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用肥皂水及清水徹底沖洗。若有灼傷,,就醫(yī),。眼睛接觸:立即提起眼瞼,,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫(yī),。吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處,。保持呼吸道通暢。必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸,。就醫(yī),。食入:患者清醒時(shí)立即漱口,給飲牛奶或蛋清,。就醫(yī),。滅火方法:干粉,、砂土、二氧化碳,、泡沫,。禁止用水。[3]測(cè)試方法編輯語(yǔ)音酯化分光光度法間接測(cè)定研究了在苯甲酸乙酯,、鹽酸羥胺和氯化鐵反應(yīng)體系中間接測(cè)定苯甲酰氯的酯化分光光度法,探討了反應(yīng)機(jī)理和絡(luò)合物的結(jié)構(gòu)組成,。結(jié)果表明,以三乙醇胺為增穩(wěn)劑,溴代十六烷基吡啶(CPB)為增敏劑,在佳條件下,苯甲酸乙酯的線性范圍為(~)(r)。新方法用于苯甲酰氯工業(yè)品的測(cè)定,RSD=(n=6),加標(biāo)回收率達(dá)(~)%[4]毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定苯甲酰氯的含量測(cè)定方法,用HP-5(30m××μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測(cè)器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)相色譜測(cè)定.苯甲酰氯在μg/μL(r=)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為[5].儲(chǔ)運(yùn)特性編輯語(yǔ)音【操作注意事項(xiàng)】密閉操作,,局部排風(fēng),。操作盡可能機(jī)械化、自動(dòng)化,。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn),,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(全面罩),,穿橡膠耐酸堿服,。羧酸與此中間體反應(yīng),生成酰氯,,并重新得到二甲基甲酰胺,。浙江質(zhì)量酰氯產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
LC50≤10mg/L的化學(xué)品。標(biāo)簽表示安全標(biāo)簽用文字,、圖形符號(hào)和編碼的組合形式表示化學(xué)品所具有的危險(xiǎn)性和安全注意事項(xiàng),。內(nèi)容化學(xué)品和其主要有害組分標(biāo)識(shí).1名稱用中文和英文分別標(biāo)明化學(xué)品的通用名稱。名稱要求醒目清晰,,位于標(biāo)簽的正上方。.2分子式用元素符號(hào)和數(shù)字表示分子中各原子數(shù),,居名稱的下方,。若是混合物此項(xiàng)可略。.3化學(xué)成分及組成標(biāo)出化學(xué)品的主要成分和含有的有害組分,、含量或濃度,。.4編號(hào)標(biāo)明危險(xiǎn)貨物編號(hào)和中國(guó)危險(xiǎn)貨物編號(hào),分別用UNNo.和CNNo.表示,。.5標(biāo)志標(biāo)志采用《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書(shū)》和GB13690規(guī)定的符號(hào),。每種化學(xué)品多可選用二個(gè)標(biāo)志。標(biāo)志符號(hào)居標(biāo)簽右邊,。注:《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書(shū)》可從國(guó)家化學(xué)品登記注冊(cè)中心索取,。警示詞根據(jù)化學(xué)品的危險(xiǎn)程度和類別,用“危險(xiǎn)”,、“警告”,、“注意”三個(gè)詞分別進(jìn)行危害程度的警示,。具體規(guī)定見(jiàn)表1。當(dāng)某種化學(xué)品具有兩種及兩種以上的危險(xiǎn)性時(shí),,用危險(xiǎn)性大的警示詞,。警示詞位于化學(xué)品名稱的下方,要求醒目,、清晰,。危險(xiǎn)性概述簡(jiǎn)要概述化學(xué)品燃燒危險(xiǎn)特性、健康危害和環(huán)境危害,。居警示詞下方,。安全措施表述化學(xué)品在處置、搬運(yùn),、儲(chǔ)存和使用作業(yè)中所必須注意的事項(xiàng)和發(fā)生意外時(shí)簡(jiǎn)單有效的救護(hù)措施等,。江蘇現(xiàn)代化酰氯產(chǎn)品概念設(shè)計(jì)不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。
