濕熱脈動滅菌柜的滅菌操作原理：較后就是干燥階段，先抽真空將內(nèi)部蒸汽抽出,，然后再補(bǔ)入已過濾的熱壓縮空氣（滅菌柜有換熱器和除菌過濾器,，壓縮空氣進(jìn)入內(nèi)腔首先先經(jīng)過除菌過濾器過濾，然后經(jīng)過換熱器加熱進(jìn)入設(shè)備內(nèi)腔,，如果不加熱,，冷壓縮空氣就會進(jìn)入內(nèi)腔使蒸汽凝結(jié)成水，不過濾就會引入細(xì)菌,，滅菌失?。B續(xù)重復(fù)幾次達(dá)到干燥效果,，在這里強(qiáng)調(diào)一下,，干燥就是跟升溫差不多相反的一個過程?；旧铣绦驔]問題的話,，本來就是干燥的物品通過滅菌后都是干燥的，至于干燥次數(shù)一般根據(jù)滅菌物品來定,，如果是器具的話次數(shù)會少一點(diǎn),，衣服的話次數(shù)多一點(diǎn)。滅菌柜：節(jié)約一次性投資,，節(jié)省操縱空間,，又減輕勞動強(qiáng)度，簡化了操縱程序,。貴州滅菌柜

滅菌柜的原理特點(diǎn)：1,、DMH系列干熱滅菌柜，結(jié)合國外制造經(jīng)驗優(yōu)勢,，精心設(shè)計開發(fā),，為國內(nèi)制藥企業(yè)采用，符合GMP改造要求。2,、干熱滅菌柜采用PLC控制,，具備手/自動功能，觸摸屏人機(jī)界面,，有雙重加熱保護(hù)功能,。3、設(shè)計較高工作溫度可達(dá)350℃,，設(shè)備空載熱分布可以達(dá)到±3℃,，高效通過DOP測試，塵埃粒子測試,，箱內(nèi)達(dá)到百級狀態(tài),。4、干熱滅菌柜設(shè)備采用滿焊結(jié)構(gòu),，內(nèi)部拋光,，Ra≤0.4，無死角,，無銳角,。5、裝置上留有GMP驗證接口,。6,、DMH系列產(chǎn)品可供用戶選擇，在配置和尺寸方面也可根據(jù)用戶用途,、場地,、產(chǎn)量等定制。廣東高溫高壓滅菌柜滅菌柜的維護(hù)保養(yǎng)工作：用清水沖洗并用刷子去除表面吸附的雜質(zhì),，如果可以也可放入洗清機(jī)中清洗,。

滅菌柜驗證操作過程：較后驗證完要對溫度探頭進(jìn)行再次校正，驗證前后偏差均應(yīng)小于0.5℃為合格,。滅菌柜驗證數(shù)據(jù)分析驗證過程做完了,，輪到較關(guān)心的數(shù)據(jù)分析階段，有很多人只關(guān)心結(jié)論是否合格,？可以生產(chǎn)了嗎,？其實(shí)這是錯誤的，驗證的中心思想是通過驗證過程發(fā)現(xiàn)問題,，了解滅菌柜的實(shí)際工作狀況（特別是每年的再驗證更是如此）,，從而解決問題，為日后的維護(hù)和檢查提供依據(jù)與對照,，才能知曉這個柜控制是否合理,、精度如何、是否年久失修等，有經(jīng)驗的人就能通過對比數(shù)據(jù)就能看出來,，讓滅菌柜更穩(wěn)定地工作才是驗證目的,。

工藝特點(diǎn)如下：1.滅菌柜室內(nèi)配置有專門防潮裝置，避免了升溫及滅菌過程中的冷凝水濕潤藥粉,。2.該多功能中成藥滅菌柜還配置有專門不銹鋼滅菌車及滅菌托盤,，設(shè)計公道，裝載量大,，利于產(chǎn)品滅菌及干燥效果,；設(shè)備采用PLC+彩色觸摸屏+CF卡進(jìn)行控制，用戶可設(shè)定各種滅菌參數(shù)及將各種數(shù)據(jù)存貯到CF卡（無紙記錄,，數(shù)據(jù)及溫度曲線報告可通過計算機(jī)打?。徊捎肸L的氣密封閉緊技術(shù),，保證密封門的可靠性,；附有專門GMP驗證接口,，可進(jìn)行現(xiàn)場溫度及滅菌效果的GMP驗證,。3.預(yù)熱：夾套先通進(jìn)蒸汽，然后再內(nèi)層抽真空,，將中藥藥粉加熱（盡量減少蒸汽通進(jìn)內(nèi)室時冷凝水的產(chǎn)生）,。滅菌柜：便于設(shè)備內(nèi)腔的定期清潔和冷卻水管路的除垢和清洗。

滅菌柜的驗證：評價標(biāo)準(zhǔn)和驗證內(nèi)容對注射劑的驗證要求：(1)所有設(shè)備如滅菌柜,、空氣過濾系統(tǒng),、水處理系統(tǒng)（包括蒸餾水機(jī)）均應(yīng)按計劃進(jìn)行驗證、維護(hù)和監(jiān)控,。(2)任何滅菌方法在正式采用前,，該方法對產(chǎn)品的適用性以及每一裝載方式下被滅菌品的所有部位是否達(dá)到規(guī)定滅菌要求都應(yīng)經(jīng)過驗證。應(yīng)定期進(jìn)行再驗證,，每當(dāng)設(shè)備有重大改變時,，也須進(jìn)行再驗證。而在藥品GMP檢查指南中：(1)滅菌柜的能力是否與生產(chǎn)相適應(yīng),，是否具有自動監(jiān)測及記錄裝置,。(2)關(guān)鍵設(shè)備及無菌藥品的驗證內(nèi)容是否包括滅菌設(shè)備、藥液濾過及灌裝（分裝）系統(tǒng),。滅菌柜的處理量要比滅菌鍋要大得多,，因為本身的容量也大，但原理是一樣的,。陜西膠塞測試滅菌柜

脈動真空滅菌柜的故障是平時工作中常見且重要的問題,。貴州滅菌柜

脈動真空滅菌柜設(shè)備評估工藝要求：溫度探頭驗證口，指定接口的數(shù)量、尺寸,、位置和類別,；2.2完成滅菌行程所需時間、生產(chǎn)能力要求,；2.3門密封介質(zhì)（如清潔蒸汽或無菌壓縮空氣）的要求,，確定是否需要備用門密封；2.4對于多孔/堅硬物品（器具,、膠塞,、衣服）的滅菌，空氣排出的效果對熱傳遞至裝載物十分關(guān)鍵,。在滅菌開始前,，應(yīng)將空氣從滅菌柜和裝載物中排出，使用飽和蒸汽,。系統(tǒng)控制要求,。對于滅菌設(shè)備的技術(shù)要求、建造,、測試和運(yùn)行,，GMP要求系統(tǒng)控制能符合設(shè)備要求和預(yù)期用途。貴州滅菌柜