首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP,，并嚴格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,，提高藥品進口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場,，據(jù)分析,，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月,，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,，同比增長18%，占全球市場的25%,。雖然在我國實施的GMP標準涵蓋了歐盟,、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標準,，軟件方面參考美國FDA標準,，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是,，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此,，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快,。制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中，各級保養(yǎng)的周期和負責人,。市南區(qū)智能煉藥設(shè)備制造能耗制動

篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩（網(wǎng)孔密）沖制篩（較耐用）2,、常用藥篩的規(guī)格共分九種，篩號越大,，篩孔內(nèi)徑越小3,、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,，按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運動形式分為：回轉(zhuǎn)型,、固定型按物料的性質(zhì)分為：干濕機、濕混機混合設(shè)備均為間歇操作5,、回轉(zhuǎn)型混合設(shè)備的種類旋轉(zhuǎn)混合機（一維運動混合機）:上下翻動二維運動混合機：自轉(zhuǎn),、轉(zhuǎn)筒隨擺動架擺動三維運動機：容器作徑向、軸向環(huán)向運動.黃島區(qū)購買煉藥設(shè)備制造大部分各種結(jié)構(gòu)和性能的化工設(shè)備也同樣適用于諸如煉油,、輕工,、食品等工業(yè)部門使用，因此具有通用性,。

制藥設(shè)備包括：制粒烘箱,，沸騰干燥機,，濕法機,，粉碎機,，振動篩，切片機,，炒藥機,，煎藥機，壓片機,，制丸機,，多功能提取罐，儲液罐,，配液罐,，減壓干燥箱，可傾式反應(yīng)鍋,，膠囊灌裝機，泡罩式包裝機，顆粒包裝機,，散劑包裝機,，V型混合機，提升加料機等,。制藥機械設(shè)備要定期清場,、維護保養(yǎng)，尤其是制粒烘箱,、沸騰干燥機每天運行不得超過18小時,，否則長時間會引起乙醇粉塵的風險，有一些醫(yī)藥公司需要三班倒工作,，建議每班控制在6個小時內(nèi),，并在交接班期間預(yù)留1小時停歇設(shè)備。為了保證安全生產(chǎn),，保障公司的財產(chǎn)不受損失,、人員不受傷害，機械設(shè)備空調(diào),、輔助機房等,，要做到安全運行、隱患排查,。制藥公司（廠）必須要派人24小時安全值班,。

（1）原料藥設(shè)備及機械；（2）制劑機械,；（3）藥用粉碎機械,；（4）飲片機械,；（5）制藥用水設(shè)備；（6）藥品包裝機械,；（7）藥物檢測設(shè)備,；（8）其他制藥機械及設(shè)備（制藥輔助設(shè)備）1、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種,？制藥設(shè)備分為兩種形式：1,、單機生產(chǎn)※由操作者銜接和運送物料，生產(chǎn)規(guī)?？纱罂尚?，比較靈活，但生產(chǎn)效率低,。（壓片機,、高效包衣機）2、聯(lián)動生產(chǎn)線生產(chǎn)規(guī)模較大,，效率高,，但對操作及原料的要求高，一處出現(xiàn)故障就會影響整個聯(lián)動線的生產(chǎn),。（水針洗烘灌封聯(lián)動系統(tǒng)）化工機械設(shè)備是化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中所用的機器和設(shè)備的總稱,。

制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中，各級保養(yǎng)的周期和負責人,。設(shè)備三級保養(yǎng)細則1,、日常清潔保養(yǎng)周期：每天或每班責任人：操作人員2、一級保養(yǎng)周期：每月,、每季或每半年責任人：操作人員（設(shè)備員,、維修人員指導(dǎo)）3、二級保養(yǎng)周期：每年責任人：維修人員（操作人員參加）☆某些企業(yè)將設(shè)備維護劃分為四級：日常保養(yǎng),、小修（1-3個月）,、中修（3-6個月）、大修（1-3年）1,、機械的定義和組成機器的定義：用來變換能量或傳遞能量,、物料和信息執(zhí)行機械運動的裝置。機器的組成：1動力部分2執(zhí)行部分3傳動部分4控制部分2,、制藥設(shè)備的常用材料有哪些金屬可分為：黑色金屬（鋼鐵）,、有色金屬（鋁、銅鈦及其合金）非金屬可分為：高分子材料,、工程陶瓷,、復(fù)合材料3、材料的使用性能主要指那些力學(xué)性能,、物理性能,、化學(xué)性能5,、機械常用的潤滑方式有哪些？手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環(huán)潤滑壓力循環(huán)潤滑6,、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%～4%,。鋼是含碳量在0.04%-2.3%制藥機械設(shè)備要定期清場、維護保養(yǎng),。黃島區(qū)煉藥設(shè)備制造優(yōu)勢

化工設(shè)備是化工機械的一部分,。市南區(qū)智能煉藥設(shè)備制造能耗制動

對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠,、拆裝簡便。設(shè)計采用標準化,、通用化,、系統(tǒng)化零部件。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整,、無死角,，容易清洗、滅菌,。零件表面做鍍鉻等表面處理,，以耐腐蝕，防止生銹,。設(shè)備外面避免用油漆,，以防剝落。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料,。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,，并對清洗效果驗證,。.純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,，耐腐蝕,，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,，接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面,、溫度壓力等參數(shù)的傳感器,。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,，并對清洗,、滅菌效果驗證,。市南區(qū)智能煉藥設(shè)備制造能耗制動

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