培養(yǎng)基的制備原則和要求：培養(yǎng)基是根據(jù)各類微生物生長繁殖的需要,，用人工方法把多種物質(zhì)混合而成的營養(yǎng)物,。一般用來分離、培養(yǎng)菌類。常用的培養(yǎng)基有基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、增菌培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基,、鑒別培養(yǎng)基和厭氧培養(yǎng)基,。在制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)掌握如下原則和要求：(一)培養(yǎng)基必須含有細(xì)菌生長繁殖所需要的營養(yǎng)物質(zhì),。所用的化學(xué)藥品必須純凈,，稱取的份量務(wù)必準(zhǔn)確。(二)培養(yǎng)基的酸堿度應(yīng)符合細(xì)菌生長要求,。按各種培養(yǎng)基要求準(zhǔn)確測定調(diào)節(jié)pH值,。多數(shù)細(xì)菌生長的適宜pH值為7.2～7.6，呈弱堿性,。天然培養(yǎng)基是指一類利用動物,、植物或微生物體包括其提取物制成的培養(yǎng)基。福建培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的脫氣：必要時(shí),，在使用前將養(yǎng)基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時(shí)松開容器蓋子,；加熱后蓋緊蓋子，并迅速冷卻至使用溫度,。3.添加成分的加入：對熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃~50℃時(shí)加入,滅菌的添加成分加入前應(yīng)冷卻至室溫,避免冷的液體會造成瓊脂凝膠或形成片狀物,。4.培養(yǎng)基的棄置：所有污染和未使用的培養(yǎng)基的棄置應(yīng)采用安全的方式,并符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,，以為測定該批培養(yǎng)基較終pH之用。中國香港培養(yǎng)基制備儀售后配制培養(yǎng)基的原則：根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì),。

培養(yǎng)基制備器：主要應(yīng)用于液體培養(yǎng)基及微生物培養(yǎng)基的培養(yǎng)基制備器,。高效的加熱和冷卻，良好的加熱元件能確保快速加熱,。培養(yǎng)基容器外壁的水循環(huán)能保證快速冷卻,。通過熱交換器不斷地將熱的去離子水冷卻?？傃h(huán)時(shí)間為60至120分鐘,，包括加熱、滅菌和冷卻,，具體時(shí)間取決于容器的大小,，培養(yǎng)基的量和冷卻水的溫度。無菌過濾的支持壓力可以防止培養(yǎng)基發(fā)泡或溢沸,。觸摸屏技術(shù),，新使滅菌器操作起來有了更多的選擇，增加了靈活性,。加塞后,，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙,，以防止滅菌時(shí)冷凝水潤濕棉塞,，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆注明培養(yǎng)基名稱,、組別,、配制日期。

含瓊脂的培養(yǎng)基有時(shí)在平板上不凝固或凝固不好問題：在此種情況下,，建議對于需要高壓滅菌的培養(yǎng)基,倒入平板前先搖一搖,。主要是瓊脂培養(yǎng)基的分子量比較大，在冷卻過程中容易沉淀到底,，造成瓊脂不能均勻分布,。對于無需高壓滅菌的培養(yǎng)基，不能直接煮沸溶解后倒入平板,、需要重復(fù)三至五次煮沸溶解過程,，因一次無法保證瓊脂完全溶解。微生物培養(yǎng)基成分中含有染料或指示劑,；不同批次的粉狀培養(yǎng)基含水量不同,。一般要求≤6。含水量越高,，顏色越深,；研磨時(shí)間越長，顏色越深等三個原因,。培養(yǎng)基根據(jù)使用范圍可分為細(xì)菌培養(yǎng)基,、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基、培養(yǎng)基等,。

干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng)：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,，如果使用銅或鐵器皿，會影響細(xì)菌的生長,。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,，反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作,，其加熱溫度也不要過高時(shí)間不要過長,，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn),，使用時(shí)無需特殊驗(yàn)證,。因?yàn)楦邏簳绊憄H值，則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值,。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境,，再導(dǎo)入平板，否則會形成更多的水蒸氣,，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量,。液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類一種，是相對固體培養(yǎng)基而言的,，是微生物或動植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基,。河北培養(yǎng)基制備儀報(bào)價(jià)

固體培養(yǎng)基，一類配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì),。福建培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基的配制：1,、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品,，加足所需水量（一藥一勺,，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2,、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀,，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,，一定要煮沸,，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦,。3,、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4、過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾,。5,、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng),，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，較多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,，造成染菌,；若作搖瓶培養(yǎng)，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，保證通氣良好,。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度,。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,，約試管的1/5高度。6,、包扎：分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。7、滅菌：按配方上要求的溫度,、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞,，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。福建培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備儀

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