流式細(xì)胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng),、激光器及光學(xué)系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng),、計算機及分析系統(tǒng)組成,。流式細(xì)胞儀的流體系統(tǒng)負(fù)責(zé)將樣品從樣品管轉(zhuǎn)移到流動池。一旦通過流動池（并通過激光束）,，樣品將被分選出來（在細(xì)胞分選儀中）或移到廢液中,。光學(xué)系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾光片（用于收集和移動儀器周圍的光）以及用于產(chǎn)生光電流的檢測系統(tǒng),。電子系統(tǒng)是流式細(xì)胞儀的大腦,。在這里，來自檢測器的光電流經(jīng)過數(shù)字化,、處理和保存,，以用于后續(xù)分析。CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒,，非常適合植物倍性檢測,，兩 分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，明顯地縮短了實驗周期,。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

使用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DNA含量,，隨后用流式細(xì)胞儀高通量進行植物倍性分析，已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1],。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù),，流式細(xì)胞法制備樣本簡單，無需制備中期染色體,，通量高,，結(jié)果準(zhǔn)確，并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織,。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器,，只需要：1、切碎2、過濾3,、上機三步,，2分鐘內(nèi)完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預(yù)測,，染色體倍性進行預(yù)測,，對突變株進行倍性鑒定，構(gòu)建植物進化樹,。中國CyFlow系列倍性分析儀DNA熒光染料我們使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因,。

CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)構(gòu)緊湊，能夠進行動物,、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測?，F(xiàn)在提供三種型號的CyFlow®倍性分析儀：1）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI”，單參數(shù) UV LED 激發(fā),；2）Partec CyFlow®倍性分析儀 “PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）,；3）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI/PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）和UV LED激發(fā)；具備經(jīng)典,、穩(wěn)定的光學(xué)系統(tǒng),，結(jié)合目前較先進的計算機和數(shù)字電子技術(shù)，實現(xiàn)了流式細(xì)胞儀智能化,、操作便捷化,。

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前，需要先確認(rèn)連接線（包括電源線,、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常,。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無菌、已過濾并且去除氣泡）,，然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會導(dǎo)致液流不穩(wěn),。3)為了保證高質(zhì)量的檢測,，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液,，或者在每天使用前更換,。5)在添加鞘液后，請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡,！6)請確保廢液瓶已經(jīng)清空,，并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意：每個實驗人員在使用前和使用后,，都請把廢液清空,。在使用生物毒性樣本時，建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012)，以做初始消毒,。流式細(xì)胞儀是以流式細(xì)胞術(shù)為理論基礎(chǔ),，集流體力學(xué)、激光技術(shù),、和計算機為一體的一種新型高科技儀器,。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細(xì)胞懸浮液中的熒光標(biāo)記細(xì)胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品,。將樣品置于流式細(xì)胞儀上,，樣品被吸到儀器中，細(xì)胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液,。流體系統(tǒng)（管道,、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細(xì)胞流，并使細(xì)胞通過流式細(xì)胞儀以進行分析,。流式細(xì)胞儀的流體學(xué),。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細(xì)胞（顆粒）排成一列。這是單細(xì)胞分析的關(guān)鍵步驟,。激光檢測點 細(xì)胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點,。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方,。當(dāng)激光束照射到單個細(xì)胞時,，一些光會撞到細(xì)胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致光線散射,。這種光散射可被測量,，并且與相對細(xì)胞大小和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側(cè)角散射（SSC）,，取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度,。幾乎同時，來自激光器的光激發(fā)與細(xì)胞相關(guān)的所有熒光團,，產(chǎn)生熒光發(fā)射,。所有這些光被檢測器收集并通過流式細(xì)胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后,，流體系統(tǒng)會將不需要的細(xì)胞輸送到廢液桶中,。在細(xì)胞分選儀中，細(xì)胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,，以供后續(xù)實驗使用,。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標(biāo)本上機檢測小于2分鐘。智能型倍性分析儀性能參數(shù)

流式倍性分析儀可以實現(xiàn)2分鐘內(nèi)完成動物細(xì)胞及植物樣本的染色制備及上機檢測,。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

提取高質(zhì)量的細(xì)胞核用于倍性檢測至關(guān)重要,，Peng 等比較了刀切法和研磨法提取棉花細(xì)胞核的效果,，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，刀切法提取的細(xì)胞核質(zhì)量更高,，因此我們選擇刀切法來提取棉花細(xì)胞核,。根據(jù)其他植物材料已有的研究報道，植物取材需要考慮樣品易獲性,、細(xì)胞核型的穩(wěn)定性和保存性等因素,。如果材料選取不當(dāng)，會導(dǎo)致提取的細(xì)胞核顆粒較少,，生成大量的雜質(zhì),，甚至形成變異系數(shù)較大的 DNA 峰。本研究以棉花的老葉和嫩葉為材料制備樣品進行對比,，結(jié)果表明棉花幼嫩葉片檢測效果好,，完全可以作為倍性鑒定試材。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

廣州雙螺旋科學(xué)儀器有限公司辦公設(shè)施齊全,，辦公環(huán)境優(yōu)越,，為員工打造良好的辦公環(huán)境。專業(yè)的團隊大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗,，熟悉行業(yè)專業(yè)知識技能,，致力于發(fā)展臻準(zhǔn),美國艾科浦,銳訊生物,Sysmex,Eprerdia的品牌。公司堅持以客戶為中心,、儀器儀表批發(fā);商品批發(fā)貿(mào)易（許可審批類商品除外）;商品零售貿(mào)易（許可審批類商品除外）;教學(xué)設(shè)備的研究開發(fā);辦公設(shè)備耗材批發(fā);生物技術(shù)開發(fā)服務(wù);生物技術(shù)推廣服務(wù);計算機批發(fā);生物技術(shù)轉(zhuǎn)讓服務(wù);農(nóng)業(yè)科學(xué)研究和試驗發(fā)展;醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展;自然科學(xué)研究和試驗發(fā)展;水處理設(shè)備的研究,、開發(fā);食品科學(xué)技術(shù)研究服務(wù);環(huán)保設(shè)備批發(fā);辦公設(shè)備批發(fā);市場為導(dǎo)向，重信譽,，保質(zhì)量,，想客戶之所想，急用戶之所急,，全力以赴滿足客戶的一切需要,。雙螺旋科學(xué)儀器始終以質(zhì)量為發(fā)展，把顧客的滿意作為公司發(fā)展的動力,，致力于為顧客帶來***的數(shù)字PCR,，純水機，病理切片機,，倍性分析儀,。