如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)平臺,,輸入申請人用戶名和密碼進行查詢,。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定,,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,,是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以,。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定,提交相應(yīng)的申請資料,。如何繳納登記費?根據(jù)有關(guān)規(guī)定,,停征農(nóng)藥登記費。農(nóng)藥登記常見問題解答,?樂山復(fù)合微生物肥料登記證代理多少錢
化學(xué)農(nóng)藥原藥(母藥)毒理學(xué)資料:急性毒性試驗,;急性經(jīng)口毒性試驗資料,;急性經(jīng)皮毒性試驗資料;急性吸入毒性試驗資料,;眼睛刺激性試驗資料,;皮膚刺激性試驗資料;皮膚致敏性試驗資料,;急性神經(jīng)毒性試驗資料,;遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料;亞慢(急)性毒性試驗資料,;亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料,;亞慢(急)性經(jīng)皮毒性試驗資料;亞慢(急)性吸入毒性試驗資料,;致突變性試驗資料,;生殖毒性試驗資料;致畸性試驗資料,;慢性毒性和致*性試驗資料,;代謝和毒物動力學(xué)試驗資料;內(nèi)分泌干擾作用試驗資料,;人群接觸情況調(diào)查資料,;相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料;每日允許攝入量(ADI)和急性參考劑量(ARfD)資料,;中毒癥狀,、急救及***措施資料雅安一站式肥料登記資料的制作肥料登記田間試驗報告要求。
農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》:根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求,,現(xiàn)就農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項公告如下。1農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼,。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址,、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應(yīng)當(dāng)能夠識別顯示農(nóng)藥名稱,、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字組成,。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼,,“1”**登記類別代碼為PD,“2”**登記類別代碼為WP,,“3”**臨時登記,;第2~7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字,登記證號不足6位數(shù)字的,,可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng))查詢,;第8位為生產(chǎn)類型,,“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn),“2”**委托加工,,“3”**委托分裝,;第9~11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,企業(yè)自行編制,;第12~32位為隨機碼,。4標(biāo)簽二維碼應(yīng)具有***性,一個標(biāo)簽二維碼對應(yīng)***一個銷售包裝單位,。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負(fù)責(zé)落實追溯要求,可自行建立或者委托其他機構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng),,制作,、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼,確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次,、質(zhì)量檢驗等信息,。追溯查詢網(wǎng)頁應(yīng)當(dāng)具有較強的兼容性,可在PC端和手機端瀏覽,。
相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號,。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告,、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗數(shù)據(jù),。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料,,包括:急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗,、眼睛刺激性試驗,、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗,、亞慢(急)性毒性試驗(要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗,。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗)、致突變性試驗,、體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗,、體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細(xì)胞微核試驗,。2.2.3.2環(huán)境影響資料,,包括:鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗,、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,,還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件,。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢?
根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》,,農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的,。依據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第十四條規(guī)定:新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料,。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的,。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料,;受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),,即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的,,由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記,。資料轉(zhuǎn)讓后,轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷,,注銷后,,受讓方方可獲得登記。四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。樂山復(fù)合微生物肥料登記證代理多少錢
農(nóng)藥登記的流程和費用,?樂山復(fù)合微生物肥料登記證代理多少錢
2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機,、一公開”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的意見》精神,,按照《四川省市場監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合“雙隨機,、一公開”監(jiān)管聯(lián)席會議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場監(jiān)管領(lǐng)域部門聯(lián)合雙隨機抽查事項清單(第三版)﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯(lián)合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求,結(jié)合我省實際,,制定本方案,。一、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),。二,、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%。按照公平,、公正、公開的原則,,根據(jù)年度抽查工作計劃,,從檢查對象名錄庫中隨機抽取產(chǎn)生檢查對象,。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報、轉(zhuǎn)辦交辦,、立案查處等情形的,,原則上不在同一年度對同一抽查對象實施多次檢查。三,、檢查時間2022年5月至10月,。四、檢查事項《四川省市場監(jiān)督領(lǐng)域部門聯(lián)合抽查事項清單(第三版)》第21項所規(guī)定的事項,,主要為生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì),、檔案管理、臺賬管理,、農(nóng)藥標(biāo)簽,、年度報告公示信息等。五,、組織實施(一)實施部門農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門,,省市場監(jiān)管局為參與部門。樂山復(fù)合微生物肥料登記證代理多少錢