化學(xué)品是指各種元素組成的純凈物和混合物,，無論是天然的還是人造的。據(jù)美國化學(xué)文摘登錄,，全世界已有的化學(xué)品多達700萬種,，其中已作為商品上市的有10萬余種，經(jīng)常使用的有7萬多種,，每年全世界新出現(xiàn)化學(xué)品有1000多種,。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品安全標(biāo)簽的內(nèi)容和編寫要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于品,、壓縮氣體和液化氣體,、易燃液體、易燃固體,、自燃物品和遇濕易燃物品,、氧化劑和有機過氧化物、0品和腐蝕品以及其它對人體和環(huán)境具有危害的化學(xué)品安全標(biāo)簽的編寫,。引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,，所示版本均為有效,。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性,。GB13690-1992常用危險化學(xué)品的分類及標(biāo)志GB6944-1986危險貨物分類和品名編號定義劇急性毒性為：經(jīng)口LD50≤5mg/kg,；經(jīng)皮接觸24hLD50≤40mg/kg；吸入1hLC50≤,。有急性毒性為：經(jīng)口5mg/kg<LD50≤50mg/kg,；經(jīng)皮接觸24h40mg/kg<LD50≤200mg/kg；吸入1h≤2mg/L的化學(xué)品,。有害品急性毒性為：固體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤500mg/kg,；液體經(jīng)口50mg/kg<LD50≤2000mg/kg；經(jīng)皮接觸24h200mg/kg<LD50≤1000mg/kg,；吸入1h2mg/L<,。亞硫酰氯的沸點只有79°C，稍過量的亞硫酰氯可以通過蒸餾被分離出來。上海制造酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計

    生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫,。性質(zhì)描述編輯語音結(jié)構(gòu)式無色透明易燃液體,，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味,。蒸氣刺激眼粘膜而催淚,。凝固點℃，折射率,。遇水,、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸,、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫,。用途編輯語音苯甲酰氯用作有機合成、染料和醫(yī)藥原料,，制造引發(fā)劑過氧化二苯甲酰,、過氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等,。在農(nóng)面,，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體,。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來生產(chǎn)過氧化苯甲酰,，其次用于生產(chǎn)二苯酮,、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料,，過氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑,，聚脂、環(huán)氧,、丙烯酸樹脂生產(chǎn)的催化劑,、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑,，油脂精制,、面粉漂白、纖維脫色等,。國內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家,，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬t,。但據(jù)2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤太低,，而采用污染大的路線又受到的限制,，再有原料漲價,，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐,，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎部勺鳛槠讋┖椭竸┲械囊粋€組分,。廣東應(yīng)用酰氯產(chǎn)品研究批量定制常見的酰氯有：乙酰氯,、苯甲酰氯、草酰氯,、氯乙酰氯,、三氯乙酰氯等。

    rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎與眼睛接觸后,，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見,。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具,。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)若發(fā)生事故或感不適,，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽),。風(fēng)險術(shù)語編輯語音R34Causesburns.引起灼傷,。計算化學(xué)數(shù)據(jù)編輯語音分子量:[g/mol]分子式:C7H5ClO疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:（TPSA）:d環(huán)數(shù)量:1有效轉(zhuǎn)子數(shù)量:1[6]構(gòu)象異構(gòu)體抽樣RMSD:語音在亞銅與氯化鋰存在下,以四氫呋喃為溶劑,在-25℃下雙有機碘化鋅試劑與苯甲酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),一步合成了一系列對稱雙芳基二酮化合物,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過IR,1HNMR,13CNMR,MS和元素分析表征.該方法反應(yīng)步驟短,操作簡單,收率好,是一種快速制備長鏈二酮類化合物的新方法[7]。超聲輻射下,以偶氮取代苯甲酸為原料,氯化亞砜為氯化劑,合成了8種偶氮取代苯甲酰氯系列產(chǎn)物.與普通加熱攪拌法相比,反應(yīng)時間由12h縮短至4h,。

