配制培養(yǎng)基需要哪些制備：（1）稱出規(guī)定數(shù)量的瓊脂和蔗糖,，加水直到培養(yǎng)基較終容積的34，加熱溶解,，完全融解后的溶液是透明的,。在配制液體培養(yǎng)基（不加瓊脂）時無需加熱,。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液，包括生長調(diào)節(jié)物質(zhì)和其他特殊附加物,。吸取母液要使用專一的移液管,。如有必要，培養(yǎng)基中所需的維生素,，可在高壓滅菌之后通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌后再加入,。（3）蒸餾水定容。充分混合后調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,，一般以5.66.0為好,。（4）培養(yǎng)基分裝，分裝量一般以占培養(yǎng)容器的1514為宜,。之后在24h內(nèi)完成高壓滅菌,，也可以高壓滅菌后再進(jìn)行培養(yǎng)基的無菌分裝，室溫下存放備用,。暫時不用的培養(yǎng)基應(yīng)放置于10攝氏度下保存,，而含有生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的培養(yǎng)基在45攝氏度保存更佳。半組合培養(yǎng)基指一類主要以化學(xué)試劑配制,，同時還加有某種或某些天然成分的培養(yǎng)基,。福建大容量 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的制備原則和要求：培養(yǎng)基是根據(jù)各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質(zhì)混合而成的營養(yǎng)物,。一般用來分離,、培養(yǎng)菌類,。常用的培養(yǎng)基有基礎(chǔ)培養(yǎng)基、增菌培養(yǎng)基,、選擇培養(yǎng)基,、鑒別培養(yǎng)基和厭氧培養(yǎng)基。在制備培養(yǎng)基時,，應(yīng)掌握如下原則和要求：(一)培養(yǎng)基必須含有細(xì)菌生長繁殖所需要的營養(yǎng)物質(zhì),。所用的化學(xué)藥品必須純凈，稱取的份量務(wù)必準(zhǔn)確,。(二)培養(yǎng)基的酸堿度應(yīng)符合細(xì)菌生長要求,。按各種培養(yǎng)基要求準(zhǔn)確測定調(diào)節(jié)pH值。多數(shù)細(xì)菌生長的適宜pH值為7.2～7.6,，呈弱堿性,。湖北培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)，配制針對性強的培養(yǎng)基,。

在制備培養(yǎng)基時,，通常要考慮以下因素：(1)pH值多數(shù)細(xì)胞系在pH=7.4下生長得很好。盡管各細(xì)胞株之間細(xì)胞生長*pH值變化很小,，但一些正常的成纖維細(xì)胞系以pH=7.4～7.7,，轉(zhuǎn)化細(xì)胞以pH=7.0～7.4更合適。據(jù)報道,，上皮細(xì)胞以pH=5.5合適,。為確定*佳pH值，做一個簡單的生長實驗或特殊功能分析酚紅常用作指示劑,，pH=7.4呈紅色,，pH=7.0變橙色，pH=6.5變黃色,，而pH=7.6呈紅色中略帶藍(lán)色,，pH=7.8呈紫色。由于對顏色的觀察有很大的主觀性,，因而必須用無菌平衡鹽溶液和同樣濃度的酚紅配一套標(biāo)準(zhǔn)樣,，放在與制備培養(yǎng)基相同的瓶子中。(2)緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小,、成本低,、對培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用，因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多,。在pH值條件下的緩沖能力差,。(3)滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有很寬的耐受范圍，一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定,。如果自己配培養(yǎng)基,，可通過測定滲透壓防止稱量和稀釋等造成的誤差,。

培養(yǎng)基配置原則：選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)，總體而言,，所有微生物生長繁殖均需要培養(yǎng)基含有碳源,、氮源、無機鹽,、生長因子,、水及能源,，但由于微生物營養(yǎng)類型復(fù)雜,，不同微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需求是不一樣的，因此首先要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求配制針對性強的培養(yǎng)基,。自養(yǎng)型微生物能從簡單的無機物合成自身需要的糖類,、脂類、蛋白質(zhì),、核酸,、維生素等復(fù)雜的有機物，因此培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基完全可以（或應(yīng)該）由簡單的無機物組成,。在該培養(yǎng)基配制過程中并未專門加入其他碳源物質(zhì),，而是依靠空氣中和溶于水中的CO2為氧化硫硫桿菌提供碳源。就微生物主要類型而言,，有細(xì)菌,、放線菌、酵母菌,、霉菌,、原生動物、藻類及病毒之分,，培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同,。在實驗室中常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（或簡稱普通肉湯培養(yǎng)基）培養(yǎng)細(xì)菌，用高氏I號合成培養(yǎng)基培養(yǎng)放線菌,，培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基,，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。自動培養(yǎng)基制備器可以快速的準(zhǔn)備好滅菌,，放入滅菌鍋,。

培養(yǎng)基的過濾澄清：液體培養(yǎng)基必須較全澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,，因此,，須要采用過濾或其它澄清方法以達(dá)到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,，濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形,，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂,。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾,。新制肉,、肝、血和土豆等浸液時,、則須先用絨布將碎渣濾去,，再用濾紙反復(fù)過濾。如過濾法不能達(dá)到澄清要求,、則須用蛋清澄清法,。即將冷卻至55-60℃的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶內(nèi)，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2,，每1000ml培養(yǎng)基加入1-2個雞蛋的蛋白．強力振搖3-5分鐘,，置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘,、取出趁熱以絨布過濾即可,。為防止冷凝水過多，也可將培養(yǎng)基冷卻至45 ~ 50°C再倒平板,。西藏不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)平板培養(yǎng)基也叫平面培養(yǎng)基,、平皿培養(yǎng)基。福建大容量 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基滅菌方法有哪五種類型：1,、輻射滅菌原理方法：輻射滅菌原理：是用高能電磁輻射和細(xì)菌核酸的光化學(xué)反應(yīng)引起細(xì)菌死亡,。常用的是紫外線，X射線和伽馬射線,。主要用于室內(nèi)空氣和器皿的表面消毒,。2、干熱滅菌原理方法：干熱滅菌原理：是采用高溫氧化微生物,，使蛋白質(zhì)變性并濃縮電解質(zhì)以殺死微生物,。3、化藥滅菌原理方法,，化藥滅菌原理：使用化藥與微生物細(xì)胞中的成分發(fā)生反應(yīng),，從而使蛋白質(zhì)變性酶失活。4,、過濾滅菌原理方法：過濾滅菌原理：是使用不能滲透的微生物濾膜進(jìn)行滅菌,。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細(xì)孔濾膜對壓縮空氣，酶溶液和其他對熱不穩(wěn)定的復(fù)合溶液進(jìn)行滅菌,。5,、濕熱滅菌原理方法：在工業(yè)生產(chǎn)中，用于滅菌對于培養(yǎng)基,，管道和設(shè)備,，通常將蒸汽加熱到一定溫度并保持一段時間,，這稱為濕熱滅菌。濕熱滅菌原理：是直接用蒸汽進(jìn)行滅菌,。蒸汽冷凝后會釋放出大量潛熱,。蒸汽具有強大的穿透力，破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)和核酸的化學(xué)鍵,，使酶失活并殺死由于代謝紊亂引起的微生物,。福建大容量 培養(yǎng)基制備器

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