培養(yǎng)基的制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明,。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配置,。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積,、pH,、制備日期、滅菌條件和制備人員等,。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類(lèi)型及試劑級(jí)別,、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商,、批號(hào),、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積),、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式,、溫度及時(shí)間)、配置日期,、人員等,以便潮源,。液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類(lèi)一種，是相對(duì)固體培養(yǎng)基而言的,，是微生物或動(dòng)植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基,。甘肅進(jìn)口培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的使用：1.瓊脂培養(yǎng)基的融化：將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化,。經(jīng)過(guò)高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過(guò)度加熱。培養(yǎng)基融化后立即移開(kāi),室溫靜置片刻(約2min）,，以免玻璃容器發(fā)生破裂,。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫，冷卻到47℃~50℃所需的時(shí)間取決于培養(yǎng)基的類(lèi)型,、體積和在水鍋里的分裝量,。融化后內(nèi)培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用，放置時(shí)間一般不超過(guò)4h,。剩余的培養(yǎng)基固后不得再次融化使用,。特別是靈敏性培養(yǎng)基，應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),，縮短融化后放置的時(shí)間,。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備儀液體培養(yǎng)基在靜止的條件下，在菌體或培養(yǎng)細(xì)胞的周?chē)?，形成透過(guò)養(yǎng)分的壁障,，養(yǎng)分的攝入受到阻礙。

培養(yǎng)基的配置應(yīng)該注意的幾大步驟：常用玻璃儀器的準(zhǔn)備制備培養(yǎng)基所用的吸管,、錐形瓶,、毛細(xì)吸管、平皿等玻璃儀器用前要用肥皂水洗刷后用清水沖洗干凈,，晾干后備用,。（1）平皿用紙或布包好，或裝在金屬盒內(nèi),，于121℃高壓蒸汽菌3min后烘干,，備用。（2）試管管口用棉花塞或硅氟塑料試管塞塞好,，再用布或報(bào)紙包扎好,，121℃高壓蒸汽滅菌20℃后烘干，備用,。（3）吸管及滴管先用少許棉花塞于吸口端（防止污染物吸出，或橡皮帽內(nèi)的氣體污染）,，然后用紙包后或裝入金屬吸管筒內(nèi),，于121℃高壓蒸汽滅菌20min后烘干，備用,。其他玻璃器皿均應(yīng)按上法處理,，也應(yīng)裝金屬筒內(nèi)160℃干熱滅菌2h后，備用,。

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法,。在各種培養(yǎng)基制備方法中,，如無(wú)特殊規(guī)定，即可用此法滅菌,。某些熱敏成分,，如糖類(lèi)，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒,，以后再用無(wú)菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基,。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌,。血液、體液和等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中,。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,，冷至55℃-60℃時(shí)，擺置成適當(dāng)斜面,，待其自然凝固,。基礎(chǔ)培養(yǎng)基：含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),，可供大多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng),。

培養(yǎng)基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬(wàn)Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水,，較好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水,。第二，稱量,。稱量時(shí)要用獨(dú)有的角匙,，避免交叉污染而影響檢驗(yàn)結(jié)果；干粉培養(yǎng)基易吸潮,，如有條件,，盡量在濕度較低的房間稱取培養(yǎng)基。第三,，復(fù)水,，復(fù)水時(shí)不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長(zhǎng),；容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過(guò)程中,，培養(yǎng)基溢出,；含有瓊脂粉的培養(yǎng)基，在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘,；加熱培養(yǎng)基時(shí)一定要進(jìn)行攪拌,，特別是瓊脂類(lèi)培養(yǎng)基,。為避免燒焦和沸騰溢出，對(duì)于少量的培養(yǎng)基較好使用沸水浴進(jìn)行加熱,。在發(fā)酵工業(yè)中,，培養(yǎng)基用量很大，利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟(jì)價(jià)值,。甘肅進(jìn)口培養(yǎng)基制備儀

在配制用于觀察和定量測(cè)定微生物生長(zhǎng)狀況的合成培養(yǎng)基時(shí),，常需在培養(yǎng)基中加入少量螯合劑。甘肅進(jìn)口培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的化學(xué)成分包括水,、無(wú)機(jī)鹽,、碳源、氮源（生長(zhǎng)因子）等,。（1）碳源：能為微生物的代謝提供碳元素的物質(zhì),。如CO2、NaHCO3等無(wú)機(jī)碳源,；糖類(lèi),、石油、花生粉餅等有機(jī)碳源,。異養(yǎng)微生物只能利用有機(jī)碳源,。單質(zhì)碳不能作為碳源。（2）氮源：能為微生物的代謝提供氮元素的物質(zhì),。如N2,、NH3、NO3-,、NH4+（無(wú)機(jī)氮源）蛋白質(zhì),、氨基酸、尿素,、牛肉膏,、蛋白胨（有機(jī)氮源）等。只有固氮微生物才能利用N2,。培養(yǎng)基還要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)PH,、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。例如,，培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素,，培養(yǎng)霉菌時(shí)須將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細(xì)菌是需要將pH調(diào)至中性或微堿性,，培養(yǎng)厭氧型微生物是則需要提供無(wú)氧的條件,。甘肅進(jìn)口培養(yǎng)基制備儀

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