作者通過對酶抑制劑的高通量篩選的總結,，揭示了當下的新藥發(fā)展的病癥主要圍繞、細菌和病毒,，研究靶標也以激酶,、磷酸化酶、肽酶等為主要的研究點,。作為當下主流的Assay方法,，基于熒光的Assay在新藥發(fā)現(xiàn)中起到非常重要的作用。作者還通過對73個苗頭化合物到先導化合物的優(yōu)化和結構改性案例分析,，印證了類藥五原則的重要指導意義,，也提煉了特殊環(huán)系在新藥發(fā)現(xiàn)中的重要作用。另外,，也總結了影響苗頭化合物檢出率的其他重要因素,，包括Z因子、化合物庫質量、假陽性化合物的甄別以及選取合適的Assay檢出方法,。這對藥物篩選和后期優(yōu)化,，具有非常大的指導意義。高通量篩選的技術優(yōu)點,。云南高通量篩選平臺

高通量篩選的特色效用高通量篩選技術是將多種技術方法有機結合而形成的一種新技術體系,，它以微板形式作為實驗工具載體，以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行實驗過程,，以靈敏快速的檢測儀器采集實驗數(shù)據(jù),，以計算機對數(shù)以千計的樣品數(shù)據(jù)進行分析處理，從而得出科學準確的實驗結果和特色效用,。英國學者AlanD研究提示,，一個實驗室采用傳統(tǒng)的方法，借助20余種藥物作用靶位,，1年內能篩選75000個樣品,；1997年高通量篩選技術發(fā)展初期，采用100余種靶位,，每年可篩選100萬個樣品,；1999年高通量篩選技術進一步完善后，每天的篩選量就高達10萬種化合物,。云南高通量篩選平臺微流控高通量篩選技術,。

充分利用藥用資源由于高通量篩選依賴數(shù)量龐大的樣品庫，實現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?；?，較大限度地利用了藥用物質資源，提高了藥物發(fā)現(xiàn)的幾率,，同時提高了發(fā)現(xiàn)新藥的質量,。微量篩選系統(tǒng)由于高通量篩選采用的是細胞、分子水平的篩選模型．樣品用量一般在微克級（μg）,，節(jié)省了樣品資源,，奠定了“一藥多篩”的物質基礎，同時節(jié)省了實驗材料,，降低了單藥篩選成本,。高度自動化操作隨著對高通量藥物篩選的重視程度不斷提高，用于高通量藥物篩選操作設備和檢測儀器都有了長足發(fā)展,，實現(xiàn)了計算機控制的自動化,，減少了操作誤差的發(fā)生，提高了篩選效率和結果的準確性,。多學科理論和技術的結合在高通量篩選過程中,，不僅應用了普通的藥理學技術和理論,，而且與藥物化學、分子生物學,、細胞生物學,、數(shù)學、微生物學,、計算機科學等多學科緊密結合,。這種多學科的有機結合，在藥物篩選領域產生大量新的課題和發(fā)展機會,，促進了藥物篩選理論和技術的發(fā)展,。

細胞活力的測定常用于藥物篩選。一種常見且可靠的活力測定為使用熒光素酶催化底物（熒光素）氧化,，在ATP依賴性反應中產光來測量ATP含量。我們也常使用如釕,、阿拉馬爾藍和四氮唑類化合物（MTT,、MTS、XTT和WST-1）等染料通過測定熒光或顏色的變化來測定細胞活力,。此外,，細胞活力也可以通過細胞內酶（蛋白酶、LDH）在培養(yǎng)基中的釋放或通過將不透膜的熒光染料插入DNA（如碘化丙啶）來評估,，也可以使用膜滲透性DNA染料對細胞進行計數(shù),。細胞活力測定。酶的高通量篩選實驗,。

從先導化合物的結構來看,，特殊環(huán)系出現(xiàn)頻次多的是嘌呤結構，這有可能與激酶和其他一些基于核苷酸的酶在很多疾病中起到的巨大作用有關,。其他出現(xiàn)頻次比較高的環(huán)系包括五元環(huán)的四氫噻唑,、吡唑、吡咯,、咪唑啉和吡咯烷,，以及六元環(huán)哌啶和哌嗪類骨架。分子柔性增加：大部分的先導化合物都含有一個手性中心,，更有6個化合物含有兩個手性中心,。從苗頭化合物到先導化合物，Sp3雜化碳原子個數(shù)比例有著地升高,，統(tǒng)計上來說從0.197± 0.157 上升到了0.255±0.162,。高通量篩選技術原理。云南高通量篩選平臺

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高通量篩選時每天要對數(shù)以千萬的樣品進行檢測,，工作枯燥,，步驟單一，操作人員容易疲勞,、出錯,。自動化操作系統(tǒng)由計算機及其操作軟件、自動化加樣設備,、溫孵離心設備和堆棧4個部分組成,。自動化操作系統(tǒng)代替人工操作顯然有諸多優(yōu)勢，它利用計算機通過操作軟件控制整個實驗過程,，編程過程簡潔明了,。微量篩選系統(tǒng) 由于高通量篩選采用的是細胞、分子水平的篩選模型．樣品用量一般在微克級（μg）,，節(jié)省了樣品資源,，奠定了“一藥多篩”的物質基礎，同時節(jié)省了實驗材料,，降低了單藥篩選成本,。云南高通量篩選平臺