目前市場(chǎng)上采用免疫比濁法的膠乳免疫比濁試劑產(chǎn)品有：（1）腦肭肽檢測(cè)試劑,；（2）α1-微球蛋白檢測(cè)試劑；（3）糖化血紅蛋白檢測(cè)試劑,；（4）脂蛋白a?檢測(cè)試劑,；（5）高敏C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑；（6）C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑,；（7）抗鏈球菌溶血素“O”檢測(cè)試劑,；（8）視黃醇結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑；（9）類風(fēng)濕因子檢測(cè)試劑,；（10）β2-微球蛋白檢測(cè)試劑,；（11）中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測(cè)試劑；（12）D-二聚體檢測(cè)試劑,；（13）CK-MB?檢測(cè)試劑,；（14）胱抑素C?檢測(cè)試劑；（15）肌紅蛋白檢測(cè)試劑,；（16）甲胎蛋白檢測(cè)試劑,；（17）肌鈣蛋白檢測(cè)試劑；（18）心型脂肪酸結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑,；等等,。廣州羧基微球

包埋法方法簡(jiǎn)單，由于適用的多為水溶性天然高分子,，因此其生物相容性好,，表面富含多種功能基團(tuán),，容易直接偶聯(lián)生物大分子，但是其主要缺點(diǎn)是制備的微球粒徑分布寬,，形狀不規(guī)則,，磁粒子在不同微粒內(nèi)含量不均一，各微球磁響應(yīng)能力差別大,，在外環(huán)境中易發(fā)生磁泄漏,。而且包覆的殼層中難免會(huì)有些乳化劑之類的雜質(zhì)，使其在生物醫(yī)用等領(lǐng)域的應(yīng)用受到一定的限制,。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結(jié)構(gòu)磁性高分子復(fù)合微球的方法,，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球，然后通過(guò)磺化或硝化處理,，使高分子微球能與鐵,、猛、鈷等金屬離子具有親和性,，***將制備的微球中加入鐵鹽,，在堿性條件氧化沉淀鐵離子，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成,，**終得到磁性復(fù)合微球,。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開(kāi)發(fā)了一系列已商品化的產(chǎn)品(Dynabeeds)，并在微生物免疫學(xué),、分子生物學(xué)和**等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,。
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利用超細(xì)的固體顆粒可以代替表面活性劑穩(wěn)定地存在于油/水界面,，能阻止分散的油(水)微滴再次凝聚為大液滴而分相,，起到了穩(wěn)定乳液的作用,。Yin等用溫和的Pickering乳液聚合法一步制備PS/Fe3O4高磁性微球,。用溴化十六烷基三甲銨（CTAB）改性的Fe3O4粒子作為穩(wěn)定劑(錨定在聚合物外層)，完全疏水的油酸改性的Fe3O4粒子則被包埋在微球中,。
Liu等首先利用無(wú)皂乳液法制備油酸包裹的Fe3O4納米粒子,，再利用種子乳液聚合法制備了P(MMA-DVB(二乙烯基苯)-GMA)/Fe3O4磁性復(fù)合微球，***在微球表面接枝聚酰胺(PAMAM)（圖1）,。所得的接枝聚酰胺磁性高分子微球的比飽和磁化強(qiáng)度為4.9A·m2/kg,，遠(yuǎn)低于純磁性納米粒子，分析可能是微球的殼層比較厚所致.
亞微米(50~500nm)液滴構(gòu)成的穩(wěn)定的液/液分散體系稱為細(xì)乳液,，在穩(wěn)定的細(xì)乳液聚合中,，細(xì)乳液液滴是主要的成核點(diǎn)即聚合場(chǎng)所，聚合前液滴的數(shù)目和大小在聚合過(guò)程中基本保持不變,，決定了**終的乳膠粒的數(shù)目和尺寸,，不像常規(guī)聚合由聚合動(dòng)力學(xué)決定,。Zhang等[14]通過(guò)細(xì)乳液聚合法制備P(St-MMA)/Fe3O4復(fù)合微球，磁性微球的比飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到51.0A·m2/kg,，磁性Fe3O4納米粒子的含量達(dá)到61.5wt%,。

