培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,，除所用的是標準方法,，應嚴格按其規(guī)定進行配制外．一般均應盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對．再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源,。2．培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應有記錄,，包括培養(yǎng)推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號,。較終pH值,、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份,，原記錄保存?zhèn)洳?，復制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂,。,。液體培養(yǎng)基是培養(yǎng)基物理分類一種，是相對固體培養(yǎng)基而言的,，是微生物或動植物細胞的液狀培養(yǎng)基,。實驗室培養(yǎng)基制備器品牌

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異,，一般可分為6個步驟：用水,、稱量、溶解復水,、滅菌,、pH測定、保存,。1,、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水。2,、培養(yǎng)基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,，放置離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長。3,、容器的體積須大于復水后培養(yǎng)基總體積的2倍,，預防出現(xiàn)溢出情況。4,、在對培養(yǎng)基進行加熱時,，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間,。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害,。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進行加熱，預防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出,。5,、瓊脂類培養(yǎng)基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次,，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應棄去,。6、而當對培養(yǎng)基實施滅菌時,，需嚴格按照說明規(guī)范操作,。但是也不能盲目按照說明的時間進行，需結(jié)合實際情況,，合理調(diào)節(jié)滅菌時間,，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過度而造成的成分變性。山西培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基,，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基,。

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)塞pH的初步調(diào)整培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應進行pH的初步調(diào)正,，因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中,、pH會有所變化，例如,，牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH卻會有明顯的升高,。因此,，對這個步驟,，操作者應隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的較終pH,，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量,。pH調(diào)正后，還應將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出,。2．培養(yǎng)基的過濾澄清液體培養(yǎng)基必須澄清,，瓊脂培養(yǎng)基也應透明無明顯沉淀，因此,，須要采用過濾或其它澄清方法以達到此項要求,。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法，濾紙應拆疊成折扇成漏斗形,，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂,。

培養(yǎng)基配置原則：原料來源的選擇，在配制培養(yǎng)基時應盡量利用廉價且易于獲得的原料作為培養(yǎng)基成分,，特別是在發(fā)酵工業(yè)中,，培養(yǎng)基用量很大，利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟價值,。例如,，在微生物單細胞蛋白的工業(yè)生產(chǎn)過程中，常常利用糖蜜（制糖工業(yè)中含有蔗糖的廢液）,、乳清（乳制品工業(yè)中含有乳糖的廢液）,、豆制品工業(yè)廢液及黑廢液（造紙工業(yè)中含有戊糖和己糖的亞硫酸紙漿）等都可作為培養(yǎng)基的原料。再如,，工業(yè)上的甲烷發(fā)酵主要利用廢水,、廢渣作原料，而在我國農(nóng)村,，已推廣利用人畜糞便及禾草為原料發(fā)酵生產(chǎn)甲烷作為燃料,。另外，大量的農(nóng)副產(chǎn)品或制品,，如鼓皮,、米糠、玉米漿,、酵母浸膏,、酒糟、豆餅,、花生餅,、蛋白胨等都是常用的發(fā)酵工業(yè)原料。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點：無需排干空氣,。

根據(jù)培養(yǎng)基的用途來區(qū)分,，可分為選擇培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基,、鑒別培養(yǎng)基等,。a.選擇培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì)以殺死或壓抑不需要的菌種生長的培養(yǎng)基，稱之為選擇培養(yǎng)基。如鏈霉素,、氯霉素等壓抑原核微生物的生長,；而制霉菌素、灰黃霉素等能壓抑真核微生物的生長,；結(jié)晶紫能壓抑革蘭氏陽性細菌的生長等,。b.增殖培養(yǎng)基在自然界中，不同種的微生物常生活在一起,，為了分離我們所需要的微生物,，在普通培養(yǎng)基中加入一些某種微生物特別喜歡的營養(yǎng)物質(zhì)，以增加這種微生物的繁殖速度,，逐漸淘汰其它微生物,，這種培養(yǎng)基稱為增殖培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基常用于菌種篩選和選擇增菌中,。在某種程度上講,，增殖培養(yǎng)基也是一種選擇培養(yǎng)基。c.鑒別培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學藥品,，使難以區(qū)分的微生物經(jīng)培養(yǎng)后呈現(xiàn)出明顯差別,，因而有助開快速鑒別某種微生物。這樣的培養(yǎng)基稱之為鑒別培養(yǎng)基,。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍培養(yǎng)基就是一種常用的鑒別性培養(yǎng)基,。有的培養(yǎng)基還含有素和色素，用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,。山東自動攪拌培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器啟停,、正反、全速,，調(diào)速,、狀態(tài)記憶（掉電記憶）等功能。實驗室培養(yǎng)基制備器品牌

培養(yǎng)基防止污染應該注意以下事項：確認工作細胞庫是否被污染,，確認毒種工作種子批是否被污染,，確認所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,，均可用細菌,、病菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養(yǎng)基的靈敏度進行驗證,。實際生產(chǎn)中,，可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，48小時即可觀察有無污染,。其它：高壓滅菌設(shè)備,、過濾除菌設(shè)備均應進行驗證，確保滅菌和除菌效果;前者應在投產(chǎn)前及其后的每6個月進行驗證,，后者應在每次除菌前,、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。另外,，應將有毒區(qū)與無毒區(qū)嚴格分開,，并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室，有毒區(qū)對無毒區(qū)應保持相對負壓,，防止病毒對培養(yǎng)細胞(尤其是細胞庫)的污染,。實驗室培養(yǎng)基制備器品牌