干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng)：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,，如果使用銅或鐵器皿，會(huì)影響細(xì)菌的生長,。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,，反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作,，其加熱溫度也不要過高時(shí)間不要過長,，主要原因是高溫會(huì)破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn),，使用時(shí)無需特殊驗(yàn)證,。因?yàn)楦邏簳?huì)影響pH值,，則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二,。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境，再導(dǎo)入平板,，否則會(huì)形成更多的水蒸氣,，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。低滲溶液則使細(xì)胞吸水膨脹易破裂,，因此,，配制培養(yǎng)基時(shí)要掌握營養(yǎng)物質(zhì)的濃度。黑龍江培養(yǎng)基制備儀價(jià)格

培養(yǎng)基的類型：1,、根據(jù)對(duì)培養(yǎng)基組成物質(zhì)的化學(xué)成分是否完全了解來區(qū)分,可以將培養(yǎng)基分為天然培養(yǎng)基,、合成培養(yǎng)基和半合成培養(yǎng)基。(1)天然培養(yǎng)基：天然培養(yǎng)基是指利用各種動(dòng),、植物或微生物的原料,其成分難以確切知道,。用作這種培養(yǎng)基的主要原料有:牛肉膏、麥芽汁,、蛋白胨,、酵母膏、玉米粉,、麩皮,、各種餅粉、馬鈴薯,、牛奶,、血清等。用這些物質(zhì)配成的培養(yǎng)基雖然不能確切知道它的化學(xué)成分,但一般來講,營養(yǎng)是比較豐富的,微生物生長旺盛,而且來源多方面,配制方便,所以較為常用,尤其適合于配制實(shí)驗(yàn)室常用的培養(yǎng)基,。這種培養(yǎng)基的穩(wěn)定性常受生產(chǎn)廠或批號(hào)等因素的影響,。(2)合成培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基是一類化學(xué)成分和數(shù)量完全知道的培養(yǎng)基,它是用已知化學(xué)成分的化學(xué)藥品配制而成。這類培養(yǎng)基化學(xué)成分精確,、重復(fù)性強(qiáng),但價(jià)格昂貴,而微生物又生長緩慢,所以它只適用于做一些科學(xué)研究,例如營養(yǎng),、代謝的研究。(3)半合成培養(yǎng)基,。江西實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備儀微生物只有在營養(yǎng)物質(zhì)濃度及其比例合適時(shí)才能良好生長,。

培養(yǎng)基制備技術(shù)：一、玻璃器皿的清洗：在制備培養(yǎng)基的過程中,，首先要使用一些玻璃器皿,，如試管、三角瓶、培養(yǎng)皿,、燒杯和吸管等,。這些器皿在使用前都要根據(jù)不同的情況，經(jīng)過一定的處理,，洗刷干凈,。有的還要進(jìn)行包裝，經(jīng)過滅菌等準(zhǔn)備就緒后,，才能使用,。1、新購的玻璃器皿：除去包裝沾染的污垢后,，先用熱肥皂水刷洗,，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),，使游離的堿性物質(zhì)除去,，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿,，如大燒瓶,、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許,，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸,，再以流水沖凈,，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用,。2,、用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗,，吸取過化學(xué)試劑的吸管,，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗,。有可能被病原菌污染的器皿,，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去,，用皂液洗刷,，再用流水沖洗干凈。

固體斜面培養(yǎng)基配制步驟：1,、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的,，加以選用,，記錄其來源。2,、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來源,，和各種成份的牌號(hào),，較終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。3、培養(yǎng)基成分的稱?。号囵B(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂,，較好一次完成，不要中斷,?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號(hào),，并將所需稱取的藥品一次取齊,，置于左側(cè)，每種稱取完畢后,，即移放于右側(cè),。完全稱取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查,。配制培養(yǎng)基的原則：根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì),。

培養(yǎng)基的類別按照培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分：培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類,。(1)古體培養(yǎng)基,。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂,、明膠,、硅膠等,。古體培養(yǎng)基常月于微生物分離、鑒定,、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面,。(2)液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑,。這種培養(yǎng)基的成分均勻,，微生物能充按標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間和溫度對(duì)接種后的平板進(jìn)行培養(yǎng)，目標(biāo)菌應(yīng)呈現(xiàn)良好生長,，并有典型的菌落外觀,、大小和形態(tài)，非目標(biāo)菌應(yīng)是微弱生長或無生長,。液體培養(yǎng)基在靜止的條件下,，在菌體或培養(yǎng)細(xì)胞的周圍，形成透過養(yǎng)分的壁障,，養(yǎng)分的攝入受到阻礙,。江西實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備儀

有的培養(yǎng)基還含有素和色素，用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,。黑龍江培養(yǎng)基制備儀價(jià)格

配制培養(yǎng)基需要哪些制備：（1）稱出規(guī)定數(shù)量的瓊脂和蔗糖,，加水直到培養(yǎng)基較終容積的34，加熱溶解,，完全融解后的溶液是透明的,。在配制液體培養(yǎng)基（不加瓊脂）時(shí)無需加熱。（2）按需要加入一定量的各種貯存母液,，包括生長調(diào)節(jié)物質(zhì)和其他特殊附加物,。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要,，培養(yǎng)基中所需的維生素，可在高壓滅菌之后通過減壓過濾裝置或微孔過濾器滅菌后再加入,。（3）蒸餾水定容,。充分混合后調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH，一般以5.66.0為好,。（4）培養(yǎng)基分裝,，分裝量一般以占培養(yǎng)容器的1514為宜。之后在24h內(nèi)完成高壓滅菌,，也可以高壓滅菌后再進(jìn)行培養(yǎng)基的無菌分裝,，室溫下存放備用。暫時(shí)不用的培養(yǎng)基應(yīng)放置于10攝氏度下保存,，而含有生長調(diào)節(jié)物質(zhì)的培養(yǎng)基在45攝氏度保存更佳,。黑龍江培養(yǎng)基制備儀價(jià)格

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