Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器的工作模式：它擁有2個(gè)主要工作模式與2個(gè)附加模式可供選擇,，參數(shù)可自己設(shè)置。1.標(biāo)準(zhǔn)模式：制備標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基,、或高敏感性培養(yǎng)基,。滅菌溫度/時(shí)間及分裝時(shí)間均可設(shè)置。2.巧克力瓊脂模式：一種特殊的2步制備程序,，可制備復(fù)雜培養(yǎng)基,。在一次滅菌后可通過補(bǔ)料口添加營養(yǎng)物質(zhì)，如血液等,，然后進(jìn)行二次升溫,。3.水浴模式：正式滅菌前在30–80°C下，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行溶解處理,。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿,，并對(duì)玻璃器皿中的液體進(jìn)行水浴加熱。4.滅菌模式：?jiǎn)⒂脺缇Ｊ胶?，可以?dāng)作普通的臺(tái)式滅菌器,，用來對(duì)少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌,。**大規(guī)模生產(chǎn)**：優(yōu)先考慮工業(yè)化滅菌釜（如**Systec高壓滅菌器**）或連續(xù)流培養(yǎng)基制備系統(tǒng),。培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基配置原則：營養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適,，培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長良好，營養(yǎng)物質(zhì)濃度過低時(shí)不能滿足微生物正常生長所需,，濃度過高時(shí)則可能對(duì)微生物生長起抑制作用,，例如高濃度糖類物質(zhì)、無機(jī)鹽,、重金屬離子等不但不能維持和促進(jìn)微生物的生長,，反而起到抑菌或殺菌作用。另外,，培養(yǎng)基中各營養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和（或）代謝產(chǎn)物的形成和積累,，其中碳氮比（C/N）的影響較大。嚴(yán)格地講,，碳氮比指培養(yǎng)基中碳元素與氮元素的物質(zhì)的量比值,，有時(shí)也指培養(yǎng)基中還原糖與粗蛋白之比。例如,，在利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸的過程中,，培養(yǎng)基碳氮比為4/1時(shí)，菌體大量繁殖,，谷氨酸積累少,；當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3/1時(shí)，菌體繁殖受到抑制,，谷氨酸產(chǎn)量則大量增加,。再如，在發(fā)酵生產(chǎn)過程中,，可以通過控制培養(yǎng)基中有效氮（或碳）源與遲效氮（或碳）源之間的比例來控制菌體生長與的合成協(xié)調(diào),。黑龍江培養(yǎng)基制備器售后服務(wù)培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!

培養(yǎng)基的脫氣：必要時(shí)，在使用前將養(yǎng)基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時(shí)松開容器蓋子,；加熱后蓋緊蓋子,，并迅速冷卻至使用溫度。3.添加成分的加入：對(duì)熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃~50℃時(shí)加入,滅菌的添加成分加入前應(yīng)冷卻至室溫,避免冷的液體會(huì)造成瓊脂凝膠或形成片狀物,。4.培養(yǎng)基的棄置：所有污染和未使用的培養(yǎng)基的棄置應(yīng)采用安全的方式,并符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用,。

如何避免沉淀物的產(chǎn)生：在使用血清的時(shí)候，注意下列的操作：①解凍血清時(shí),，請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，非常容易產(chǎn)生沉淀物。②解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。③勿將血清置于37℃太久,。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量,。④血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要，可以無須做此步驟,。⑤若必須做血清的熱滅活,，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻,。溫度過高，時(shí)間過久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多,。培養(yǎng)基制備器功能強(qiáng)大的加熱器，能夠迅速加熱!

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備：1.pH的測(cè)定和調(diào)整：用pH計(jì)測(cè)定pH,必要時(shí)在滅菌前調(diào)節(jié)pH,，除特殊說明外,培養(yǎng)基滅菌后冷卻至25℃時(shí),要求pH的變化不超過0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L（約1mol/L)的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH,。如果滅菌后調(diào)節(jié)pH，溶液需滅菌,。注:商品化培養(yǎng)基在高壓滅菌前后pH可能發(fā)生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時(shí),滅菌前無需調(diào)節(jié)pH,。2.分裝：將配置好的培養(yǎng)基分裝到適當(dāng)?shù)娜萜髦校萜鞯捏w積至少為體積的1.2倍,。理想設(shè)備應(yīng)在10~15分鐘內(nèi)達(dá)到121°C（如高壓滅菌鍋）或快速溶解瓊脂（如帶攪拌的培養(yǎng)基制備儀）,。陜西進(jìn)口培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器一鍵選擇培養(yǎng)皿類型;整合數(shù)據(jù)庫，預(yù)設(shè)培養(yǎng)皿尺寸選擇程序!培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:―般要求:正確制備培養(yǎng)基是微生物檢驗(yàn)的好基礎(chǔ)步驟之一,，使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)（如膽鹽或其他選擇劑）的成分時(shí)，應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明,。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題,。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配制,。如重量（體積）,、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等,。實(shí)驗(yàn)室使用各種基礎(chǔ)成分制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,，并記錄相關(guān)信息，如：培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級(jí)別,、每個(gè)成分物質(zhì)含量,、制造商、批號(hào),、pH,、培養(yǎng)基體積（分裝體積）、無菌措施(包括實(shí)施的方式,、溫度及時(shí)間）,、配置日期、人員等,，以便溯源,。培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試