還可用于制備過(guò)氧化苯甲酰,。苯甲酰氯為制備染料,、香料、有機(jī)過(guò)氧化物,、藥品和樹(shù)脂的重要中間體,。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中,也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用,。MSDS編輯語(yǔ)音1.基本信息2.對(duì)環(huán)境的影響:一,、健康危害侵入途徑:吸入、食入,、經(jīng)皮吸收,。健康危害:對(duì)眼睛、皮膚粘膜和呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用,。吸入可能由于喉,、支氣管的痙攣、水腫,、炎癥,、化學(xué)性肺炎、肺水腫而致死,。中毒表現(xiàn)有燒灼感,、咳嗽、喘息,、喉炎,、氣短、、惡心,、嘔吐,。毒理學(xué)資料及環(huán)境行為1.急性毒性LD50:1900mg/kg(大鼠經(jīng)口);790mg/kg(兔經(jīng)皮)LC50:1870mg/m3(大鼠吸入,,2h)2.刺激性暫無(wú)資料3.致突變性微生物致突變:鼠傷寒沙門(mén)菌1μmol/皿,。4.致性IARC致性評(píng)論:G3,對(duì)人及動(dòng)物致性證據(jù)不足,。急性毒性:LC501870mg/m3,,2小時(shí)(大鼠吸入)亞急性和慢性毒性:人吸入2ppm×1月,引起刺激的低濃度,。危險(xiǎn)特性:遇明火,、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn),。遇水反應(yīng)發(fā)熱放出有毒的腐蝕性氣體,。有腐蝕性。[2]生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)1.生態(tài)毒性LC50:43mg/L(24h),,35mg/L(48h),,35mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú))2.生物降解性好氧生物降解(h):168~672厭氧生物降解。
亞硫酰氯的沸點(diǎn)只有79°C,,稍過(guò)量的亞硫酰氯可以通過(guò)蒸餾被分離出來(lái),。用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化。也可以用草酰氯作氯化試劑,,與羧酸反應(yīng)制備酰氯:R-COOH+ClCOCOCl→R-COCl+CO+CO?+HCl這個(gè)反應(yīng)同樣受到二甲基甲酰胺的催化,。機(jī)理中,第一步是二甲基甲酰胺與草酰氯作用生成一個(gè)活性的亞胺鹽中間體,。然后羧酸與此中間體反應(yīng),,生成酰氯,并重新得到二甲基甲酰胺,。此外酰氯也可由羧酸,、四氯化碳和三苯基膦發(fā)生Appel反應(yīng)得到:R-COOH+Ph?P+CCl?→R-COCl+Ph?PO+CHCl?羧酸與三聚氰氯反應(yīng)也可以生成酰氯。工業(yè)上有很多新工藝,,如用氯氣、氯某酸和二氯化硫反應(yīng)法,,還有直接用硫磺,、氯氣和氯某酸直接反應(yīng)的,但后者反應(yīng)劇烈,,溫度較難控制,,必須通過(guò)降低通氯和冷凍水換熱保證理想的反應(yīng)溫度。[1][2]化學(xué)反應(yīng)編輯語(yǔ)音親核反應(yīng)酰氯中的氯原子有吸電子效應(yīng),增強(qiáng)了碳的親電性,,使酰氯更容易受到親核試劑的進(jìn)攻,,而且Cl?也是一個(gè)很好的離去基團(tuán),因此酰氯發(fā)生親核?;〈磻?yīng)的活性在所有羧酸衍生物中強(qiáng),。簡(jiǎn)單的例子,便是低級(jí)酰氯遇水發(fā)生的水解反應(yīng):RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外,,酰氯還可以與氨/胺反應(yīng)生成酰胺(氨解),,與醇反應(yīng)生成酯(醇解)??梢杂貌蒗B茸髀然噭?,與羧酸反應(yīng)制備酰氯。
