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樂(lè)山微生物菌劑登記需要什么手續(xù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-09

肥料登記樣品要求:1,、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份,每份樣品不少于600克(毫升),,顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克,;2,、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品。3,、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料,。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支。4,、樣品應(yīng)采用無(wú)任何標(biāo)記的瓶(袋)包裝,。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量,、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口,在封條上簽字,、加蓋封樣單位公章,。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡(jiǎn)介!樂(lè)山微生物菌劑登記需要什么手續(xù)

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農(nóng)藥登記的辦證流程:1,、配置成熟的的農(nóng)藥樣品,,2,省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣,,3,,安排產(chǎn)品化學(xué),毒理,,藥效,,殘留,環(huán)境試驗(yàn),,需網(wǎng)上備案,。4,按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料,,并網(wǎng)上申報(bào),,5上交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審,6,、報(bào)農(nóng)業(yè)部終審。辦證周期:試驗(yàn)周期約26個(gè)月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異,,農(nóng)業(yè)部審查時(shí)間9個(gè)月零20個(gè)工作日,。辦證費(fèi)用:每個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)項(xiàng)目不盡相同,費(fèi)用差異很大,,制劑從10萬(wàn)-100萬(wàn)不等,,新農(nóng)藥更貴,原藥費(fèi)用幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)不等,。廣安肥料登記備案《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021,,肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識(shí)印刷要求。

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化學(xué)農(nóng)藥原藥(母藥)毒理學(xué)資料:急性毒性試驗(yàn),;急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料,;急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料;急性吸入毒性試驗(yàn)資料,;眼睛刺激性試驗(yàn)資料,;皮膚刺激性試驗(yàn)資料;皮膚致敏性試驗(yàn)資料;急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料,;遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料,;亞慢(急)性毒性試驗(yàn)資料;亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料,;亞慢(急)性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料,;亞慢(急)性吸入毒性試驗(yàn)資料;致突變性試驗(yàn)資料,;生殖毒性試驗(yàn)資料,;致畸性試驗(yàn)資料;慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料,;代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料,;內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料;人群接觸情況調(diào)查資料,;相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料,;每日允許攝入量(ADI)和急性參考劑量(ARfD)資料;中毒癥狀,、急救及***措施資料

農(nóng)藥登記資料授權(quán):根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定:農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料,,可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者,、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),,是weiyi可以對(duì)外授權(quán)的權(quán)利“人”,其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的,,尚未取得農(nóng)藥登記證,,或者農(nóng)藥登記證已過(guò)期的產(chǎn)品,其登記資料不允許授權(quán),;被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者,、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè),;授權(quán)的資料應(yīng)符合新版《農(nóng)藥登記資料要求》,,且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的,授權(quán)資料只能全套授權(quán),,而不能部分授權(quán),,但可授權(quán)多個(gè)企業(yè)使用。農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料要求,。

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四川省權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展受理?xiàng)l件:(一)申請(qǐng)人應(yīng)是經(jīng)行政管理機(jī)關(guān)正式注冊(cè),,具有法人資格的四川省內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè),申請(qǐng)登記的產(chǎn)品在工商注冊(cè)核定的經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi),。(二)申請(qǐng)登記的產(chǎn)品屬有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)混肥(GB/T18877),、有機(jī)肥料(NY525)、水稻苗床調(diào)理劑(NY526)類范圍,肥料登記證有效期滿6個(gè)月前且需要繼續(xù)生產(chǎn),、銷售該產(chǎn)品的,。(三)經(jīng)肥料登記評(píng)審委員會(huì)審議,有農(nóng)業(yè)部門宣布禁止使用的肥料產(chǎn)品,;轉(zhuǎn)讓肥料登記證或登記證號(hào)的,;肥料登記證有效期內(nèi)兩次產(chǎn)品抽查不合格的;申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)肥料登記,,做出不予受理或者不予批準(zhǔn)決定不足1年的,;肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續(xù)展登記申請(qǐng)的。申請(qǐng)材料1,、肥料續(xù)展登記申請(qǐng)書,;2、原肥料產(chǎn)品登記證,;3,、年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告4、產(chǎn)品應(yīng)用情況報(bào)告,;5,、生產(chǎn)企業(yè)考核表;6,、委托檢驗(yàn)協(xié)議,;7、營(yíng)業(yè)執(zhí)照,。農(nóng)藥登記審批的流程和審批時(shí)限,!登記哪家專業(yè)

農(nóng)業(yè)部登記肥料變更資料要求。樂(lè)山微生物菌劑登記需要什么手續(xù)

針對(duì)政策變化,,2017年12月1日,,原農(nóng)業(yè)部令2017年第8號(hào)《農(nóng)業(yè)部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布,,修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外,,2015年9月,,原農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記行政審批制度召開新聞發(fā)布會(huì),提出企業(yè)獲得肥料登記證后,,生產(chǎn),、銷售技術(shù)指標(biāo)高于登記技術(shù)指標(biāo)的產(chǎn)品時(shí),需向肥料登記機(jī)關(guān)進(jìn)行標(biāo)簽備案,,每一個(gè)備案標(biāo)簽應(yīng)提交一份對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,。緩釋肥料、土壤調(diào)理劑等評(píng)審審批產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照肥料登記證信息進(jìn)行生產(chǎn)、銷售,。樂(lè)山微生物菌劑登記需要什么手續(xù)

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