一個(gè)乒乓球直徑40毫米，重量2-3克,。如果把乒乓球做到直徑40納米微球,，由于1毫米是106納米，
因此一個(gè)普通乒乓球就可以做出1018個(gè)直徑40納米微球,。其表面積有5000多平米,，相當(dāng)與5個(gè)足
球場(chǎng)大小，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍,，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍,。當(dāng)尺寸變小，表面吸附能力大幅度增加還是一個(gè)物理量變的過(guò)程,，
而某些物質(zhì)小到一定程度時(shí),，其性能還會(huì)出現(xiàn)質(zhì)的變化。比如說(shuō)量子點(diǎn)就是有一類物質(zhì)當(dāng)尺寸小到
納米尺度時(shí),，這些物質(zhì)就會(huì)發(fā)生質(zhì)的變化,，由原本不發(fā)光的物質(zhì)變成會(huì)發(fā)光的物質(zhì)，而且發(fā)光的顏
色或波長(zhǎng)與尺寸還有關(guān)系,。因此只要控制這些物質(zhì)的尺寸就可以控制這類物質(zhì)的發(fā)光波長(zhǎng),。材質(zhì)不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術(shù)領(lǐng)域興起的重要原因之一,。另外
一個(gè)案例也可以說(shuō)明這個(gè)問(wèn)題,。一個(gè)普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當(dāng)其尺寸與光的波長(zhǎng)相當(dāng)

我們要明白水和液態(tài)氨并不等同,，它們**類似而已,。兩個(gè)體系內(nèi)的許多生命化學(xué)特征必定會(huì)出現(xiàn)不少差異。例如,，莫爾頓(Molton)提出,，氨基生命形態(tài)可能會(huì)使用銫和銣的氯化物來(lái)調(diào)整細(xì)胞膜的電勢(shì)，同地球生命使用的鉀鹽和鈉鹽相比,，這些鹽在液態(tài)氨里面的可溶性更好,。看來(lái),，銫和銣的氯化物在氨基生命的外星人那里恐怕會(huì)是美味的調(diào)料,，就如同我們?nèi)祟愑寐然c作為食鹽當(dāng)調(diào)料一樣。但銫和銣的豐度遠(yuǎn)不如鉀和鈉,，那里的人們是否會(huì)為了美味的調(diào)料發(fā)動(dòng)呢,？這應(yīng)該是有趣的話題,。天津羧基微球

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2.3表面引發(fā)活性聚合法
表面引發(fā)活性活性聚合法是指通過(guò)一定的方法使自由基活性種鍵合到磁性粒子表面，然后引發(fā)單體聚合的一種方法,，其比較大特點(diǎn)是可以控制聚合物分子量及得到窄分子量的聚合物,，容易實(shí)現(xiàn)對(duì)磁性聚合物微粒粒徑的均一可控以及聚合物層的厚度控制及功能化。常見(jiàn)的表面引發(fā)活性聚合法主要包括：氮氧穩(wěn)定自由基(NMRP),、可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合聚合法(RAFT),、原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)[21]、活性開(kāi)環(huán)聚合等,。
陳志軍等采用化學(xué)共沉淀法合成了Fe3O4納米粒子,，然后用3-甲基丙稀酷氧基三甲氧基硅院(3-MPS)對(duì)其表面改性引入雙鍵，然后以苯乙稀為卑體,，4-經(jīng)基-2,2,6,6-四甲基呢淀-1-氧化物自由基(HTEMPO)為穩(wěn)定自由基介質(zhì),，采用可控“活性”自由基聚合在納米粒子表面原位引發(fā)聚合制備了粒徑為20-30nm，磁含量為62.6%的磁性聚苯乙稀復(fù)合納米粒子,。
Qin先制備了含有RAFT鏈轉(zhuǎn)移劑的S-節(jié)基-S’-三甲氧基桂基丙基三硫碳酸醋(BTPT),并對(duì)共沉淀法制備的Fe3O4納米粒子表面進(jìn)行改性得到表面負(fù)載RAFT試劑的磁性納米粒子,，然后在其表面引發(fā)聚乙二醇甲基丙稀酸酯聚合。由于表面聚乙二醇的生物相容性,，其對(duì)牛血清蛋白,，溶菌酶及球蛋白無(wú)特異性吸附，說(shuō)明其在納米顆粒在體內(nèi)有較長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,，在***輸送和釋放等方面具有潛在的應(yīng)用,。
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