前段時(shí)間科技日?qǐng)?bào)總編劉亞東列出包括芯片,，飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)等在內(nèi)的35項(xiàng)中國(guó)給人卡脖子的技術(shù)， 其中微球材料也是其中之一,。大多數(shù)人可能很容易理解芯片和飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)的技術(shù)難度及其重要性 ,，但很少人可以理解微球?yàn)槭裁匆策@么重要這么難做。我們所熟知的宏觀球體如籃球,，乒乓球,， 玻璃珠是如此之普通,，而微球只不過是把這些球體做到足夠“小”而已，為什么中國(guó)這么一個(gè) 大的一個(gè)***卻做不了,。其實(shí)很多技術(shù)的難度都是因?yàn)椤靶　痹斐傻?。芯片之所以難做就是因 為里面的結(jié)構(gòu)要精細(xì)控制到納米尺寸。乒乓球可以很容易通過模具做出來,，而要把乒乓球做到 納米和微米范圍的尺度其實(shí)難度是很大的,。在微觀尺度下，大家習(xí)以為常的宏觀工具和制作技 術(shù)已完全不適用,，需要全新的技術(shù)手段,，使得宏觀很容易的事情在微觀變成高不可攀的技術(shù)難 題。當(dāng)然也正是因?yàn)樾?，讓微球材料性能得到大幅度的提升,，比如說微球表面效應(yīng)和體積效應(yīng)，一個(gè)乒乓球直徑40毫米,，重量2-3克,。如果把乒乓球做到直徑40納米微球，由于1毫米是106納米,，因此一個(gè)普通乒乓球就可以做出1018個(gè)直徑40納米微球,。其表面積有5000多平米，相當(dāng)與5個(gè)足球場(chǎng)大小,，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍,，因此納米微廣州載藥微球哪家專業(yè)

反相乳液聚合是制備親水性磁性聚合物微球的一種方法，其主要特點(diǎn)是將水溶性單體溶于水中,，然后在乳化劑的作用分散于非極性液體中,，形成W/O分散相的聚合反應(yīng)。Hong[15]等首先制備了以葡聚糖為穩(wěn)定劑的水基磁流體,，苯乙稀為連續(xù)相,，在Span-85和CTAB乳化劑作用下，采用反相乳液聚合方法制備了粒徑為200nm,，高磁含量的復(fù)合微球,。
Wang等提出了一種新的在雙乳液體系中的原位聚合技術(shù)，并用該法制備了PS-HEMA磁性高分子微球,。Wang等首先以溶有PS-HEMA共聚物的乙酸乙酯為油相,，F(xiàn)eCl2/FeCl3溶液為內(nèi)部水相（W1），PVA-217和Na2SO4為外部水相,，制備了W1/O/W2雙乳液體系,。然后向上述體系添加氨水溶液，堿溶液擴(kuò)散至內(nèi)部水相與鐵離子反應(yīng)形成磁核,。與傳統(tǒng)原位法相比,，該法所得微球包埋率高(26.1%)和磁化強(qiáng)度大(12.2emu/g),。由于原位乳液聚合制備的聚合物納米粒子具有顆粒尺寸小、分布均勻,、分散穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),，逐漸引導(dǎo)著乳液聚合新的發(fā)展方向。
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這些熒光微球正廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域中,，如： (1)細(xì)胞表面抗原的檢測(cè),，包括CD4/CD8表面抗原的***計(jì)數(shù);細(xì)胞表面低豐度表達(dá)受體的分析;骨髓移植受體內(nèi)供體紅細(xì)胞的檢測(cè);白色***抗原檢測(cè)等。 (2)退行性神經(jīng)病變示蹤物,，熒光微球具有***,、與神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合時(shí)間長(zhǎng)以及受注射部位影響極小的特點(diǎn)。 (3)吞噬功能的檢測(cè),，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究,，如分析大鼠中性粒細(xì)胞、人橫紋導(dǎo)管細(xì)胞,、小鼠腹膜巨噬細(xì)胞、人多核白細(xì)胞的吞噬功能或不同調(diào)理素調(diào)理作用對(duì)吞噬功能的影響等,。 (4)血流分析,，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率,、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜循環(huán)、肺泡微管的功能直徑定位等,。 (5)敏感性診斷試劑,，如替代一些已開展應(yīng)用的微球診斷試驗(yàn)：膠乳凝集試驗(yàn)、微球捕獲ELASA,、雙位點(diǎn)夾心法等,，它較傳統(tǒng)比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(shù)(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強(qiáng)度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺(tái)上進(jìn)行可溶性蛋白的檢測(cè),，由此而使得1份微量標(biāo)本可同時(shí)1次定量分析多種可溶性蛋白,，**節(jié)約了樣本量和操作時(shí)間，靈敏度也較傳統(tǒng)的ELISA

