使用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DNA含量,，隨后用流式細(xì)胞儀高通量進(jìn)行植物倍性分析,，已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1],。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計(jì)數(shù)，流式細(xì)胞法制備樣本簡(jiǎn)單,，無需制備中期染色體,，通量高,，結(jié)果準(zhǔn)確,，并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織,。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器，只需要：1,、切碎2,、過濾3、上機(jī)三步,，2分鐘內(nèi)完成倍性分析實(shí)驗(yàn),。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對(duì)植株基因組大小進(jìn)行預(yù)測(cè)，染色體倍性進(jìn)行預(yù)測(cè),，對(duì)突變株進(jìn)行倍性鑒定,，構(gòu)建植物進(jìn)化樹。流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng),，高通量分析和分選的裝置,。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術(shù)

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機(jī)全能：1、特殊設(shè)計(jì),，專為醫(yī)學(xué),、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2,、配備365nm光源,，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3,、配備532nm光源,，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠(yuǎn)超488nm和561nm激光器4,、超高熒光分辨率,， DNA檢測(cè)CV<1%，適合高精度倍性實(shí)驗(yàn),。5,、采用TVAC定體積相對(duì)計(jì)數(shù)功能，無需相對(duì)計(jì)數(shù)微球,，隨時(shí)掌握樣本濃度6,、樣本流速?gòu)?-20ul/s連續(xù)精確可調(diào)，適合極低濃度樣本的檢測(cè)7,、可選配自動(dòng)上樣器CyFlow Robby,，兼容48孔板，96孔板和流式管,，實(shí)現(xiàn)無人值守的高通量上樣8,、結(jié)合配套植物倍性試劑,，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。9,、支持樣本快速處理和檢測(cè),；10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析,；11,、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標(biāo)記的倍體分析,；12,、配套的儀器質(zhì)控試劑；13,、所有樣本的細(xì)胞核染色(包括 ,，葉、根,、愈合組織,、懸浮組織、雜交細(xì)胞等),；14,、可用于任何動(dòng)物組織、培養(yǎng)細(xì)胞,、懸浮細(xì)胞的倍體分析,。上海Sysmex倍性分析儀配套試劑Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、簡(jiǎn)單快速2,、操作便捷3,、用途范圍廣4、高精確性5,、靈活便攜,。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中,，通過花藥（花粉小孢子）,、未受精子房等途徑再生出的植株，往往是單倍體,、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體,，有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進(jìn)一步應(yīng)用的基礎(chǔ)。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一,，它不僅可以對(duì)性狀進(jìn)行改良,，還可以提高植物體內(nèi)各種有效成分的含量。利用倍性鑒定,，準(zhǔn)確地辨認(rèn)多倍體并將其挑選出來,，也是多倍體育種中的重要環(huán)節(jié)一環(huán),。另外，倍性鑒定也可用于分析細(xì)胞分裂活動(dòng)等生理和遺傳研究,。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定,，不僅可以減少育種工作量，而且可以減少土地和資金的投入,。國(guó)內(nèi)外關(guān)于各種鑒定方法報(bào)道不少,，但較分散,。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對(duì)其優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了評(píng)選,。不同倍性植株在細(xì)胞學(xué)和形態(tài)解剖學(xué)上具有明顯差異，目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法,。

分選用流式細(xì)胞儀還可以分選細(xì)胞并回收細(xì)胞亞群以用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。這種專業(yè)流式細(xì)胞儀又被稱為熒光細(xì)胞分選儀（FACS），這一術(shù)語(yǔ)有時(shí)會(huì)與“流式細(xì)胞儀”混淆,。然而,，這種用法是錯(cuò)誤的。流式細(xì)胞儀是不能進(jìn)行細(xì)胞分選的分析儀器,。細(xì)胞分選儀利用與流式細(xì)胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分,，但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細(xì)胞群體轉(zhuǎn)移到單獨(dú)試管中，這通常是基于特定的熒光標(biāo)記特性,。如果是在無菌條件下進(jìn)行收集,，則這些細(xì)胞可用于進(jìn)一步的培養(yǎng)、操作和研究,。Ploidy Analyser倍性分析儀采用Partec*染色技術(shù),。

流式細(xì)胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用,，具有“實(shí)驗(yàn)室的 CT”之稱,。雖然流式細(xì)胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡(jiǎn)單用量少,、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì),，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學(xué)研究中重要的基礎(chǔ)研究指標(biāo),。流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用,，提高了植物核 DNA 含量檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)速度.流式細(xì)胞儀克服了傳統(tǒng)鑒定方法操作難、時(shí)間長(zhǎng)等不足,，可進(jìn)行快速,、大量的染色體倍性分析，為后續(xù)棉花倍性育種提供技術(shù)支撐,。CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)合配套植物倍性試劑,，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測(cè)實(shí)驗(yàn),。進(jìn)口倍性分析儀技術(shù)

CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料,，避免RNA的影響和次生代謝物的影響,。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術(shù)

在遺傳學(xué)上，一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性,，隨著科技的發(fā)展,，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上,，觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,，可間接確定植株的倍性，但準(zhǔn)確性不夠高,，而且要在植株生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期才能鑒定,，往往難以及時(shí)采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時(shí)利用,，故常不被采用,。在分子生物學(xué)層次上，利用流式細(xì)胞儀測(cè)定植物基因組DNA含量,，即C值的大小,，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴,，普通實(shí)驗(yàn)室難以具備,，故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細(xì)胞學(xué)層次上,，有染色體計(jì)數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體計(jì)數(shù)間接鑒定法,。染色體計(jì)數(shù)法準(zhǔn)確、可靠,，但費(fèi)時(shí)而且需要熟練的細(xì)胞學(xué)操作技術(shù),。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術(shù)

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才,，以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：數(shù)字PCR，純水機(jī),，病理切片機(jī),，倍性分析儀等。公司奉行顧客至上,、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨,，深受客戶好評(píng),。公司深耕數(shù)字PCR，純水機(jī),，病理切片機(jī),，倍性分析儀，正積蓄著更大的能量,，向更廣闊的空間,、更寬泛的領(lǐng)域拓展。