培養(yǎng)基的實驗室制備：1.pH的測定和調(diào)整：用pH計測定pH,必要時在滅菌前調(diào)節(jié)pH，除特殊說明外,培養(yǎng)基滅菌后冷卻至25℃時,要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH。如果滅菌后調(diào)節(jié)pH,，溶液需滅菌,。注:商品化培養(yǎng)基在高壓滅菌前后pH可能發(fā)生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時,滅菌前無需調(diào)節(jié)pH。2.分裝：將配置好的培養(yǎng)基分裝到適當(dāng)?shù)娜萜髦?，容器的體積至少為體積的1.2倍,。培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停，正反,，簡易分裝,，光耦隔離；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速,。天津觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學(xué)藥品均應(yīng)是化學(xué)純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,，使細(xì)菌不易生長,。好好使用不銹鋼鍋加熱溶化．也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時,、可先用溫水加熱并隨時擾動，以防焦化,、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,，應(yīng)重新制備,。待大部分固體成分溶化后,，再用較小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸,。如為瓊脂培養(yǎng)基,，應(yīng)先用一部分水將瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分,，然后將兩溶液充分混合,。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分,，較后必須加以補(bǔ)足。河南培養(yǎng)基制備器哪家好在發(fā)酵工業(yè)中,，培養(yǎng)基用量很大，利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟(jì)價值,。

培養(yǎng)基的購置：從培養(yǎng)基自身的質(zhì)量來看，不同生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品,，甚至同一廠家不同批號的產(chǎn)品都會存在差異,。對培養(yǎng)基的供應(yīng)企業(yè)進(jìn)行評價后選擇合格的供應(yīng)商,，這是培養(yǎng)基購買過程中重要的步驟。應(yīng)選擇產(chǎn)品市場信譽(yù)度高,、有質(zhì)量保證能力和服務(wù)保證能力的企業(yè);企業(yè)是否通過了質(zhì)量管理體系的認(rèn)證是較為客觀的評價指標(biāo),。要求生產(chǎn)企業(yè)提供：培養(yǎng)基成分名稱及產(chǎn)品編號、批號,、使用前的pH、儲藏信息和有效期,、性能評價和所用測試菌株,、技術(shù)數(shù)據(jù)清單,、質(zhì)控證書以及必要的安全/危害數(shù)據(jù)等材料,。

培養(yǎng)基的制備：正確制備培養(yǎng)基時微生物檢驗的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應(yīng)遵守良好實驗室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明。培養(yǎng)基的不正確制備會導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題,。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時,，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積,、pH,、制備日期,、滅菌條件和制備人員等,。使用各別成分制備培養(yǎng)基時,應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質(zhì)含量,、制造商,、批號,、pH,、培養(yǎng)基體積(分裝體積),、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間),、配置日期,、人員等,以便潮源,。培養(yǎng)基制備器一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫,，預(yù)設(shè)培養(yǎng)皿尺寸選擇程序。

在制備培養(yǎng)基時,，通常要考慮以下因素：1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統(tǒng)由于毒性小,、成本低、對培養(yǎng)物有營養(yǎng)作用,，因此比其他緩沖系統(tǒng)用得多,。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對滲透壓有很寬的耐受范圍,，一般常用冰點(diǎn)降低或蒸汽壓升高測定,。如果自己配培養(yǎng)基，可通過測定滲透壓防止3.粘度培養(yǎng)基的粘度主要受血清含量的影響,，在多數(shù)情況下,，對細(xì)胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下,，用羧甲基纖維素增加培養(yǎng)基的粘度,，可減輕細(xì)胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養(yǎng)細(xì)胞顯得尤為重要,。培養(yǎng)基制備器解凍血清時,，請按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)。天津觸摸屏培養(yǎng)基制備器

一般培養(yǎng)基在受熱,、吸潮后,，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì),，因此一般培養(yǎng)基必須防潮,、避光、陰涼處保存,。天津觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法,。在各種培養(yǎng)基制備方法中，如無特殊規(guī)定,，即可用此法滅菌,。某些畏熱成分，如糖類,，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液,，以過濾或間歇滅菌法消毒,，以后再用無菌操作技術(shù)、定量加于培養(yǎng)基,。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌,。血液、體液和物品等則應(yīng)以無菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中,。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,，冷至55℃-60℃時，擺置成適當(dāng)斜面,，待其自然凝固,。天津觸摸屏培養(yǎng)基制備器