血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理：血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,，但好普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成的，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血渭解凍后,，也會(huì)存在于血清中,，亦是造成沉淀物的主要原因之一,。但這些絮狀沉淀物并不影響血清本身的質(zhì)量。若想去除這些絮狀沉淀物,，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。不建議以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞過濾膜。何謂熱滅活：一般是以56℃,30分鐘來(lái)處理已解凍的血清,，因?yàn)榇思訜岵襟E可以使補(bǔ)體去活化,，而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有：溶細(xì)胞活性,，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,，增強(qiáng)吞噬作用,，淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和啟動(dòng),。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：易于控制微生物的生長(zhǎng)代謝狀態(tài),。瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器價(jià)格

在制備培養(yǎng)基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿,，如試管,、三角瓶、培養(yǎng)皿,、燒杯和吸管等,。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況,，經(jīng)過一定的處理,，洗刷干凈。有的還要進(jìn)行包裝,，經(jīng)過滅菌等準(zhǔn)備就緒后,，才能使用,。新購(gòu)的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后,，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈,，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),，使游離的堿性物質(zhì)除去,，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿,，如大燒瓶,、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許,，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈,，倒置于洗滌架上將水空干,，即可使用。甘肅自動(dòng)培養(yǎng)基制備器液體培養(yǎng)基：為確定液體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率,，應(yīng)接種適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)物,。

微生物發(fā)酵培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng)：①養(yǎng)分濃度和配比合適：微生物只有在培養(yǎng)基中養(yǎng)分濃度合適的情況下才能生長(zhǎng)良好是合適的。當(dāng)養(yǎng)分濃度過低時(shí),，不能滿足微生物正常生長(zhǎng)的需要,。②微生物培養(yǎng)基pH條件控制：培養(yǎng)基的pH必須控制在一定范圍內(nèi),，以滿足不同種類微生物的生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝物。各種微生物生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的較佳pH條件不同,。通常細(xì)菌和放線菌適合在7~7.5pH范圍內(nèi)生長(zhǎng),，酵母菌和霉菌一般在4.5~6pH范圍內(nèi)生長(zhǎng)。③微生物培養(yǎng)基原料來(lái)源選擇：培養(yǎng)基配制時(shí),，應(yīng)盡可能使用低廉易得的原料作為培養(yǎng)基成分,。尤其在發(fā)酵行業(yè)，培養(yǎng)基用量大,，使用成本較低原料實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品附加價(jià)值,。例如在微生物單細(xì)胞蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，制糖業(yè)含蔗糖廢液,、乳業(yè)含乳糖廢液,、大豆廢液工業(yè)和黑色廢物、造紙工業(yè)中含有戊糖和己糖的亞硫酸鹽紙漿等經(jīng)常被作為培養(yǎng)基原料使用,。④成品培養(yǎng)基滅菌處理,、為了獲得微生物的純培養(yǎng)物，必須避免被細(xì)菌污染,，所以對(duì)使用的設(shè)備和工作場(chǎng)所進(jìn)行消毒和消毒,。對(duì)于微生物培養(yǎng)基要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌處理。

培養(yǎng)基：是指供給微生物,、植物或動(dòng)物（或組織）生長(zhǎng)繁殖的,，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物,、含氮物質(zhì),、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì),。培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),，也是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基的種類：培養(yǎng)基種類很多,，根據(jù)配制原料的來(lái)源可分為自然培養(yǎng)基,、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基,；根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基,、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基,；根據(jù)培養(yǎng)功能可分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、選擇培養(yǎng)基、加富培養(yǎng)基,、鑒別培養(yǎng)基等,；根據(jù)使用范圍可分為細(xì)菌培養(yǎng)基,、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基,、菌培養(yǎng)基等,。培養(yǎng)基制備器利用與外部水連接的盤狀熱交換器，能夠使內(nèi)部迅速冷卻,。

配制培養(yǎng)基的原則：滅菌處理：為了避免雜菌污染,，獲得微生物純培養(yǎng)物，培養(yǎng)基必須及時(shí)嚴(yán)格滅菌,。通常采用高壓蒸汽滅菌,。一般培養(yǎng)基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹底滅菌。長(zhǎng)時(shí)間的高溫滅菌會(huì)使某些不耐熱的物質(zhì)破壞,，如使糖類物質(zhì)形成氨基糖,、焦糖。因此,，含糖培養(yǎng)基常用0.05MPa(110℃)滅菌20~30min某些對(duì)糖類要求更高的培養(yǎng)基,，可先將糖過濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合,。長(zhǎng)時(shí)間高溫滅菌也會(huì)使磷酸鹽,、碳酸鹽與鈣,、鎂鐵等陽(yáng)離子形成難溶性化合物而產(chǎn)生沉淀,。為了防止這類沉淀發(fā)生，可將這些物質(zhì)分別滅菌,，冷卻后再混合,；也可在培養(yǎng)基中加入少量整合劑(0.01%乙二胺四乙酸，即EDTA)使金屬離子形成可溶性絡(luò)合物,，防止沉淀的產(chǎn)生,。高壓蒸汽滅菌一般使培養(yǎng)基pH降低，應(yīng)在配制培養(yǎng)基時(shí)加以調(diào)節(jié),。微生物只有在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及其比例合適時(shí)才能良好生長(zhǎng),。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器售后

培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求,，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器價(jià)格

高效而強(qiáng)大的加熱和制冷系統(tǒng)：功能強(qiáng)大的加熱器,，能夠迅速加熱,；快速制冷是通過循環(huán)水和壓力(加入內(nèi)部的軟化水產(chǎn)生的)所進(jìn)行的。利用與外部水連接的盤狀熱交換器,，能夠使內(nèi)部迅速冷卻,，整個(gè)過程包括：加熱,、滅菌和冷卻(至50°C)，依據(jù)容器的大小,、培養(yǎng)基的數(shù)量和冷卻水的溫度,，只需60－120分鐘即可完成。負(fù)載的壓力,，有效地避免了培養(yǎng)基過溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生,。空氣壓縮機(jī)是內(nèi)置的,。全自動(dòng)控制程序,，確保內(nèi)部溫度均一，從而保證了配制和滅菌的培養(yǎng)基具有更高的質(zhì)量,，整個(gè)過程,，在一個(gè)設(shè)定溫度內(nèi)，從z初的加熱到混合和滅菌,，z后到冷卻,，都是微處理器控制的，而且滅菌之后保持的溫度是可以預(yù)設(shè)的,。殺菌劑裝入口寬大,，并附有保險(xiǎn)鎖。殺菌劑可從此口加入,，也可用注射器從硅酮膜注入,。瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器價(jià)格

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