基于細胞水平的篩選的關(guān)鍵特征之一是可以一次篩選多個靶標,?；诩毎暮Y選常用于以下情況下：1)所需的分子靶標未知，2)靶標無法在生化測定中充分重組,，3)所需的表型只存在于細胞環(huán)境中,，例如從一種細胞類型分化到另一種細胞類型?；诩毎臋z測貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段：靶標選擇和驗證,、初步篩選、先導(dǎo)化合物識別,、先導(dǎo)化合物優(yōu)化以及安全和毒理學(xué)篩選,。介紹一些細胞水平分析的方法：細胞活力、報告基因,、第二信使和高內(nèi)涵成像等,。酶的高通量篩選實驗。江西化學(xué)高通量篩選

高通量篩選初是伴隨組合化學(xué)而產(chǎn)生的一種藥物篩選方式,。1990年代末,，組合化學(xué)的出現(xiàn)改變了人類獲取新化合物的方式，人們可以通過較少的步驟在短時間內(nèi)同時合成大量化合物,，在這樣的背景下高通量篩選的技術(shù)應(yīng)運而生,。高通量篩選技術(shù)可以在短時間內(nèi)對大量候選化合物完成篩選，經(jīng)過發(fā)展,，已經(jīng)成為比較成熟的技術(shù),，不僅應(yīng)用于對組合化學(xué)庫的化合物篩選，還更多地應(yīng)用于對現(xiàn)有化合物庫的篩選,。世界各大藥物生產(chǎn)商都建立有自己的化合物庫和高通量篩選機構(gòu),，對有潛力形成藥物的化合物進行篦梳式的篩選。江西化學(xué)高通量篩選細胞高通量篩選技術(shù),。

開發(fā)一種新藥的過程可能是漫長,、復(fù)雜和不確定的，但從社會,、科學(xué)和經(jīng)濟的角度來看,，它也可能是高回報的。高通量篩選(HTS)已經(jīng)成為藥物發(fā)現(xiàn)的主要工具,。,，向大家介紹目前用于靶標確認的幾種HTS方法，主要分為兩大類:生化水平和細胞水平,。生化水平分析包括比率熒光法（FA/FP）,、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）、時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(TR-FRET)等,；細胞水平的分析包括細胞活力,、報告基因,、第二信使和高內(nèi)涵成像等。生化篩選利用純化的目標蛋白,，在體外測定配體的結(jié)合或酶活性的抑制,。這些檢測通常在384孔板中以競爭的形式進行，其中所研究的化合物必須取代已知的配體或底物,。

微生物菌種的改造是現(xiàn)代微生物發(fā)酵行業(yè)中,，提高其工業(yè)化生產(chǎn)性能，提高酶和菌的性能非常重要的一個環(huán)節(jié),。而快速高效的高通量篩選方法的建立又是菌株改造中非常重要的一個環(huán)節(jié),。傳統(tǒng)的微生物快速篩選方法，瓊脂平板法可分為表型活性篩選和表型生長選擇,。表型活性篩選利用菌落周圍產(chǎn)生的水解圈、顏色圈或熒光產(chǎn)物等進行酶活或目標產(chǎn)物篩選,；表型生長選擇根據(jù)細胞對或其他有害物質(zhì)的抗性或營養(yǎng)缺陷型互補,，在選擇培養(yǎng)基中依據(jù)生長情況進行篩選。瓊脂平板篩選法基于透明圈,、顏色圈的瓊脂平板活性篩選或基于營養(yǎng)缺陷型或抗性的瓊脂平板生長選擇可作為簡單易行的初篩方法,，用于排除大量無活性和極低活性的突變體。但并不是所有的改造目標都能建立瓊脂平板篩選法,。瓊脂平板篩選法,，是一種簡單直接的篩選方法，已用于多種水解酶(如脂肪酶,、酯酶,、蛋白酶)和氧化還原酶(如漆酶)等突變庫的初步篩選中。高通量篩選技術(shù)的靶點是,。

高通量篩選的實驗方法必須具備條件穩(wěn)定,，樣本之間差異性小，容易檢測,，且可以大批量同時檢測等特性,。除了以上介紹的三種較為常用的方法之外，第二信使檢測,、細胞活力檢測等方法也是常用的細胞水平的檢測手段,。化合物庫的使用在篩選前期也起著十分重要的作用,。在化合物未知的情況下,，數(shù)量足夠大的化合物庫可增加識別目標的概率；不同細分用途的化合物庫,，則能進一步整合具有某項作用的盡可能多的化合物,。MCE對不同方向,、不同種類、性質(zhì)不同的化合物做了詳細分類,，如生物活性化合物庫,、FDA上市庫、天然產(chǎn)物庫等可以供不同需求的科學(xué)家選擇,。隨著技術(shù)的發(fā)展,，MCE化合物庫數(shù)量會越來越多，分類也越來越精細,，這將節(jié)約前期篩選合適化合物所需的時間,。此外，MCE還可以根據(jù)你的不同需求提供定制庫~高通量篩選應(yīng)具備的條件,。江西化學(xué)高通量篩選

高通量篩選的技術(shù)優(yōu)點,。江西化學(xué)高通量篩選

高通量篩選作為主流的篩選技術(shù)，已得到了的應(yīng)用,。其他篩選技術(shù),，比如組合庫(CombinatorialLibrary)和碎片化合物庫(FragmentLibrary)篩選技術(shù)運用也相當，只是相較而言運用較少,。另外,，基于DNA編碼化合庫（DEL）技術(shù)的篩選文獻報道也不多見，并且大都發(fā)表于2016年之后,，很多研究工作仍處于待發(fā)表狀態(tài),。正如2018年Brown和Bostr?m所指出，TheJournalofMedicinalChemistry上所報道的66個臨床化合物,，就有1個是出自于DNA編碼化合物庫技術(shù),。江西化學(xué)高通量篩選