培養(yǎng)基的類別按照培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分：培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基,、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類。(1)古體培養(yǎng)基,。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑,，有瓊脂、明膠、硅膠等,。古體培養(yǎng)基常月于微生物分離,、鑒定、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面,。(2)液體培養(yǎng)基,。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻,，微生物能充按標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間和溫度對(duì)接種后的平板進(jìn)行培養(yǎng),，目標(biāo)菌應(yīng)呈現(xiàn)良好生長(zhǎng)，并有典型的菌落外觀,、大小和形態(tài),，非目標(biāo)菌應(yīng)是微弱生長(zhǎng)或無生長(zhǎng)?？刂婆囵B(yǎng)基的條件,，控制培養(yǎng)基的pH配制培養(yǎng)基必須根據(jù)微生物的特點(diǎn)調(diào)節(jié)pH。江蘇自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的分裝：大批量配制時(shí)使用的自動(dòng)分配器須經(jīng)校準(zhǔn)和確認(rèn),。每次使用前后,，均要對(duì)分配器的管道系統(tǒng)進(jìn)行沖洗，在分裝無菌培養(yǎng)基前,，則要采用無菌硅膠管,。固體培養(yǎng)基一般分裝在250ml、500ml錐形瓶中,，高壓滅菌后根據(jù)需要分裝平皿或試管,。平皿：傾注平皿，應(yīng)在無菌室中放置3—4h,，如用塑料平皿須在35℃培養(yǎng)箱中倒置30—60min,。讓水蒸汽自然蒸發(fā)。斜面：制備低層斜面分裝于試管,，約占容積1/5,，滅菌后趁熱斜放在細(xì)玻璃棒和木桿上，使成斜度,，分裝使注意管口和瓶塞上勿沾有培養(yǎng)基,，如沾有培養(yǎng)基應(yīng)用布抹去，以避免污染,。湖北培養(yǎng)基制備儀多少錢一般培養(yǎng)基在受熱,、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì),，因此一般培養(yǎng)基必須防潮,、避光,、陰涼處保存。

培養(yǎng)基制備儀：培養(yǎng)基的種類繁多,，但制備的方法大同小異，一般可分為6個(gè)步驟：用水,、稱量,、溶解復(fù)水、滅菌,、pH測(cè)定,、保存。1,、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水,。2、培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,，放置離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長(zhǎng)。3,、容器的體積須大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍,，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況。4,、在對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行加熱時(shí),，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時(shí)間,。加熱的過程中不斷進(jìn)行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害,。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進(jìn)行加熱，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出,。5,、瓊脂類培養(yǎng)基進(jìn)行再融化時(shí)應(yīng)使用沸水浴或流動(dòng)蒸汽進(jìn)行加熱，較多只能加熱兩次,，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去,。6、而當(dāng)對(duì)培養(yǎng)基實(shí)施滅菌時(shí),，需嚴(yán)格按照說明規(guī)范操作,。但是也不能盲目按照說明的時(shí)間進(jìn)行，需結(jié)合實(shí)際情況,，合理調(diào)節(jié)滅菌時(shí)間,，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過度而造成的成分變性。

固體斜面培養(yǎng)基配制步驟：1,、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的,，加以選用,，記錄其來源。2,、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源,，和各種成份的牌號(hào),，較終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。3、培養(yǎng)基成分的稱?。号囵B(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂,，較好一次完成，不要中斷,?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號(hào),，并將所需稱取的藥品一次取齊,，置于左側(cè)，每種稱取完畢后,，即移放于右側(cè),。完全稱取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查,。要根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需求選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),，配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基防止污染應(yīng)該注意以下事項(xiàng)：確認(rèn)工作細(xì)胞庫(kù)是否被污染,，確認(rèn)毒種工作種子批是否被污染,，確認(rèn)所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,，均可用細(xì)菌,、病菌及支原體無菌試驗(yàn)來確認(rèn)并排除,。同時(shí)要對(duì)無菌試驗(yàn)培養(yǎng)基的靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)際生產(chǎn)中,，可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營(yíng)養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),，48小時(shí)即可觀察有無污染。其它：高壓滅菌設(shè)備,、過濾除菌設(shè)備均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證,，確保滅菌和除菌效果;前者應(yīng)在投產(chǎn)前及其后的每6個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)證，后者應(yīng)在每次除菌前,、后進(jìn)行驗(yàn)證工作(至少應(yīng)在除菌后進(jìn)行一次)。另外,，應(yīng)將有毒區(qū)與無毒區(qū)嚴(yán)格分開,，并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室，有毒區(qū)對(duì)無毒區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,，防止病毒對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞(尤其是細(xì)胞庫(kù))的污染,。半組合培養(yǎng)基指一類主要以化學(xué)試劑配制，同時(shí)還加有某種或某些天然成分的培養(yǎng)基,。廣西培養(yǎng)基制備儀廠家

配制培養(yǎng)基的原則：根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),。江蘇自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,，使細(xì)菌不易生長(zhǎng)。較好使用不銹鋼萵加熱溶化,，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動(dòng)蒸汽消毒器中蒸煮溶化,。在鍋中溶化時(shí)、可先用溫水加熱并隨時(shí)擾動(dòng),、以防焦化,、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,，應(yīng)重新制備,。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化,，迄至煮沸,。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分,，然后將兩溶液充分混合,。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分,，較后必須加以補(bǔ)足,。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中,、pH會(huì)有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后,，應(yīng)進(jìn)行PH的初步調(diào)正,。江蘇自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀

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