,、鼠和其他有害生物;(六)預(yù)防,、控制危害河流堤壩、鐵路,、碼頭,、機(jī)場(chǎng),、建筑物和其他場(chǎng)所的有害生物,。根據(jù)作用對(duì)象分為：殺蟲(chóng)劑、殺菌劑,、除草劑,，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥,，鼠藥,，衛(wèi)生農(nóng)藥。

新農(nóng)藥,，是指含有的有效成分尚未在中國(guó)批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥,，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。,，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體,。原藥，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，必要時(shí)可加入少量的添加劑,。母藥，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品,，可能含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗?。制劑,，是指由農(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵,、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品,。助劑，是指除有效成分以外,，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中,，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高,、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個(gè)組分的物質(zhì),。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物,；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比,，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中所含有或產(chǎn)生的對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有明顯**、對(duì)使用作物產(chǎn)生藥害,、引起農(nóng)產(chǎn)品污染,、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。肥料登記政策及法規(guī)咨詢(xún)?

肥料田間肥效試驗(yàn)報(bào)告要求：申請(qǐng)人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國(guó)境內(nèi)開(kāi)展規(guī)范的田間試驗(yàn),，提交每一種作物1年2個(gè)以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗(yàn)報(bào)告,。肥料田間試驗(yàn)應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果，有確定的試驗(yàn)地點(diǎn),、科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和規(guī)范的田間操作,，由具有農(nóng)藝師（中級(jí)）以上職稱(chēng)人員主持并簽字認(rèn)可。田間試驗(yàn)報(bào)告需注明試驗(yàn)主持人并附職稱(chēng)證明材料,、承擔(dān)田間試驗(yàn)的農(nóng)戶(hù)姓名和聯(lián)系方式,，相關(guān)試驗(yàn)記錄和影像資料要留存?zhèn)洳椤Ｍ寥勒{(diào)理劑（含土壤修復(fù)微生物菌劑）試驗(yàn)應(yīng)針對(duì)土壤障礙因素選擇有代表性的2個(gè)地點(diǎn)開(kāi)展,，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗(yàn)結(jié)果,；用于有機(jī)物料堆漚或堆腐的有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點(diǎn)）堆漚或堆腐試驗(yàn)結(jié)果。申請(qǐng)人可按要求自行或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開(kāi)展肥料田間試驗(yàn),。受托開(kāi)展田間試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告,。農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求？南充微生物菌劑登記辦理咨詢(xún)

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相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和登記證號(hào),。2.2.2M2生產(chǎn)工藝,、全組分分析報(bào)告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,、鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)數(shù)據(jù),。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn),、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn),、皮膚致敏性試驗(yàn),、亞慢（急）性毒性試驗(yàn)（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)）,、致突變性試驗(yàn),、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn),、體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn),。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn),、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn),、家蠶急性毒性試驗(yàn),。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件,。綿陽(yáng)農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用