如何制作納米微球呢,？
離子交聯(lián)法是制作納米微球的基本方法之一,，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等
為材料的納米微球,。其主要原理是作為***載體的材料通過離子交聯(lián)法從乳
液中析出,，同時(shí)通過氫鍵相互作用和疏水相互作用將***包埋在載體中，從
而制備成載藥微球,。該方法制備條件溫和,，整個(gè)過程不使用對(duì)人體有害的試
劑,，也成為載藥微球的理想制備方法之一。
納米微球的典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發(fā)法”和“微流控法”,?！叭?br/> 化-溶劑揮發(fā)法”是將模型***先溶解于有機(jī)溶劑中,然后滴加到含有表面活
性劑的水相中,在均質(zhì)機(jī)的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通過常壓或減
壓方式除去乳液分散相中的揮發(fā)性有機(jī)溶劑,使納米粒硬化,***通過冷凍干
燥從水性混懸液中收集納米粒?！拔⒘骺胤ā笔且环N在微米尺度的通道中操
控兩種或幾種互不相溶的微小體積液體,連續(xù),、可控地生產(chǎn)具有高度單分散尺

微球（microspheres）是指分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實(shí)體，其粒徑一般在1—250μm之間 ,。由于微球制劑具有長(zhǎng)效緩釋或靶向作用,，可以**提升患者用藥的方便性、依從性,，在臨床上已突顯優(yōu)勢(shì),，是一種極具潛力的劑型。此外,，微球制劑產(chǎn)品附加值較大,，市場(chǎng)前景廣闊，近年來已成為***研發(fā)的熱點(diǎn),。 微球（microspheres）是指***分散或被吸附在高分子聚合物基質(zhì)中而形成的微小球狀實(shí)體,，其粒徑一般在1—250μm之間。西安載藥微球哪家強(qiáng)

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利用超細(xì)的固體顆?？梢源姹砻婊钚詣┓€(wěn)定地存在于油/水界面,，能阻止分散的油(水)微滴再次凝聚為大液滴而分相，起到了穩(wěn)定乳液的作用,。Yin等用溫和的Pickering乳液聚合法一步制備PS/Fe3O4高磁性微球,。用溴化十六烷基三甲銨（CTAB）改性的Fe3O4粒子作為穩(wěn)定劑(錨定在聚合物外層)，完全疏水的油酸改性的Fe3O4粒子則被包埋在微球中,。
Liu等首先利用無皂乳液法制備油酸包裹的Fe3O4納米粒子,，再利用種子乳液聚合法制備了P(MMA-DVB(二乙烯基苯)-GMA)/Fe3O4磁性復(fù)合微球，***在微球表面接枝聚酰胺(PAMAM)（圖1）,。所得的接枝聚酰胺磁性高分子微球的比飽和磁化強(qiáng)度為4.9A·m2/kg,，遠(yuǎn)低于純磁性納米粒子，分析可能是微球的殼層比較厚所致.
亞微米(50~500nm)液滴構(gòu)成的穩(wěn)定的液/液分散體系稱為細(xì)乳液,，在穩(wěn)定的細(xì)乳液聚合中,，細(xì)乳液液滴是主要的成核點(diǎn)即聚合場(chǎng)所，聚合前液滴的數(shù)目和大小在聚合過程中基本保持不變,，決定了**終的乳膠粒的數(shù)目和尺寸,，不像常規(guī)聚合由聚合動(dòng)力學(xué)決定。Zhang等[14]通過細(xì)乳液聚合法制備P(St-MMA)/Fe3O4復(fù)合微球,，磁性微球的比飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到51.0A·m2/kg,，磁性Fe3O4納米粒子的含量達(dá)到61.5wt%,。
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