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培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-03-15

培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試:每批培養(yǎng)基制備好以后,應(yīng)仔細(xì)檢查一遍,如發(fā)現(xiàn)破裂,、水分浸入,、色澤異常,、棉塞被培養(yǎng)基沾染等,、均應(yīng)挑出棄去,。并測(cè)定其較終pH,。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過(guò)夜,,如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng),,即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基,,培養(yǎng)24~48小時(shí),,如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次,,如結(jié)果仍同前,,則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去,不能使用,。培養(yǎng)基的保存:培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處,,較好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周,,傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天,。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。在配制用于觀察和定量測(cè)定微生物生長(zhǎng)狀況的合成培養(yǎng)基時(shí),,常需在培養(yǎng)基中加入少量螯合劑,。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

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培養(yǎng)基制備技術(shù):一、玻璃器皿的清洗:在制備培養(yǎng)基的過(guò)程中,,首先要使用一些玻璃器皿,,如試管、三角瓶,、培養(yǎng)皿,、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況,,經(jīng)過(guò)一定的處理,洗刷干凈,。有的還要進(jìn)行包裝,,經(jīng)過(guò)滅菌等準(zhǔn)備就緒后,才能使用,。1,、新購(gòu)的玻璃器皿:除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,,流水沖凈,,再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),,使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈,。對(duì)容量較大的器皿,,如大燒瓶、量筒等,,洗凈后注入濃鹽酸少許,,轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,,再以流水沖凈,,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用,。2,、用過(guò)的玻璃器皿:凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時(shí)沖洗,,吸取過(guò)化學(xué)試劑的吸管,,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗,。有可能被病原菌污染的器皿,,必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)消毒后,將污垢除去,,用皂液洗刷,,再用流水沖洗干凈。福建培養(yǎng)基制備器多少錢(qián)培養(yǎng)基根據(jù)物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基,、液體培養(yǎng)基,、半固體培養(yǎng)基。

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微生物培養(yǎng)基制備:溶解滅菌后,,盤(pán)子上無(wú)不溶性結(jié)晶紫,、無(wú)紫色斑;與未溶解和消毒的盤(pán)子相比,,盤(pán)子上有結(jié)晶紫和紫色斑點(diǎn),。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進(jìn)行培養(yǎng)基煮沸溶解。先煮沸溶解后冷卻至二十五度,,確定pH值,;對(duì)需要高壓滅菌的介質(zhì)取平均值,高壓滅菌后冷卻至二十五度,,這兩種狀況測(cè)量培養(yǎng)基pH值,,固體培養(yǎng)基至少檢測(cè)兩個(gè)點(diǎn),取它們的平均值,??刂婆囵B(yǎng)基在容器中不要超過(guò)百分之八十,,避免填充過(guò)多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(115-116度)二十分鐘即可,,溫度不超過(guò)121度,,而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放。

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:1.水:除特定要求,實(shí)驗(yàn)室用水的電導(dǎo)率在25℃下應(yīng)不高于25uS/cm(相當(dāng)于電阻率≥0.4MΩcm),。微生物污染應(yīng)不超過(guò)103CFU/mL,,較好低于102CFU/mL。應(yīng)根GB/T5750.12或其他有效方法,定期檢驗(yàn)微生物的污染,。2.稱(chēng)量和復(fù)水:稱(chēng)量所需量的脫水培養(yǎng)基(注意防止吸入粉末,,尤其是含有有害物質(zhì)的培養(yǎng)基粉末),先加入少量水,充分混合(注意避免培養(yǎng)基結(jié)塊)后再加水至所需的量。3.溶解和分裝:脫水培養(yǎng)基加水后適當(dāng)加熱,并不攪拌使其快速溶解,,必要時(shí),,重新溶解。含瓊脂的培養(yǎng)基在加熱溶解前應(yīng)浸泡幾分鐘,。半固體培養(yǎng)基,,指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基。

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培養(yǎng)基的滅菌:一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法,。在各種培養(yǎng)基制備方法中,,如無(wú)特殊規(guī)定,即可用此法滅菌,。某些畏熱成分,,如糖類(lèi),應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,,以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒,,以后再用無(wú)菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基,。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌,。血液、體液和物品等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中,。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,,冷至55℃-60℃時(shí),擺置成適當(dāng)斜面,,待其自然凝固,。干熱天菌、高壓蒸汽滅菌方法主要是通過(guò)升溫使蛋白質(zhì)變性從而達(dá)到殺死微生物的效果,。廣西培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基制備器可直接連接標(biāo)準(zhǔn),、通用的蠕動(dòng)泵和稀釋,、充填培養(yǎng)皿系統(tǒng),。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的配制:1,、配料:在容器中加入少量水,按照配方稱(chēng)取各種藥品,,加足所需水量(一藥一勺,,取藥后立即蓋上瓶蓋)。2,、溶解:淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀,,加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,,一定要煮沸,,瓊脂的熔解溫度95-97℃,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦,。3,、調(diào)PH:用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4,、過(guò)濾:濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾,。5、分裝:一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用,。(1)三角瓶:若作靜置培養(yǎng),,則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,較多不能超過(guò)150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,,否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,,造成染菌;若作搖瓶培養(yǎng),,則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,,保證通氣良好。(2)試管分裝:液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,,約試管的1/4高度,。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度,。6,、包扎:分裝好后,塞上棉塞,,在用牛皮紙將棉塞包裹好,,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。7,、滅菌:按配方上要求的溫度,、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,,營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,,培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

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