    還可用于制備過氧化苯甲酰,。苯甲酰氯為制備染料、香料,、有機過氧化物,、藥品和樹脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用,。MSDS編輯語音1.基本信息2.對環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入,、食入,、經(jīng)皮吸收。健康危害：對眼睛,、皮膚粘膜和呼吸道有強烈的刺激作用,。吸入可能由于喉、支氣管的痙攣,、水腫,、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死,。中毒表現(xiàn)有燒灼感,、咳嗽、喘息,、喉炎,、氣短、,、惡心,、嘔吐。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50：1900mg/kg（大鼠經(jīng)口）,；790mg/kg（兔經(jīng)皮）LC50：1870mg/m3（大鼠吸入,，2h）2.刺激性暫無資料3.致突變性微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1μmol/皿。4.致性IARC致性評論：G3,，對人及動物致性證據(jù)不足,。急性毒性：LC501870mg/m3，2小時(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性：人吸入2ppm×1月,，引起刺激的低濃度,。危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸,，有引起燃燒的危險,。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性,。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50：43mg/L（24h）,，35mg/L（48h），35mg/L（96h）（黑頭呆魚）2.生物降解性好氧生物降解（h）：168~672厭氧生物降解,。酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物,，屬于酰鹵的一類。

    戴橡膠耐酸堿手套,。遠離火種,、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙,。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備,。避免產(chǎn)生煙霧。防止煙霧和蒸氣釋放到工作場所空氣中,。避免與氧化劑,、堿類、醇類接觸,。尤其要注意避免與水接觸,。在氮氣中操作處置,。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞,。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備,。倒空的容器可能殘留有害物?！緝Υ孀⒁馐马棥績Υ嬗陉帥觥⒏稍?、通風(fēng)良好的庫房,。遠離火種、熱源,。庫溫不超過25℃,，相對濕度不超過75%。保持容器密封,。應(yīng)與氧化劑,、堿類、醇類,、食用化學(xué)品分開存放,，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材,。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料,。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。制備方法編輯語音方法一：其制備方法有以下幾種,。(1)光氣法將苯甲酸加熱熔融,，于140～150℃通入光氣，通入一定量后達終點,，用氮氣趕光氣,，尾氣吸收破壞，后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得,。(2)三氯化磷法將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中,，滴加三氯化磷，滴完后反應(yīng)數(shù)小時,，蒸餾脫去甲苯,，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法將甲苯進行側(cè)鏈氯化,，然后水解得產(chǎn)品,。安全術(shù)語編輯語音S26Incaseofcontactwitheyes。酰氯也指各種無機含氧酸的衍生物,，通式為-M=O—Cl,。福建制造酰氯產(chǎn)品研究銷售電話

用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化,。上海制造酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計

    芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活潑。[1][2]還原反應(yīng)還原反應(yīng)：用催化氫化,、氫化鋁鋰,、二異丁基氫化鋁還原時，酰氯轉(zhuǎn)化為一級醇,。用1mol的三叔丁氧基氫化鋁鋰還原則生成醛,。用中毒的鈀催化劑使酰氯發(fā)生催化還原時，也會生成醛,，這個方法稱為Rosenmund還原反應(yīng),。[1][2]取代反應(yīng)氯化鐵或氯化鋁等路易斯酸催化時，酰氯可以與芳香化合物發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)（傅-克反應(yīng)）,，生成芳香酮,。反應(yīng)的機理為：一個類似的反應(yīng)是Nenitzescu反應(yīng)（或稱Nenitshesku反應(yīng)），是用酰氯與烯烴在路易斯酸作用下反應(yīng)生成酮,。機理是?；x子先與烯烴發(fā)生親電加成生成碳正離子，由于羰基α-氫很活潑,，因此消除質(zhì)子便得到不飽和酮,。[1][2]酰氯與過氧化鈉作用生成過氧化酰化合物,，過氧?；衔镏泻羞^氧鍵-O-O-，在受熱或光照下,，不穩(wěn)定的過氧酰便發(fā)生分解,，放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反應(yīng)的引發(fā)劑,。過氧化苯甲酰是熔點為103-106℃的白色結(jié)晶性粉末,。它微溶于水，在,、,、氯仿、苯中有較好溶解性,。該物質(zhì)易燃,，當(dāng)受到撞擊、受熱或磨擦?xí)r能,；它與硫酸相遇時發(fā)生劇烈的反應(yīng)并燃燒,。過氧化苯甲酰用于橡膠的硫化劑，油脂的精制,、面粉的漂白,、纖維的脫色等方面,。上海制造酰氯產(chǎn)品研究概念設(shè)計

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