干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項(xiàng)：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,，如果使用銅或鐵器皿,，會(huì)影響細(xì)菌的生長(zhǎng)。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,，反之則不利于培養(yǎng)基溶解,。③單在必要時(shí)進(jìn)行加熱溶解操作，其加熱溫度也不要過高時(shí)間不要過長(zhǎng),，主要原因是高溫會(huì)破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營(yíng)養(yǎng)成分,。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn)，使用時(shí)無(wú)需特殊驗(yàn)證,。因?yàn)楦邏簳?huì)影響pH值,，則應(yīng)在高壓后驗(yàn)證pH值。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,，分裝時(shí)應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二,。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境，再導(dǎo)入平板,，否則會(huì)形成更多的水蒸氣,，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。半固體培養(yǎng)基,，指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基,。湖北培養(yǎng)基制備儀售后服務(wù)

培養(yǎng)基的配制：1、配料：在容器中加入少量水,，按照配方稱取各種藥品,，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）,。2,、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀，加熱溶解,，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,，一定要煮沸,，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦,。3,、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4,、過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾。5,、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用,。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng)，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，較多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌,；若作搖瓶培養(yǎng),，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，保證通氣良好,。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,，約試管的1/4高度。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,，約試管的1/5高度,。6、包扎：分裝好后,，塞上棉塞,，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。7,、滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高,，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深,。青海培養(yǎng)基制備儀哪個(gè)品牌好基礎(chǔ)培養(yǎng)基：含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可供大多數(shù)細(xì)菌生長(zhǎng),。

固體培養(yǎng)基的制作步驟：1,、首先我們要準(zhǔn)備好一個(gè)裝有1000ml的燒杯，然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,，在將牛肉膏和蛋白胨,、氯化鈉這些都溶解在水中。2,、其次我們?cè)谡{(diào)節(jié)PH值,，調(diào)節(jié)時(shí)需要百分之10的氫氧化鈉溶液，將PH值調(diào)到7.2,，在此也要定容到1000ml,，較后在將這些液體都分別放入10個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)，每一瓶都裝100ml,。3,、然后我們?cè)侔鸭羲榈沫傊胚M(jìn)五個(gè)錐形瓶里，在給每個(gè)錐形瓶中放入2.4克,，然后在把這十個(gè)錐形瓶瓶口都弄上棉花塞,，瓶子也要弄上報(bào)紙。4,、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里,，滅菌時(shí)一定要記得滅菌十分鐘，十分鐘到了之后,，在將錐形瓶拿出來(lái),，冷卻之后就成了固體培養(yǎng)基了。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易,。滅菌時(shí)間十分鐘,，要看好時(shí)間。注意事項(xiàng)：倒入時(shí)一定要注意容易,。滅菌時(shí)間十分鐘,，要看好時(shí)間,。牛肉浸液中加入適量的蛋白胨、氯化鈉,、磷酸鹽,，調(diào)節(jié)pH7.2～7.6，經(jīng)滅菌處理后,，即為基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基,。

培養(yǎng)基制備的基本方法：1.培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外．一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對(duì)。2,、培養(yǎng)基的制備記錄，每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,，包括培養(yǎng)推各稱,，配方及其來(lái)源．和各種成份的牌號(hào)。較終pH值,、消毒的溫度和時(shí)間制各的日期和制備者等,，記錄應(yīng)復(fù)制一份。3.培養(yǎng)基成分的稱取,。培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯(cuò)亂．較好一次完成,，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè),，每稱完一種成分即在配方上做出記號(hào)，并將所需稱取的藥品一次取齊,，置于左側(cè),，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè),。5,、培養(yǎng)塞pH的初步調(diào)整培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正,。培養(yǎng)基由于富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),，易被污染或變質(zhì)。甘肅培養(yǎng)基制備儀售后

培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基,，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基,。湖北培養(yǎng)基制備儀售后服務(wù)

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中,，如無(wú)特殊規(guī)定,，即可用此法滅菌,。某些熱敏成分，如糖類,，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,，以過濾或間歇滅菌法消毒，以后再用無(wú)菌操作技術(shù),、定量加于培養(yǎng)基,。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌。血液,、體液和等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中,。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出，冷至55℃-60℃時(shí),，擺置成適當(dāng)斜面,，待其自然凝固。湖北培養(yǎng)基制備儀售后服務(wù)

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