日用化學(xué)品和化學(xué)制品,,復(fù)印機(jī),、打印機(jī),放射性污染物,、空氣清新劑,、殺蟲(chóng)劑、吸煙,、食品添加劑,、農(nóng)村使用的農(nóng)藥和化肥等都是重要的室內(nèi)化學(xué)污染物。人們已從室內(nèi)空氣中鑒定出300多種揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì),。醫(yī)學(xué)研究表明,,上述污染可造成呼吸道,心血管疾病和癥等疾病,。對(duì)室內(nèi)環(huán)境造成危害的化學(xué)污染物可分為:重金屬:Hg,、鉛及具有放射性的重金屬。鹵素等元素類物質(zhì),,氟,、氯、溴,、碘及其化合物,。CO,氮氧化合物(NOx),,H2S,,SOx等無(wú)機(jī)化合物。四乙基鉛,、二丁基錫等金屬有機(jī)和準(zhǔn)金屬有機(jī)化合物,。環(huán)氧乙烷,、醚、酮,、醛,、有機(jī)酸、酯,、酐,、酚類等含氧有機(jī)物。胺,、晴,、硝基甲烷、硝基苯,、三硝基苯,、亞硝胺等有機(jī)氮化物。CCl4脂肪烴和烯烴的鹵化物,,芳香族鹵化物,,多氯聯(lián)苯等有機(jī)鹵化物。烷基硫化物,,如硫醇,、硫基甲烷、二甲砜,、硫酸二甲酯等有機(jī)硫化物,。磷酸酯類(磷酸三甲酯,磷酸三乙酯)有機(jī)磷農(nóng)藥等,。苯甲酰氯,,是一種有機(jī)物,分子式為C7H5ClO,,分子量為,,無(wú)色透明液體,溶于,、氯仿,、苯、二硫化碳,。用于染料中間體,、引發(fā)劑、紫外線吸收劑,、橡塑助劑,、醫(yī)藥等苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性,。溶于,、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,。用亞硫酰氯制備酰氯的反應(yīng)可以被二甲基甲酰胺所催化,。新疆質(zhì)量酰氯產(chǎn)品概念設(shè)計(jì)
酰氯也指各種無(wú)機(jī)含氧酸的衍生物,通式為-M=O—Cl,。浙江質(zhì)量酰氯產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物,。簡(jiǎn)單的酰氯是甲酰氯,,但甲酰氯非常不穩(wěn)定,不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到,。常見(jiàn)的酰氯有:乙酰氯,、苯甲酰氯、草酰氯,、氯乙酰氯,、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,,一般用作?;噭部赏ㄟ^(guò)水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物,。酰氯定義編輯語(yǔ)音酰氯也指各種無(wú)機(jī)含氧酸的衍生物,,通式為-M=O—Cl。M一般為非金屬元素,,如C,、P、S等,。一些例子有:亞硝酰氯,、硫酰氯、磷酰氯,、亞硫酰氯等,。[1][2]酰氯性質(zhì)編輯語(yǔ)音低級(jí)酰氯是有刺鼻氣味的液體,高級(jí)的為固體,。由于分子中沒(méi)有締合,,酰氯的沸點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸低。酰氯不溶于水,,低級(jí)的遇水分解,。由于氯有較強(qiáng)的電負(fù)性,在酰氯中主要表現(xiàn)為強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),,而與羰基的共軛效應(yīng)很弱,,因此酰氯中C-Cl鍵并不比氯代烷中C-Cl鍵短,。[1][2]酰氯制備編輯語(yǔ)音酰氯常用的制備方法是用亞硫酰氯、三氯化磷,、五氯化磷與羧酸反應(yīng)制得,。R-COOH+SOCl?→R-COCl+SO?+HCl3R-COOH+PCl?→3R-COCl+H?PO?R-COOH+PCl5→R-COCl+POCl?+HCl其中一般用亞硫酰氯,因?yàn)楫a(chǎn)物二氧化硫和氯化氫都是氣體,,容易分離,,純度好,產(chǎn)率高,。浙江質(zhì)量酰氯產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
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