固體培養(yǎng)基的制作步驟：1,、首先我們要準(zhǔn)備好一個(gè)裝有1000ml的燒杯,，然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水，在將牛肉膏和蛋白胨,、氯化鈉這些都溶解在水中,。2、其次我們?cè)谡{(diào)節(jié)PH值,，調(diào)節(jié)時(shí)需要百分之10的氫氧化鈉溶液,，將PH值調(diào)到7.2,，在此也要定容到1000ml,，較后在將這些液體都分別放入10個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)，每一瓶都裝100ml,。3,、然后我們?cè)侔鸭羲榈沫傊胚M(jìn)五個(gè)錐形瓶里，在給每個(gè)錐形瓶中放入2.4克,，然后在把這十個(gè)錐形瓶瓶口都弄上棉花塞,，瓶子也要弄上報(bào)紙。4,、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里,，滅菌時(shí)一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后,，在將錐形瓶拿出來(lái),，冷卻之后就成了固體培養(yǎng)基了。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易,。滅菌時(shí)間十分鐘,，要看好時(shí)間。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易。滅菌時(shí)間十分鐘,，要看好時(shí)間,。半固體培養(yǎng)基，指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基,。吉林培養(yǎng)基制備儀安裝調(diào)試

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清,，液體培養(yǎng)基必須一定澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀,，因此,，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法,，濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形,，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾,。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾,。新制肉、肝,、血和土豆等浸液時(shí),、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復(fù)過(guò)濾,。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求,、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi),，裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2,，每1000ml培養(yǎng)基加入1~2個(gè)雞蛋的蛋白，強(qiáng)力振搖3~5分鐘,，置高壓蒸汽滅菌器中,、121°C加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可,。培養(yǎng)基的分裝,，培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求,，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3,。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器,。中國(guó)臺(tái)灣培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備儀液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類一種,，是相對(duì)固體培養(yǎng)基而言的,，是微生物或動(dòng)植物細(xì)胞的液狀培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基滅菌方法有哪五種類型：1,、輻射滅菌原理方法：輻射滅菌原理：是用高能電磁輻射和細(xì)菌核酸的光化學(xué)反應(yīng)引起細(xì)菌死亡,。常用的是紫外線，X射線和伽馬射線,。主要用于室內(nèi)空氣和器皿的表面消毒,。2、干熱滅菌原理方法：干熱滅菌原理：是采用高溫氧化微生物,，使蛋白質(zhì)變性并濃縮電解質(zhì)以殺死微生物,。3、化藥滅菌原理方法,，化藥滅菌原理：使用化藥與微生物細(xì)胞中的成分發(fā)生反應(yīng),，從而使蛋白質(zhì)變性酶失活。4,、過(guò)濾滅菌原理方法：過(guò)濾滅菌原理：是使用不能滲透的微生物濾膜進(jìn)行滅菌,。使用方法是使用0.01-0.45毫米的細(xì)孔濾膜對(duì)壓縮空氣，酶溶液和其他對(duì)熱不穩(wěn)定的復(fù)合溶液進(jìn)行滅菌,。5,、濕熱滅菌原理方法：在工業(yè)生產(chǎn)中，用于滅菌對(duì)于培養(yǎng)基,，管道和設(shè)備,，通常將蒸汽加熱到一定溫度并保持一段時(shí)間，這稱為濕熱滅菌,。濕熱滅菌原理：是直接用蒸汽進(jìn)行滅菌,。蒸汽冷凝后會(huì)釋放出大量潛熱。蒸汽具有強(qiáng)大的穿透力,，破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)和核酸的化學(xué)鍵,，使酶失活并殺死由于代謝紊亂引起的微生物。

培養(yǎng)基制備儀：培養(yǎng)基的種類繁多,，但制備的方法大同小異，一般可分為6個(gè)步驟：用水,、稱量,、溶解復(fù)水、滅菌,、pH測(cè)定,、保存。1,、必須選用專門(mén)純凈水或者經(jīng)消毒過(guò)后的無(wú)菌水,。2,、培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長(zhǎng),。3、容器的體積須大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍,，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況,。4、在對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行加熱時(shí),，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分,，則需要將其充分浸泡一段時(shí)間。加熱的過(guò)程中不斷進(jìn)行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害,。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進(jìn)行加熱,，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出。5,、瓊脂類培養(yǎng)基進(jìn)行再融化時(shí)應(yīng)使用沸水浴或流動(dòng)蒸汽進(jìn)行加熱,，較多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去,。6,、而當(dāng)對(duì)培養(yǎng)基實(shí)施滅菌時(shí)，需嚴(yán)格按照說(shuō)明規(guī)范操作,。但是也不能盲目按照說(shuō)明的時(shí)間進(jìn)行,，需結(jié)合實(shí)際情況，合理調(diào)節(jié)滅菌時(shí)間,，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過(guò)度而造成的成分變性,。微生物只有在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及其比例合適時(shí)才能良好生長(zhǎng)。

固體斜面培養(yǎng)基配制步驟：1,、培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì),，再依據(jù)自己的使用目的,，加以選用，記錄其來(lái)源,。2,、培養(yǎng)基的制備記錄：每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱,，配方及其來(lái)源,，和各種成份的牌號(hào),，較終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份,，原記錄保存?zhèn)洳椋瑥?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放,、以防發(fā)生混亂,。3、培養(yǎng)基成分的稱?。号囵B(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂,，較好一次完成，不要中斷,?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號(hào),，并將所需稱取的藥品一次取齊,，置于左側(cè)，每種稱取完畢后,，即移放于右側(cè),。完全稱取完畢后，還應(yīng)進(jìn)行一次檢查,。培養(yǎng)基是供微生物,、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料。中國(guó)臺(tái)灣培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備儀

基礎(chǔ)培養(yǎng)基各種微生物的營(yíng)養(yǎng)要求雖不相同,，但多數(shù)微生物需要的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)相同,。吉林培養(yǎng)基制備儀安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的使用：1.瓊脂培養(yǎng)基的融化：將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過(guò)高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過(guò)度加熱,。培養(yǎng)基融化后立即移開(kāi),室溫靜置片刻(約2min）,，以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,，冷卻到47℃~50℃所需的時(shí)間取決于培養(yǎng)基的類型,、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內(nèi)培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,，放置時(shí)間一般不超過(guò)4h,。剩余的培養(yǎng)基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養(yǎng)基,，應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，縮短融化后放置的時(shí)間,。吉林培養(yǎng)基制備儀安裝調(diào)試

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