1種子聚合法(Seeded Polymerization)與動(dòng)態(tài)溶脹法(Dynamic Swelling Method) 首先在聚合單體中加入少量具有多官能團(tuán)的單體(如對二乙烯苯等)合成交聯(lián)型聚合物并作為種子,，配制成單分散液。然后加入另一種單體,、引發(fā)劑,、交聯(lián)劑，進(jìn)行聚合反應(yīng),。加入的單體聚合到種子乳膠粒表面，形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的微球,。種子聚合法制得的微球一般粒徑較小,，只有幾μm。為了制得粒徑較大(>5μm)的微球,，可向含有種子聚合物微粒和某一單體的醇/水溶液中慢速連續(xù)地滴加水,。在均勻攪拌下，處于單分散狀態(tài)的種子微粒吸附了大量的分散于溶液中的單體及引發(fā)劑而溶脹,。溶脹狀態(tài)與單體量有關(guān),，若單體量較多，足夠在短時(shí)間內(nèi)增塑整個(gè)種子微粒,，則單體在種子微粒中發(fā)生均相溶脹并聚合,，形成分散均勻的復(fù)合微球；若單體量較少,，則進(jìn)行異相溶脹,，聚合后得到近似于核-殼型的復(fù)合微球。動(dòng)態(tài)溶脹法與種子分散聚合法的不同在于,，前者體系中單體主要存在于種子微粒中,，而后者單體主要分散在介質(zhì)中。這兩種方法均可用來制得生物活性高分子微球,。 微米微球哪家專業(yè)

概述編輯 高分子微球以其分子結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性吸引了越來越多的科學(xué)工作者的興趣,，進(jìn)而更加快了其開發(fā)應(yīng)用的步伐。美國等西方發(fā)達(dá)在這一研究領(lǐng)域起步較早,，技術(shù)力量已相當(dāng)強(qiáng),。日本在這一研究領(lǐng)域中投入大量人力和財(cái)力，獲得了眾多的成果與**,。近年來我國也有不少的科研人員開始從事該領(lǐng)域的研究,，并取得了一定的成果,，但總的來說與國外相比仍有差距。 　　高分子微球可以通過選擇聚合單體和聚合方式從分子水平上來設(shè)計(jì)合成和制備,，并且可以比較方便地控制其尺寸的大小和均一性,，使之具有所需要的特定性能與功能。這種微觀結(jié)構(gòu)和性能的可設(shè)計(jì)性,，使得高分子微球在對材料特性要求較高的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中顯示出巨大的發(fā)展?jié)摿?。本文擬對近幾年來報(bào)道的幾種核-殼復(fù)合型高分子微球制備方法以及高分子微球在生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)診治方面的應(yīng)用加以綜述。 重慶微米微球

微球 本詞條由“科普中國”百科科學(xué)詞條編寫與應(yīng)用工作項(xiàng)目 審核 ,。 微球（microsphere）是指分散或被吸附在高分子,、聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。制備微球的載體材料很多,主要分為天然高分子微球(如淀粉微球,，白蛋白微球,，明膠微球，殼聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球),。 微球（microsphere）是指分散或被吸附在高分子,、聚合物基質(zhì)中而形成的微粒分散體系。制備微球的載體材料很多,主要分為天然高分子微球(如淀粉微球,，白蛋白微球,，明膠微球，殼聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球) 微球分：納米 微米 納米微球一般是高分子聚合而成,，多是樹脂,，有乳液聚合比較多，聚苯乙烯,，聚丙烯酸,。。,。 目前藥劑學(xué)上關(guān)于微球（microspheres）的定義是指溶解或分散于高分子材料中形成的微小球狀實(shí)體,，球形或類球形，一般制備成混懸劑供注射或口服用,。微球粒徑范圍一般為1~500um,，小的可以是幾納米，大的可達(dá)800um,，其中粒徑小于500nm的,，通常又稱為納米球（nanospheres）或納米粒（nanoparticles）,屬于膠體范疇。

1 線-球轉(zhuǎn)變法(Coil-to-globule Transition Method) 　　交聯(lián)的聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)水凝膠微球的流體動(dòng)力學(xué)尺寸(hydrodynamic size)隨溫度變化而變化,，同時(shí)微球表面的親水/疏水性也隨之發(fā)生變化,。利用PNIPAAm的這一熱敏特性，Qiu等合成了主鏈為PNIPAAm,，支鏈為親水性聚合物(如聚環(huán)氧乙烷PEO)的線狀接枝共聚物,。該線狀共聚物在加熱至PNIPAAm的低臨界溶解溫度(LCST)之上時(shí),，水溶液中的PNIPAAm鏈因脫水而聚集在一起，成為疏水核,，而水溶性的PEO支鏈分布在核的周圍,，成為親水殼層，于是形成了核-殼結(jié)構(gòu)的高分子微球,，親水的PEO層對微球起著穩(wěn)定作用,；當(dāng)溫度重新降低至LCST之下后，微球回復(fù)到原來的線狀狀態(tài),。這一過程為可逆過程,。線狀共聚物也可以是嵌段共聚物，通過改變?nèi)軇┗驕囟葋磉x擇性地降低某一嵌段部分的溶解性,，從而通過線-球轉(zhuǎn)變制備核-殼結(jié)構(gòu)微球,。用線-球轉(zhuǎn)變法制備的微球常用作靶向的載體。

分步異相凝聚法(Stepwise Heterocoagulation Method) 　　首先用乳液聚合法分別合成帶有正電荷的小粒徑高分子微球和帶有負(fù)電荷的大粒徑微球,。利用靜電吸引,，在溶液中將小微球吸附到大微球的表面，形成外表面較為粗糙的微球聚集體,。加熱溶液至小微球的玻璃化溫度(Tg)之上。這樣,，包附在大微球周圍的小微球?qū)⒛Y(jié)成連續(xù)層,，整個(gè)微球體系的表面隨著加熱時(shí)間的增加而變得光滑，**終可制得核-殼型高分子微球,。等用分步異相凝聚法制備了一系列親水核-疏水殼的復(fù)合結(jié)構(gòu)微球,。該法制備的高分子微球大小一般從亞微米級到微米級不等。由于制備過程中往往加熱溫度較高,，會導(dǎo)致活性物質(zhì)的失活,，所以此類微球一般只適合于作為生物活性物質(zhì)的載體。重慶微米微球

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　生物大分子的純化分離 　　利用高分子微球?qū)ι锎蠓肿拥奈?解吸來達(dá)到純化分離的目的,。PNIPAAm微球在其LCST上體動(dòng)力學(xué)尺寸和親水/疏水性發(fā)生變化,，這種熱敏特性已被用來純化分離一些生物大分子，如肌紅蛋白(MG),、a-乳清蛋白(LA),、溶菌酶(LZ)和核糖核酸酶A(RNase)等。將含熱敏性PNIPAAm的微球在溫度低于LCST條件下加入到待分離的生物大分子(如蛋白質(zhì))混合液中,此時(shí)微球因水合作用而膨脹,，然后升溫至LCST以上,，微球又因脫水而收縮，于是大量的生物大分子就吸附到微球上,。將微球分離出來后,，再在LCST 以下將吸附在微球上的生物大分子解吸下來,。如此反復(fù)操作，即可達(dá)到分離純化生物大分子的目的,。微米微球哪家專業(yè)

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