農(nóng)藥登記的辦證流程:1、配置成熟的的農(nóng)藥樣品,,2,,省級農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣,3,,安排產(chǎn)品化學(xué),毒理,,藥效,,殘留,環(huán)境試驗,,需網(wǎng)上備案,。4,按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料,,并網(wǎng)上申報,,5上交省級農(nóng)業(yè)主管部門初審,6,、報農(nóng)業(yè)部終審,。辦證周期:試驗周期約26個月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異,農(nóng)業(yè)部審查時間9個月零20個工作日,。辦證費用:每個產(chǎn)品試驗項目不盡相同,,費用差異很大,制劑從10萬-100萬不等,,新農(nóng)藥更貴,,原藥費用幾十萬到幾百萬不等。四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機(jī)肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦,、換證,、續(xù)展要求。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件
農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料:1《肥料變更登記申請書》,。2使用范圍變更的,,申請人還應(yīng)提交田間試驗報告、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式,。3商品名稱變更的,,申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標(biāo)簽樣式。4企業(yè)名稱變更的,,境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料,;國外及港、澳,、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件,、生產(chǎn)銷售證明文件、委托代理協(xié)議,,代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港,、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機(jī)構(gòu)名稱有變化的,也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,。5田間試驗報告,、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式,,以告知承諾書(見附件)替代,。4.企業(yè)名稱變更的,境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,;代理機(jī)構(gòu)企業(yè)或國外及港,、澳、臺地區(qū)企業(yè)常**機(jī)構(gòu)名稱有變化的,,提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件,。雅安微生物肥料登記所需資料和費用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定的的幾種情況。
農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學(xué)農(nóng)藥,、衛(wèi)生用農(nóng)藥,、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥,、微生物農(nóng)藥,、植物源農(nóng)藥等。按登記類型分,,農(nóng)藥登記包括:原藥登記:新農(nóng)藥原藥(母藥),、相同原藥(母藥)、非相同原藥(母藥)制劑登記:新農(nóng)藥制劑,、新劑型,、新含量、新混配制劑,、新使用范圍,、新使用方法、相同制劑,、相似制劑變更登記:擴(kuò)大使用范圍,、使用方法變更、增加使用劑量,、降低使用劑量,、原藥(母藥)質(zhì)量規(guī)格或組成變更、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更,、毒性級別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型,。
四川省權(quán)限內(nèi)肥料登記受理條件:(一)申請人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊,,具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè),,申請登記的產(chǎn)品在工商注冊核定的經(jīng)營范圍內(nèi),。(二)申請登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無機(jī)復(fù)混肥料(GB/T18877)、有機(jī)肥料(NY525),、水稻苗床調(diào)理劑(NY526)類范圍,;(三)禁止性要求。沒有生產(chǎn)國使用證明(登記注冊)的國外產(chǎn)品,。不符合國家產(chǎn)業(yè)政策的產(chǎn)品,;不符合國家有關(guān)安全、衛(wèi)生,、環(huán)保等國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品,;知識產(chǎn)權(quán)有爭議的產(chǎn)品;申請人隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料申請肥料登記,,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門作出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的,。產(chǎn)品登記審批辦結(jié)前,同一申請人提交同一產(chǎn)品登記申請的,。申請材料1,、肥料登記申請書;2,、產(chǎn)品標(biāo)簽樣式及使用說明書,;3、產(chǎn)品檢驗報告4,、田間試驗報告,;5、生產(chǎn)企業(yè)考核表,;6,、委托檢驗協(xié)議;7,、營業(yè)執(zhí)照,。8、原材料評估報告,?!斗柿蠘?biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機(jī)肥料》NY/T 525-2021對有機(jī)肥料標(biāo)簽的影響。
成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司成立于2017年3月,,之后相繼成立了四川登豐源農(nóng)業(yè)科技有限公司,,成都登豐有余農(nóng)業(yè)科技有限公司,是四川省專業(yè)從事企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫和備案服務(wù)的公司,。公司以“專業(yè),、誠信、共贏”為經(jīng)營理念,,以“服務(wù)于農(nóng),、發(fā)展于農(nóng)”為經(jīng)營目標(biāo),,了解政策法規(guī),熟悉登記流程,,能夠為廣大客戶提供更加專業(yè)服務(wù),。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司2021年獲得國家高新技術(shù)企業(yè)證書。我們始終堅持為企業(yè)提供高效的專業(yè)服務(wù),,得到了業(yè)界的一致好評,!用專業(yè)的技術(shù)水平、周到的服務(wù)態(tài)度與企業(yè)尋求合作,,以實現(xiàn)雙方共贏是我們一直努力和堅守的目標(biāo),。服務(wù)范圍:1、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫,;2,、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的修訂;3企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案,。農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求,?樂山農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要多長時間
GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實施,標(biāo)準(zhǔn)新要求,。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件
相同原藥,,是指申請登記的原藥與已取得登記的原藥相比,有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥,,且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥,。相同制劑,是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比,,產(chǎn)品中有效成分含量,、其他限制性組分的種類和含量、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同,,其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險,,主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品,且所使用的原藥為相同原藥的制劑,。相似制劑,,是指申請登記的制劑與已取得登記的制劑相比,有效成分,、含量和劑型相同,,其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑,,是指含有的有效成分與已登記過的有效成分相同,,而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同,,而含量(混配制劑配比不變)尚未登記的制劑,。新混配制劑,是指含有的有效成分和劑型與已登記過的相同,,而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑,或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記,,但配比不同的制劑,。新使用范圍,是指含有的有效成分與已登記過的相同,,而使用范圍尚未登記過的,。新使用方法,是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過的相同,,而使用方法尚未登記過的,。成都含氨基酸水溶肥料登記需要什么條件