培養(yǎng)基制備基本方法：培養(yǎng)基配方的選定,，同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此,，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì),，再依據(jù)自己的使用目的加以選用,，記錄其來源。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)整,，培養(yǎng)基各成分完全溶解后,，應(yīng)進(jìn)行pH的初步調(diào)正，因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中,、pH會(huì)有所變化,，例如，牛肉浸液約可降低pH0.2,。而腸浸液pH卻會(huì)有明顯的升高,。因此，對(duì)這個(gè)步驟,，操作者應(yīng)隨時(shí)注意探索經(jīng)驗(yàn),、以期能掌握培養(yǎng)基的很終pH，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH調(diào)正后,，還應(yīng)將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,，以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。在選購培養(yǎng)基制備器時(shí),，快速加熱和冷卻能力是重要考量因素,，直接影響培養(yǎng)基的質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)效率及操作便利性,。寧夏培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備：1.過濾滅菌:過濾滅菌可以在真空負(fù)壓或正壓條件下進(jìn)行,。使用無菌設(shè)備和0.2um孔徑的濾膜。將過濾裝置的各個(gè)部分消毒滅菌,或使用預(yù)消毒設(shè)備,。一些濾膜上附著蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)(),。為達(dá)到有效過濾,應(yīng)事先將濾膜用無菌水潤濕。2.監(jiān)測(cè):應(yīng)對(duì)經(jīng)濕熱或過濾滅菌的培養(yǎng)基進(jìn)行監(jiān)測(cè),尤其要對(duì)pH,、色澤,、滅菌效果和均勻度等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。添加劑的制備:制備含有有毒物質(zhì)(生素）時(shí)應(yīng)小心操作,，避免因粉末的擴(kuò)散造成實(shí)驗(yàn)人員過敏或發(fā)生其他不良反應(yīng),。采用適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施并小心按照產(chǎn)品使用說明操作。遼寧瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器高溫下長(zhǎng)時(shí)間停留會(huì)導(dǎo)致瓊脂過度凝固,、糖類焦化或蛋白質(zhì)變性,。

微生物培養(yǎng)基制備：溶解滅菌后，盤子上無不溶性結(jié)晶紫,、無紫色斑,；與未溶解和消毒的盤子相比，盤子上有結(jié)晶紫和紫色斑點(diǎn),。因此正確的步驟順序是在高壓滅菌前需要進(jìn)行培養(yǎng)基煮沸溶解,。先煮沸溶解后冷卻至二十五度，確定pH值,；對(duì)需要高壓滅菌的介質(zhì)取平均值,，高壓滅菌后冷卻至二十五度，這兩種狀況測(cè)量培養(yǎng)基pH值,，固體培養(yǎng)基至少檢測(cè)兩個(gè)點(diǎn),，取它們的平均值?？刂婆囵B(yǎng)基在容器中不要超過百分之八十,，避免填充過多。注意控制高壓滅菌時(shí)間過長(zhǎng)（115-116度）二十分鐘即可,，溫度不超過121度,，而且滅菌后的培養(yǎng)基在高溫環(huán)境中不要長(zhǎng)時(shí)間存放,。

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異,，一般可分為6個(gè)步驟：用水,、稱量、溶解復(fù)水,、滅菌,、pH測(cè)定、保存,。1,、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水。2,、培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)水的容器不得用銅鍋或鐵鍋,，放置離子混入培養(yǎng)基中,，影響微生物的生長(zhǎng),。3、容器的體積須大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍,，預(yù)防出現(xiàn)溢出情況,。4、在對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行加熱時(shí),，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分,，則需要將其充分浸泡一段時(shí)間。加熱的過程中不斷進(jìn)行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害,。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進(jìn)行加熱,，預(yù)防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出。5,、瓊脂類培養(yǎng)基進(jìn)行再融化時(shí)應(yīng)使用沸水浴或流動(dòng)蒸汽進(jìn)行加熱,，較多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去,。6,、而當(dāng)對(duì)培養(yǎng)基實(shí)施滅菌時(shí)，需嚴(yán)格按照說明規(guī)范操作,。但是也不能盲目按照說明的時(shí)間進(jìn)行,，需結(jié)合實(shí)際情況，合理調(diào)節(jié)滅菌時(shí)間,，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過度而造成的成分變性,。低能耗技術(shù)降低運(yùn)行成本，符合實(shí)驗(yàn)室可持續(xù)發(fā)展要求,。 多級(jí)安全保護(hù)機(jī)制預(yù)防設(shè)備過載或異常操作風(fēng)險(xiǎn),。

培養(yǎng)基的分裝：大批量配制時(shí)使用的自動(dòng)分配器須經(jīng)校準(zhǔn)和確認(rèn),。每次使用前后，均要對(duì)分配器的管道系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,，在分裝無菌培養(yǎng)基前,，則要采用無菌硅膠管。固體培養(yǎng)基一般分裝在250ml,、500ml錐形瓶中,，高壓滅菌后根據(jù)需要分裝平皿或試管。平皿：傾注平皿,，應(yīng)在無菌室中放置3—4h,，如用塑料平皿須在35℃培養(yǎng)箱中倒置30—60min。讓水蒸汽自然蒸發(fā),。斜面：制備低層斜面分裝于試管,，約占容積1/5，滅菌后趁熱斜放在細(xì)玻璃棒和木桿上,，使成斜度,，分裝使注意管口和瓶塞上勿沾有培養(yǎng)基，如沾有培養(yǎng)基應(yīng)用布抹去,，以避免污染,。培養(yǎng)基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫,，以防培養(yǎng)基流進(jìn)去.山東自動(dòng)培養(yǎng)基制備器

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培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備：①概述：培養(yǎng)基和試劑的滅菌通常采用濕熱滅菌或過濾滅菌,。有些培養(yǎng)基無需高壓滅菌,可煮滅菌。如,，含亮綠的腸道菌培養(yǎng)基對(duì)光和熱特別敏感,，應(yīng)在煮沸后快速冷卻，避光保存,。同樣,，一些試劑則不需要滅菌，直接使用(參見相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或生產(chǎn)廠商的使用說明）,。②濕熱滅菌;p濕熱滅菌在高壓鍋或培養(yǎng)基制備器中進(jìn)行,。高壓霉菌一般采用121℃±3℃霉菌15min。如果培養(yǎng)基的體積超過1000mL,，要對(duì)滅菌條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,。所有操作均要按照標(biāo)準(zhǔn)和使用說明的規(guī)定進(jìn)行。注：大容量培養(yǎng)基（＞1000mL）滅菌時(shí)可能會(huì)造成過度加熱,。加熱后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆绞嚼鋮s,，防止沸溢。這對(duì)大容量培養(yǎng)基和敏感性培養(yǎng)基（如含亮綠的培養(yǎng)基）是非常重要的,。寧夏培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好