培養(yǎng)基配制方法：正確制備培養(yǎng)基是微生物檢驗的較基礎(chǔ)步驟之一,，使用脫水培養(yǎng)基和其他成分，尤其是含有有毒物質(zhì)（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時,，應(yīng)遵守良好實驗室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明,。培養(yǎng)基的不正確制備會導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時,，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配制,。如重量（體積）、pH,、制備日期,、滅菌條件和操作步驟等。實驗室使用各種基礎(chǔ)成分制備培養(yǎng)基時,，應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,，并記錄相關(guān)信息，如：培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級別,、每個成分物質(zhì)含量,、制造商、批號,、pH,、培養(yǎng)基體積（分裝體積）、無菌措施（包括實施的方式,、溫度及時間）,、配置日期、人員等，以便溯源,。培養(yǎng)基制備器保證了配制和滅菌的培養(yǎng)基具有更高的質(zhì)量,，整個過程，在一個設(shè)定溫度內(nèi),。吉林培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

簡單制作培養(yǎng)基,，需要完成以下幾個主要步驟：需要選擇培養(yǎng)基配方，同一種培養(yǎng)基,，其表達(dá)方式往往存在著差異,。所以，除了應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)方法的規(guī)定編制之外,，我們一般應(yīng)盡可能收集有關(guān)數(shù)據(jù),，加以比較和核對，然后根據(jù)自己的目的選擇和記錄數(shù)據(jù)來源,。需記錄培養(yǎng)基的制備,，培養(yǎng)基的制備記錄包括培養(yǎng)基的名稱、配方及其來源,、pH值,、滅菌溫度、時間,、配制日期,、制備人等，并且要復(fù)印記錄和保存原始記錄備查,。對副本的記錄應(yīng)該和培養(yǎng)基一起保存,，以防出現(xiàn)混亂。需稱重培養(yǎng)基的成分,，培養(yǎng)基成分要準(zhǔn)確稱量,，并注意防止混淆。每一種成分稱量完畢后,，都要在分裝的一面打上記號,，然后將分裝的藥物一起放在左邊。每一個成分稱量完之后,，都會向右移動,。全部稱量完畢，應(yīng)再次檢查,。甘肅自動攪拌培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,，一般都是在無菌狀態(tài)下儲存，定量使用的,。

利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基：包扎,，分裝好后,，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好,，防止滅菌時水份進(jìn)入把棉塞弄濕,。滅菌，按配方上要求的溫度,、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞,，培養(yǎng)基中的糖,、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。擺斜面,，滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2,。貯存，培養(yǎng)基在30℃下放置,，無污染的即可使用,。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。培養(yǎng)基是細(xì)胞生長的必需營養(yǎng)物質(zhì),，利用三角培養(yǎng)瓶制備培養(yǎng)基可按照以上步驟操作,，在使用前需確保培養(yǎng)基的無菌性，以免影響細(xì)胞正常繁殖,。

干粉培養(yǎng)基有哪些注意事項：①熔化培養(yǎng)基制備必須在玻璃容器中進(jìn)行,，如果使用銅或鐵器皿，會影響細(xì)菌的生長,。②注意按照先加水再加顆粒干粉培養(yǎng)基順序,，反之則不利于培養(yǎng)基溶解。③單在必要時進(jìn)行加熱溶解操作,，其加熱溫度也不要過高時間不要過長,，主要原因是高溫會破壞瓊脂和培養(yǎng)基中的一些營養(yǎng)成分。④生產(chǎn)的干粉培養(yǎng)基和顆粒培養(yǎng)基都經(jīng)過pH校準(zhǔn),，使用時無需特殊驗證,。因為高壓會影響pH值，則應(yīng)在高壓后驗證pH值,。⑤液體培養(yǎng)基通常是預(yù)先包裝好的,，分裝時應(yīng)注意每管的用量不得高于試管的三分之二。⑥高壓后冷卻至五六十度環(huán)境,，再導(dǎo)入平板,，否則會形成更多的水蒸氣，導(dǎo)致細(xì)菌分離數(shù)量。全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫,，預(yù)設(shè)培養(yǎng)皿尺寸選擇程序,。

制備培養(yǎng)基的操作要點：用過的玻璃器皿：凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗,，吸取過化學(xué)試劑的吸管,，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗,。有可能被病原菌污染的器皿,，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去,，用皂液洗刷,，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,，可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈,。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì),，以便沖洗,。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時應(yīng)特別小心,，避免濺到衣服,、身體和其他物品上。培養(yǎng)基的過濾澄清液體培養(yǎng)基必須澄清,，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,。吉林培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

全自動培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：一體化控制;主機(jī)和選配件（附加劑泵）可通過Mediafill觸摸屏一起控制。吉林培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的質(zhì)量測試：每批培養(yǎng)基制備好以后,，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍,，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入,、色澤異常,、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去,。并測定其好終pH,。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長,，即棄去,。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時,，如無菌生長或生長不好,。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次,，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去,，不能使用,。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，好好能放于普通冰箱內(nèi),。放置時間不宜超過一周,，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標(biāo)簽,。吉林培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試