高通量篩選時(shí)每天要對(duì)數(shù)以千萬的樣品進(jìn)行檢測,，工作枯燥，步驟單一,，操作人員容易疲勞,、出錯(cuò)。自動(dòng)化操作系統(tǒng)由計(jì)算機(jī)及其操作軟件,、自動(dòng)化加樣設(shè)備,、溫孵離心設(shè)備和堆棧4個(gè)部分組成。自動(dòng)化操作系統(tǒng)代替人工操作顯然有諸多優(yōu)勢,，它利用計(jì)算機(jī)通過操作軟件控制整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程,，編程過程簡潔明了。微量篩選系統(tǒng) 由于高通量篩選采用的是細(xì)胞,、分子水平的篩選模型．樣品用量一般在微克級(jí)（μg）,，節(jié)省了樣品資源，奠定了“一藥多篩”的物質(zhì)基礎(chǔ),，同時(shí)節(jié)省了實(shí)驗(yàn)材料,，降低了單藥篩選成本。高通量篩選技術(shù)的靶點(diǎn)是,。貴州高通量篩選方法

高通量篩選作為主流的篩選技術(shù),，已得到了的應(yīng)用。其他篩選技術(shù),，比如組合庫(CombinatorialLibrary)和碎片化合物庫(FragmentLibrary)篩選技術(shù)運(yùn)用也相當(dāng),，只是相較而言運(yùn)用較少。另外,，基于DNA編碼化合庫（DEL）技術(shù)的篩選文獻(xiàn)報(bào)道也不多見,，并且大都發(fā)表于2016年之后,，很多研究工作仍處于待發(fā)表狀態(tài)。正如2018年Brown和Bostr?m所指出,，TheJournalofMedicinalChemistry上所報(bào)道的66個(gè)臨床化合物,，就有1個(gè)是出自于DNA編碼化合物庫技術(shù)。貴州高通量篩選方法離子液體高通量篩選,。

時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移（TR-FRET）原理為具有長壽命熒光(通常為100秒的毫秒至毫秒)的鑭系配合物用作FRET供體,，熒光蛋白或有機(jī)熒光團(tuán)(例如，別藻藍(lán)素或Cy5)用作受體,。普通熒光的半衰期為納秒級(jí),，鑭系元素的半衰期為毫秒級(jí)，有6個(gè)數(shù)量級(jí)的差別,。所以在檢測時(shí),，TR-FRET有一個(gè)時(shí)間延遲～100微秒，從而使反應(yīng)體系內(nèi)普通背景熒光信號(hào)消耗掉,，因此TR-FRET的背景信號(hào)非常低,，能夠反映樣品實(shí)際情況?；诩?xì)胞水平的篩選的關(guān)鍵特征之一是可以一次篩選多個(gè)靶標(biāo),。基于細(xì)胞的篩選常用于以下情況下：1)所需的分子靶標(biāo)未知,，2)靶標(biāo)無法在生化測定中充分重組,，3)所需的表型只存在于細(xì)胞環(huán)境中，例如從一種細(xì)胞類型分化到另一種細(xì)胞類型,?；诩?xì)胞的檢測貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)的所有階段：靶標(biāo)選擇和驗(yàn)證、初步篩選,、先導(dǎo)化合物識(shí)別,、先導(dǎo)化合物優(yōu)化以及安全和毒理學(xué)篩選。介紹一些細(xì)胞水平分析的方法：細(xì)胞活力,、報(bào)告基因、第二信使和高內(nèi)涵成像等,。

由于高通量篩選（HTS）具有微量,、快速、靈敏和準(zhǔn)確等特點(diǎn),，從二十世紀(jì)九十年代開始,，海外各大藥企已經(jīng)開始積累擴(kuò)大化合物庫和使用HTS技術(shù)來支持新藥研發(fā)。隨著用于HTS的操作設(shè)備和檢測儀器的發(fā)展,，自動(dòng)化控制和計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)分析軟件的開發(fā),，HTS的效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性得到了提高。由于HTS使用了數(shù)量龐大的樣品庫，實(shí)現(xiàn)了藥物篩選的規(guī)?；?，提高了新藥物發(fā)現(xiàn)的幾率和質(zhì)量。然而傳統(tǒng)的針對(duì)單一靶點(diǎn)的研究方法已經(jīng)難以適應(yīng)一些多基因疾病和病毒等相關(guān)藥物的研究,。細(xì)胞水平高通量篩選,。

開發(fā)一種新藥的過程可能是漫長、復(fù)雜和不確定的,，但從社會(huì),、科學(xué)和經(jīng)濟(jì)的角度來看，它也可能是高回報(bào)的,。高通量篩選(HTS)已經(jīng)成為藥物發(fā)現(xiàn)的主要工具,。，向大家介紹目前用于靶標(biāo)確認(rèn)的幾種HTS方法,，主要分為兩大類:生化水平和細(xì)胞水平,。生化水平分析包括比率熒光法（FA/FP）、熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）,、時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(TR-FRET)等,；細(xì)胞水平的分析包括細(xì)胞活力、報(bào)告基因,、第二信使和高內(nèi)涵成像等,。生化篩選利用純化的目標(biāo)蛋白，在體外測定配體的結(jié)合或酶活性的抑制,。這些檢測通常在384孔板中以競爭的形式進(jìn)行,，其中所研究的化合物必須取代已知的配體或底物。高通量篩選的常見問題,。貴州高通量篩選方法

組合化學(xué)高通量篩選,。貴州高通量篩選方法

高通量實(shí)驗(yàn)對(duì)加速先進(jìn)材料的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵作用，但是高通量制備和表征,，尤其是塊體樣品的高通量制備和表征非常困難,。全鏈條高通量實(shí)驗(yàn)涵蓋準(zhǔn)連續(xù)成分大塊樣品的快速制備，微區(qū)物相和結(jié)構(gòu)分析,，以及樣品成分,、電學(xué)和熱學(xué)輸運(yùn)性質(zhì)的空間分布表征。通過該高通量實(shí)驗(yàn)方法快速制備出了成分準(zhǔn)連續(xù)分布的Bi2?xSbxTe3 (x = 1–2)和Bi2Te3?xSex (x = 0–1.5)塊體樣品,。后續(xù)的高通量實(shí)驗(yàn)表征證實(shí)成功篩選出了具有比較好Sb/Bi和Te/Se成分比的目標(biāo)熱電材料,，表明該高通量實(shí)驗(yàn)技術(shù)在加速新型高性能熱電材料的探索方面十分有效。貴州高通量篩選方法