培養(yǎng)基的制備步驟有哪些：第1,，用水：培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬(wàn)Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水，較好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水,。第二,，稱(chēng)量。稱(chēng)量時(shí)要用獨(dú)有的角匙,，避免交叉污染而影響檢驗(yàn)結(jié)果,；干粉培養(yǎng)基易吸潮，如有條件,，盡量在濕度較低的房間稱(chēng)取培養(yǎng)基,。第三，復(fù)水,，復(fù)水時(shí)不得用銅鍋或鐵鍋,，以防有離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長(zhǎng),；容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上,，避免在加熱溶解過(guò)程中，培養(yǎng)基溢出,；含有瓊脂粉的培養(yǎng)基,，在加熱溶解之前可以浸泡數(shù)分鐘；加熱培養(yǎng)基時(shí)一定要進(jìn)行攪拌,，特別是瓊脂類(lèi)培養(yǎng)基,。為避免燒焦和沸騰溢出,，對(duì)于少量的培養(yǎng)基較好使用沸水浴進(jìn)行加熱。強(qiáng)力磁力攪拌培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性得到確保,，并避免凝結(jié),。中國(guó)香港觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中,，如無(wú)特殊規(guī)定,，即可用此法滅菌。某些熱敏成分,，如糖類(lèi),，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒,，以后再用無(wú)菌操作技術(shù),、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌,。血液,、體液和等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,，冷至55℃-60℃時(shí),，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固,。北京實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽,。

培養(yǎng)基制備器：1.操作簡(jiǎn)單，安全可靠,。溫度和壓力嚴(yán)格控制鎖定裝載艙口和外部蓋子,，不存在意外打開(kāi)，保證了環(huán)境和操作者的安全,。內(nèi)部的管道和容器可以更換,，方便移除和清洗。每一款MediaPrep高壓滅菌器都是這樣裝配和控制的,，是一種標(biāo)準(zhǔn)配置,。2.高效而強(qiáng)大的加熱和制冷系統(tǒng)功能強(qiáng)大的加熱器，能夠迅速加熱,；快速制冷是通過(guò)循環(huán)水和壓力(加入內(nèi)部的軟化水產(chǎn)生的)所進(jìn)行的,。利用與外部水連接的盤(pán)狀熱交換器，能夠使內(nèi)部迅速冷卻,，整個(gè)過(guò)程包括：加熱、滅菌和冷卻(至50°C),，依據(jù)容器的大小,、培養(yǎng)基的數(shù)量和冷卻水的溫度,，只需60－120分鐘即可完成。負(fù)載的壓力,，有效地避免了培養(yǎng)基過(guò)溫失效和培養(yǎng)基中氣泡的產(chǎn)生,。空氣壓縮機(jī)是內(nèi)置的,。全自動(dòng)控制程序,，確保內(nèi)部溫度均一，從而保證了配制和滅菌的培養(yǎng)基具有更高的質(zhì)量,，整個(gè)過(guò)程,，在一個(gè)設(shè)定溫度內(nèi)，從初的加熱到混合和滅菌,，后到冷卻,，都是微處理器控制的，而且滅菌之后保持的溫度是可以預(yù)設(shè)的,。殺菌劑裝入口寬大,，并附有保險(xiǎn)鎖。殺菌劑可從此口加入,，也可用注射器從硅酮膜注入,。

培養(yǎng)基配制--容器和水：配制培養(yǎng)基所用的容器不得影響培養(yǎng)基質(zhì)量，一般為玻璃容器,，培養(yǎng)基配制所用的容器和配套器具應(yīng)潔凈,，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來(lái)物質(zhì)殘留。在大體積配制培養(yǎng)基時(shí),，企業(yè)也可根據(jù)自己的情況采用不銹鋼容器,，建議專(zhuān)鍋，且容器應(yīng)潔凈,。不建議使用陶瓷或搪瓷容器,。培養(yǎng)基用水是培養(yǎng)基制備過(guò)程中非常重要的一個(gè)物質(zhì)。不可以使用自來(lái)水,，自來(lái)水中的雜質(zhì)可能會(huì)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有一定的影響,。許多法規(guī)在培養(yǎng)基配方中采用蒸餾水作為配制用水，實(shí)際上純化水的潔凈程度不差于蒸餾水,，甚至更優(yōu),，所以不必單獨(dú)制備蒸餾水，直接使用純化水即可,，配制用純化水應(yīng)按藥典的要求定期進(jìn)行檢測(cè),。在發(fā)酵工業(yè)中，培養(yǎng)基用量很大,，利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟(jì)價(jià)值,。

實(shí)驗(yàn)室在制作培養(yǎng)基時(shí)候的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：培養(yǎng)基分裝：培養(yǎng)基的分裝,，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi),。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,，其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者),。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí),，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為恰當(dāng),。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌,。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用,。培養(yǎng)基,，是指供給微生物、植物或動(dòng)物生長(zhǎng)繁殖的,，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì),。中國(guó)香港觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料,。中國(guó)香港觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備操作步驟：(一)準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。(二)校正pH值將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線(xiàn)，加熱溶解,，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定,。用1NNaOH和1NHCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。(三)過(guò)濾將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明,。(四)分裝將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100～150ml)，塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌,。(五)滅菌培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到徹底滅菌的目的,。中國(guó)香港觸摸屏培養(yǎng)基制備器