多肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物,，是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽,，同理類推還有三肽,、四肽、五肽等,。通常由10~100個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,。 肽(peptide)是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物,。 一般肽中含有的氨基酸的數(shù)目為二到九,根據(jù)肽中氨基酸的數(shù)量的不同,肽有多種不同的稱呼：由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽,，同理類推還有三肽、四肽,、五肽等,，一直到九肽。通常由10~100個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,，它們的分子量低于10,000Da（Dalton,，道爾頓），能透過(guò)半透膜,，不被三氯乙酸所沉淀,。也有文獻(xiàn)把由2~10個(gè)氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）；10~50個(gè)氨基酸組成的肽稱為多肽,；由50個(gè)以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質(zhì),，換言之,，蛋白質(zhì)有時(shí)也被稱為多肽。多肽也簡(jiǎn)稱為肽,，是20世紀(jì)被發(fā)現(xiàn)的,。廣州直銷多肽分離填料

分離純化多肽的常用方法-分子排阻色譜 SEC 是利用多肽分子大小、形狀差異來(lái)分離純化多肽物質(zhì),，特別對(duì)一些較大的聚集態(tài)的分子更為方便,，如人重組生長(zhǎng)（hgH）的分離，不同結(jié)構(gòu),、構(gòu)型的GH 在SEC 柱上分離行為完全不同,，從而可分離不同構(gòu)型或在氨基酸序列上有微小差異的變異體，利用SEC 研究修飾化的PEG 的分離方法,，此PEC 具有半衰期長(zhǎng),、作用強(qiáng)的特點(diǎn)。一些分子量較大的肽或蛋白均可利用此法分離分析,。 分離純化多肽的常用方法--離子交換色譜 IEXC 可在中性條件下,，利用多肽的帶電性不同分離純化具有生物活性的多肽。其可分為陽(yáng)離子柱與陰離子柱兩大類,，還有一些新型樹脂,，如大孔型樹脂、均孔型樹脂,、離子交換纖維素,、葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠樹脂等,。在多肽類物質(zhì)的分離分析研究中,，對(duì)多肽的性質(zhì)、洗脫劑,、洗脫條件的研究較多,，不同的多肽分離條件有所不同，特別是洗脫劑的離子強(qiáng)度,、鹽濃度等對(duì)純化影響較大,。Wu 等報(bào)道利用離子交換柱層析法，探討分離牛碳酸酐異構(gòu)體和牛血清白蛋白,、雞血清白蛋白酶的提取條件,，獲得了有價(jià)值的數(shù)據(jù)供今后此類物質(zhì)分離研究。長(zhǎng)沙直銷多肽分離填料

分離純化多肽的常用方法-置換色譜 HPDC 是利用小分子置換劑來(lái)交換色譜柱上的樣品,，從而達(dá)到分離的目的,。它具有分離組分含量較少成分的特性。利用HPDC 鑒定分離了低于總量1% 組分的活性人重組生長(zhǎng)（rHG ）,。在研究非毒**換劑時(shí)Jayarama 發(fā)現(xiàn)化葡萄糖（Detran Sulfate,，DS）是對(duì)β 乳球蛋白A 和B 的良好置換劑,，一般DS 的相對(duì)分子質(zhì)量為1×104 和4×104 **宜。研究表明置換劑的相對(duì)分子質(zhì)量越低,，越易于與固定相結(jié)合,，因此在分離相對(duì)分子質(zhì)量小的多肽時(shí)，需要更小的置換劑才能將其置換純化出來(lái),。

分離純化多肽的常用方法-高效液相色譜（HPLC） HPLC 的出現(xiàn)為肽類物質(zhì)的分離提供了有利的方法手段,，因?yàn)榈鞍踪|(zhì)、多肽的HPLC 應(yīng)用與其它化合物相比,，在適宜的色譜條件下不僅可以在短時(shí)間內(nèi)完成分離目的,，更重要的是HPLC 能在制備規(guī)模上生產(chǎn)具有生物活性的多肽。因此在尋找多肽類物質(zhì)分離制備的比較好條件上,，不少學(xué)者做了大量的工作。如何保持多肽活性,、如何選擇固定相材料,、洗脫液種類、如何分析測(cè)定都是目前研究的內(nèi)容,。海博納新材料科技（蘇州）有限公司歡迎來(lái)電

分離純化多肽的常用方法-膜蛋白色譜 CMP+分離強(qiáng)蔬水性蛋白,、多肽混合物的層析系統(tǒng)，一般有去垢劑（如SDS）溶解膜蛋白后形成SDS-融膜蛋白,，并由羥基磷灰石為固定相的柱子分離純化,。羥基磷灰石柱具有陰離子磷酸基團(tuán)（P-端），又具有陽(yáng)離子鈣（C-端）,，與固定相結(jié)合主要決定于膜蛋白的大小,、SDS 結(jié)合量有關(guān)。利用原子散射法研究cAMP的分離機(jī)制發(fā)現(xiàn),，樣品與SDS 結(jié)合后在離子交換柱上存在SDS 分子,、帶電荷氨基酸與固定相中帶電離子間的交換，從而達(dá)到分級(jí)分離的目的,。天津多肽分離填料哪家好

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分離純化多肽的常用方法-疏水作用色譜 HIC 是利用多肽中含有疏水基因,，可與固定相之間產(chǎn)生疏水作用而達(dá)到分離分析的目的，其比RP-GPLC 具有較少使多肽變性的特點(diǎn),。利用GIC 分離生產(chǎn)（GH）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)與活性比EP-GPLC 分離的要穩(wěn)定,，活性較穩(wěn)定。Geng 等利用HIC 柱的低變性特點(diǎn),，將大腸桿菌表達(dá)出的經(jīng)鹽酸胍乙啶變性得到人重組干擾素-γ,。通過(guò)HIC 柱純化、折疊出高生物活性的產(chǎn)品,。不同人尿表皮生長(zhǎng)因子（EGF）也利用HIC 純化到了,，均具有良好的生物活性,。HIC 可將未經(jīng)離子交換柱的樣品純化。而RP-HPLC 則不能達(dá)到這一要求,。廣州直銷多肽分離填料

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