要具有與生產(chǎn)裝置的原料,、產(chǎn)品,、中間產(chǎn)品等所處理物料性能、數(shù)量,、工藝特點(diǎn),、生產(chǎn)規(guī)模等相適應(yīng),；一套生產(chǎn)裝置，無論連續(xù)和間歇生產(chǎn),，都是由多種多臺設(shè)備組成,，因此要求化工設(shè)備彼此及與其他設(shè)備之間，設(shè)備和管道,、閥門,、儀器、儀表,、電器電路等之間要有可靠的協(xié)同性和適配性,；要求化工設(shè)備對正常的溫度、壓力、流量,、物料腐蝕性能等操作條件,，在結(jié)構(gòu)材質(zhì)和強(qiáng)度要有足夠的密封性能和機(jī)械強(qiáng)度。對可能出現(xiàn)的不正常,，甚至可能出現(xiàn)的極端條件要有足夠的經(jīng)受和防范,、應(yīng)急和處置能力；無論是連續(xù)或間歇化工生產(chǎn)裝置都需要長期進(jìn)行操作使用,。因此要考慮化工設(shè)備磨損,、腐蝕等因素，要保證有足夠長的正常使用壽命,；在滿足上述條件的同時要優(yōu)化化工設(shè)備的材質(zhì)、選型,、制造費(fèi)用,，效率和能耗，盡量達(dá)到,；大部分各種結(jié)構(gòu)和性能的化工設(shè)備也同樣適用于諸如煉油,、輕工、食品等工業(yè)部門使用,，因此具有通用性,。山東煉藥設(shè)備現(xiàn)價

（1）原料藥設(shè)備及機(jī)械；（2）制劑機(jī)械,；（3）藥用粉碎機(jī)械,；（4）飲片機(jī)械；（5）制藥用水設(shè)備,；（6）藥品包裝機(jī)械,；（7）藥物檢測設(shè)備；（8）其他制藥機(jī)械及設(shè)備（制藥輔助設(shè)備）1,、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種,？制藥設(shè)備分為兩種形式：1、單機(jī)生產(chǎn)※由操作者銜接和運(yùn)送物料,，生產(chǎn)規(guī)?？纱罂尚。容^靈活,，但生產(chǎn)效率低,。（壓片機(jī)、高效包衣機(jī)）2,、聯(lián)動生產(chǎn)線生產(chǎn)規(guī)模較大,，效率高，但對操作及原料的要求高,，一處出現(xiàn)故障就會影響整個聯(lián)動線的生產(chǎn),。（水針洗烘灌封聯(lián)動系統(tǒng)）什么是煉藥設(shè)備結(jié)構(gòu)圖

1,、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2,、萬能粉碎機(jī),、錘擊式粉碎機(jī)、球磨機(jī)靠什么作用力來粉碎物料,？萬能粉碎機(jī)：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機(jī)：沖擊剪切球磨機(jī)：沖擊研磨3,、萬能粉碎機(jī)的安全操作要點(diǎn)？先潤滑軸承開機(jī)前檢查機(jī)器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機(jī)空轉(zhuǎn),，確認(rèn)正常再投料,，投料要均勻切忌多加不得將手或機(jī)器伸入機(jī)器內(nèi)操作人員不能離崗，發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關(guān)機(jī)檢查4,、柴田式粉碎機(jī)中的擋板的作用控制藥物的粗細(xì)和粉碎速度5,、膠體磨的適用范圍，如何控制粉碎細(xì)度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉(zhuǎn)的定子與轉(zhuǎn)子間的可調(diào)節(jié)間隙使物料受到強(qiáng)大的剪切,、摩擦及高頻振動等粉碎細(xì)度的控制：調(diào)節(jié)定子與轉(zhuǎn)子間的距離6,、球磨機(jī)和氣流粉碎機(jī)的使用特點(diǎn)球磨機(jī)：密閉操作防止粉塵飛揚(yáng)防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機(jī)原理：壓縮空氣通過噴嘴，形成高速氣流,，產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點(diǎn)：壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應(yīng),，使粉碎在低溫下進(jìn)行.

篩網(wǎng)按制作方法不同的分類及用途編織篩（網(wǎng)孔密）沖制篩（較耐用）2、常用藥篩的規(guī)格共分九種,，篩號越大,，篩孔內(nèi)徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長度上的網(wǎng)孔數(shù)4,、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動的分類,，按混合物料性質(zhì)的分類按容器的運(yùn)動形式分為：回轉(zhuǎn)型、固定型按物料的性質(zhì)分為：干濕機(jī),、濕混機(jī)混合設(shè)備均為間歇操作5,、回轉(zhuǎn)型混合設(shè)備的種類旋轉(zhuǎn)混合機(jī)（一維運(yùn)動混合機(jī)）:上下翻動二維運(yùn)動混合機(jī)：自轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)筒隨擺動架擺動三維運(yùn)動機(jī)：容器作徑向,、軸向環(huán)向運(yùn)動.

首先是在醫(yī)藥安全方面,，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月,，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令,，提高藥品進(jìn)口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場，據(jù)分析,，從數(shù)據(jù)來看,，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,，同比增長18%,，占全球市場的25%。雖然在我國實(shí)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟,、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn),，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的,，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快,。山東銷售煉藥設(shè)備產(chǎn)品介紹

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對制藥用水設(shè)備的要求結(jié)構(gòu)設(shè)計簡單、可靠,、拆裝簡便,。設(shè)計采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化,、系統(tǒng)化零部件,。設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、無死角,，容易清洗,、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,，以耐腐蝕,，防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,，以防剝落,。制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,。注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料,。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對清洗效果驗(yàn)證,。.純化水儲存周期不宜大于24小時,，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作,。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑，接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼,。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面,、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗,、消毒滅菌,，并對清洗、滅菌效果驗(yàn)證,。山東煉藥設(shè)備現(xiàn)價

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