培養(yǎng)基的質(zhì)量測(cè)試：每批培養(yǎng)基制備好以后,，應(yīng)仔細(xì)檢查一遍,，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入,、色澤異常,、棉塞被培養(yǎng)基沾染等,、均應(yīng)挑出棄去,。并測(cè)定其好終pH。將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過(guò)夜,，如發(fā)現(xiàn)有菌生長(zhǎng),，即棄去。用有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基,，培養(yǎng)24~48小時(shí),，如無(wú)菌生長(zhǎng)或生長(zhǎng)不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次,，如結(jié)果仍同前,，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用,。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處,，好好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時(shí)間不宜超過(guò)一周,，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過(guò)3天,。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁(yè)或明顯標(biāo)簽。臺(tái)州培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)培養(yǎng)基制備器外控高低電平控制啟停,，正反,，簡(jiǎn)易分裝，光耦隔離,；外控模擬量調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速,。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：易于控制微生物的生長(zhǎng)代謝狀態(tài)。北京觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的類型-根據(jù)培養(yǎng)基的物理狀態(tài)來(lái)區(qū)分,，可以分為固體培養(yǎng)基,、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基。１）液體培養(yǎng)基所配制的培養(yǎng)基是液態(tài)的,，其中的成分基本上溶于水,，沒有明顯的固形物，液體培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分分布均勻,，易于控制微生物的生長(zhǎng)代謝狀態(tài),。２）固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入適量的凝固劑即成固體培養(yǎng)基。常用作凝固劑的物質(zhì)有瓊脂,、明膠,、硅膠等，以瓊脂較為常用,。固體培養(yǎng)基在實(shí)際中用得十分多方面,。在實(shí)驗(yàn)室中，它被用作微生物的分離、鑒定,、檢驗(yàn)雜菌,、計(jì)數(shù)、保藏,、生物測(cè)定等,。３）半固體培養(yǎng)基如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中，就制成了半固體培養(yǎng)基,。以瓊脂為例,，它的用量在0.2~1%之間。這種培養(yǎng)基有時(shí)可用來(lái)觀察微生物的動(dòng)力,，有時(shí)用來(lái)保藏菌種,。北京觸摸屏培養(yǎng)基制備器液體培養(yǎng)基：為確定液體培養(yǎng)基的生長(zhǎng)率，應(yīng)接種適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)物,。

培養(yǎng)基的購(gòu)置：從培養(yǎng)基自身的質(zhì)量來(lái)看,，不同生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品，甚至同一廠家不同批號(hào)的產(chǎn)品都會(huì)存在差異,。依據(jù)ISO/IEC17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,，對(duì)培養(yǎng)基的供應(yīng)企業(yè)進(jìn)行評(píng)價(jià)后選擇合格的供應(yīng)商，這是培養(yǎng)基購(gòu)買過(guò)程中重要的步驟,。應(yīng)選擇產(chǎn)品市場(chǎng)信譽(yù)度高,、有質(zhì)量保證能力和服務(wù)保證能力的企業(yè)；企業(yè)是否通過(guò)了質(zhì)量管理體系的認(rèn)證是較為客觀的評(píng)價(jià)指標(biāo),。要求生產(chǎn)企業(yè)提供：培養(yǎng)基成分名稱及產(chǎn)品編號(hào),、批號(hào)、使用前的pH,、儲(chǔ)藏信息和有效期,、性能評(píng)價(jià)和所用測(cè)試菌株、技術(shù)數(shù)據(jù)清單,、質(zhì)控證書以及必要的安全/危害數(shù)據(jù)等材料,。

培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別,。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì),，再依據(jù)自己的使用目的加以選用,，記錄其來(lái)源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整，培養(yǎng)基各成分完全溶解后,，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正,，因培養(yǎng)基在加熱消毒過(guò)程中、pH會(huì)有所變化,，例如,，牛肉浸液約可降低pH0.2。而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高,。因此,，對(duì)這個(gè)步驟，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn),、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH,，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后,，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。在配制用于觀察和定量測(cè)定微生物生長(zhǎng)狀況的合成培養(yǎng)基時(shí),，常需在培養(yǎng)基中加入少量螯合劑,。

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:―般要求:正確制備培養(yǎng)基是微生物檢驗(yàn)的好基礎(chǔ)步驟之一，使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時(shí),，應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配制。如重量（體積）,、pH制備日期,、滅菌條件和操作步驟等。實(shí)驗(yàn)室使用各種基礎(chǔ)成分制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,，并記錄相關(guān)信息，如：培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級(jí)別,、每個(gè)成分物質(zhì)含量,、制造商、批號(hào),、pH,、培養(yǎng)基體積（分裝體積）、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式,、溫度及時(shí)間）,、配置日期、人員等，以便溯源,。培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),，請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)。北京觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器對(duì)于采用表面接種形式培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基,，應(yīng)先對(duì)瓊脂表面進(jìn)行干燥,。北京觸摸屏培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的滅菌：一般培養(yǎng)基可采用121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養(yǎng)基制備方法中,，如無(wú)特殊規(guī)定,，即可用此法滅菌。某些畏熱成分,，如糖類,，應(yīng)另行配成20%或更高的濃液，以過(guò)濾或間歇滅菌法消毒,，以后再用無(wú)菌操作技術(shù),、定量加于培養(yǎng)基。明膠培養(yǎng)基亦應(yīng)用較低溫度滅菌,。血液,、體液和物品等則應(yīng)以無(wú)菌操作技術(shù)抽取和加入于經(jīng)冷卻約50°C左右的培養(yǎng)基中。瓊脂斜面培養(yǎng)基應(yīng)在滅菌后立即取出,，冷至55℃-60℃時(shí),，擺置成適當(dāng)斜面，待其自然凝固,。北京觸摸屏培養(yǎng)基制備器